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中国科学院金属研究所专利：实现高温高压水体系电化学测试的工作电极
中国科学院金属研究所 专利 水体系 电化学测试 工作电极
2023/9/26
本发明涉及高温高压水体系电化学测试领域,具体为一种实现高温高压水体系电化学测试的工作电极。该工作电极包括金属电极、高温密封件、水冷装置、低温密封件,金属电极的电极导线包裹热缩管,高温密封件同高压釜盖之间为金属硬密封,水冷装置设置在高温密封件上,低温密封件与水冷装置之间通过O型圈密封,金属电极的电极导线依次穿过高温密封件、水冷装置、低温密封件的中心孔,低温密封件与金属电极的电极导线之间通过橡胶密封塞...
采用纯镍为阳极，乙酰丙酮和乙醇的混合溶液中加入少量有机胺导电盐为电解液，施加一定电流使镍溶解，然后将电解液直接水解，控制一定的水解条件，制备得到纳米NiO粉体. 采用拉曼光谱、红外光谱、元素分析、XRD 和TEM 分别对电解得到的纳米NiO前驱体和纳米NiO进行了分析与表征, 并探讨了电化学溶解镍金属法制备纳米NiO反应的影响因素.电化学溶解镍金属得到的前驱体为Ni(OEt)2(acac)2,这种...
2,6-二甲基哌啶+水体系临界性质的氘代同位素影响
共存曲线 临界现象 折射率 氘代同位素
2009/11/30
用等体积法分别确定2,6-二甲基哌啶+水和2,6-二甲基哌啶+重水体系的临界组成, 并测定各自的临界温度. 采用折射率法在较宽温度范围内测定两个体系的温度-折射率(T-n)共存曲线, 利用标φ曲线法将其转化为温度-摩尔分数(T-x)和温度-体积分数(T-φ)共存曲线, 求得临界指数β、指前因子B、Wegner校正项因子B1及与共存曲线直径ρd相关的参数. 研究结果表明, 氘代后, 体系低临界温度下...
高岭石-水体系中水分子结构的分子动力学模拟
力场 高岭石 水 分子动力学
2009/11/30
以Hendricks模型为初始结构, 利用CLAYFF力场对高岭石-水体系进行无晶体学限制的分子动力学模拟. 结果表明, 层间水有三种类型: I型类似于Costanzo提出的“洞水”分子, 其HH矢量(水分子中从一个氢原子位置指向另一个氢原子位置的方向矢量)平行于(001)平面, 而C2轴稍微倾斜于(001)面法线; II型类似于“连接水”, 一个氢氧键指向临近的层间四面体氧形成氢键, 另一个氢氧...
摘要 在278.15～318.15K和一定离子强度范围内,测定了无液接电池Pt,(1-x)H~2+xCO~2│NaHCO~3(m~1),NaCl(M~2),.CO~2(m~3),葡萄糖(m~4)│AgCl-Ag的电动势,利用改进的Harned外推法和我们提出的多项式拟合法确定了二氧化碳在15%葡萄糖水溶液中的一级酸常数K 两种方法所得PK 值在实验误差范围内一致.PK 随温度变化符合经验方程...
摘要0,c~P~,~E~N<0。应用结构相互作用模型解释了这些参数的符号及其随温度变化的规律。
摘要 在278.15～318.15K(间隔10K)下, 测定了无液接电池Pt,H~2(g,p)│HCl(m~E)│AgCl-AgPt,H~2(g,p)│HCl(m~E),GL(m~N)│AgCl-Ag的电动势, 其中GL为丙三醇, m~E=0.005～0.1mol·kg^-^1,m~N=0.4～1.0mol·kg^-^1。实验数据用来计算HCl-GL-H~2O体系的盐效应常数k~s及HCl-GL在...
混合溶剂中多组分电解质溶液热力学性质的研究I: 5-45℃下氯化氢-氯化钠-1,2-丙二醇-水体系
多组分体系 水 热力学性质 活度 电动势 电解质 氯化钠 焓 氯化氢 溶液理论 丙二醇
2007/12/22
摘要 在恒定1,2-丙二醇摩尔分数X为0.05的混合溶剂中,在5-45℃温度范围内测定无液接电池Pt,H2(1 atm)HCl(ma),1,2-C3H5(OH)2(X),H2O(1-X)|AgCl-Ag(A)和Pt,H2(1 atm)|HCl(ma),NaCl(mb),1,2-C3H5(OH)2(X),H2O(1-X)|AgCl-Ag (B)的电动势.利用电池A的电动势确定混合溶剂中Ag-AgCl...
摘要 在混合溶剂中恒定乙醇的质量百分数χ=10%, 应用电动势法测定了无液接电池(A)和电池(B)的电动势。根据电池(A)和电池(B)的电动势, 用传统的Debye-Huckel外推法和我们在前文提出的多项式逼近程序, 确定了甘氨酸有278.15-318.15k范围内5个温度下的第一、第二热力学解离常数, 两种方法所得的结果在实验误差范围内一致。并相应计算了该体系的热力学量。
本文在298.15±0.2K测定了九个恒定离子强度不同PH值缓冲溶液中对硝基苯酚有等吸收点的紫外谱图。在恒定总离子旨度为I=0.1-2.0mol/kg条件下, 利用谱图中的光密度数据和测定的PH值, 根据扩展的Debye-Huckel公式外推得到pK°=7.246。K°为对硝基苯酚的热力学解离常数, 本文又提出了用多项式拟合法确定pK°, 其值为7.308。两者在实验误差范围内一致。
合成了大孔交联聚（N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺）树脂,测定了树脂对环己烷溶液中苯酚的吸附等温线,根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、吉布斯吸附自由能和吸附熵,推测吸附过程为氢键吸附.同时,通过比较树脂对环己烷溶液中苯酚和邻硝基苯酚的吸附性能的差别,进一步论证了大孔交联聚（N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺）树脂对非水体系中酚类物质的吸附是基于氢键作用的机理.
盐酸在氨基酸水溶液中热力学性质的研究 I. 甘氨酸+盐酸+水体系。
混和溶几种氨基酸解离热力学 IV. 278.15-318.15 K下甘氨酸-20Mass%葡萄糖-水体系。