搜索结果: 1-15 共查到“高分子化学 碳纳米管”相关记录21条 . 查询时间(0.196 秒)
我国首次合成单一手性碳纳米管的长共轭链段
单一手性 碳纳米管 长共轭链段
2019/12/13
中国科学技术大学杜平武教授课题组通过精确分子设计，在世界上合成出首例单一手性指数单壁碳纳米管的长共轭链段。该成果日前以封面文章的形式发表于《美国化学会志》杂志上。碳纳米管可被认为是仅包含sp2键合原子的全碳基管状共轭聚合物，然而直径特定的碳纳米管片段长共轭聚合物尚无研究报道。具有单一直径和手性的纯碳纳米管材料，在纳米科技和电子学领域有着重要的应用潜力，但合成这样的碳纳米管是合成化学和材料化学领域的...
通过静电吸附的方法在玻璃纤维(GF)表面包覆了乙烯-马来酸酐共聚物(EMA)或/和多壁碳纳米管(MWCNT),制备得到了GF-EMA、GF-MWCNT和GF-EMA-MWCNT 3种混杂增强体,并采用熔融共混将3种增强体用于改性尼龙6(PA6)和尼龙6/碳纳米管(CNT)复合体系.结果表明,玻璃纤维表面的EMA能够使PA6分子链产生交联结构,并有效改善GF与PA6之间的界面结合,因此显著提高复合材...
碳纳米管膜层间改性碳纤维/环氧树脂复合材料（图）
复合材料 碳纳米管膜 层间改性 RTM
2013/12/13
采用碳纳米管膜作为碳纤维/环氧树脂复合材料的层间改性材料,应用液态成型树脂传递模塑工艺制备了碳纳米管膜/碳纤维/环氧树脂混杂复合材料,利用Ⅰ型层间韧性与Ⅱ型层间韧性表达了其韧性相关性能,并分析了改性机理.碳纳米管膜在混杂复合材料层间仍然保持其原有连续网格结构形式,这种形式对张开型Ⅰ型层间断裂韧性没有明显的改性作用,但对于滑移型Ⅱ型层间断裂韧性具有显著的改性效果.碳纳米管膜/碳纤维/环氧树脂混杂复合...
通过动态流变学方法研究了2种不同黏弹性的聚丙烯(通过动态流变学方法研究了2种不同黏弹性的聚丙烯(iPP-1和iPP-2)及其与碳纳米管(CNTs)的复合材料(CNTs/iPP)的熔体动态黏弹性,并进一步以毛细管流变仪研究了熔体黏弹性对iPP及CNTs/iPP复合材料在高速挤出流场中挤出特性的影响.研究表明,200 ℃下 iPP-1的黏度和储能模量(G')明显低于iPP-2;CNTs/iPP复合材料...
单壁碳纳米管是典型的一维纳米碳材料，独特的管状结构和优异的物理化学性能使其在纳电子学、复合材料和化学生物传感等诸多领域具有广阔的应用前景。单壁碳纳米管的结构控制制备是对其性能研究和规模化应用的前提。碳纳米管结构的多样性（不同的直径、取向、长度、导电属性及手性）使得控制制备面临着巨大的挑战，尤以导电属性控制和手性控制最为困难。
多壁碳纳米管填充聚苯乙烯熔体的恒温依时性动态模量逾渗行为（图）
多壁碳纳米管 聚苯乙烯 动态模量逾渗
2013/12/15
在恒温(170~190℃)热处理过程中,多壁碳纳米管(MWCNTs)填充聚苯乙烯(PS)熔体发生动态模量逾渗(DMP)行为,且该行为服从时-温叠加(TTS)原理.MWCNTs体积分数(φ)低于逾渗阈值(φc)时,填充熔体在恒温热处理过程中保持类液行为,热处理对MWCNTs分散状态无显著影响,动态储能模量(G')与动态损耗模量(G″)活化能(EG'与EG″)分别高于、低于PS黏流活化能(Eω),而与...
碳纳米管在接枝二元胺过程中微结构的变化
多壁碳纳米管 胺化处理 微结构 场发射扫描电镜
2009/12/25
通过对酸化的多壁碳纳米管(MWNTs)进行酰氯化, 在碳纳米管表面接枝己二胺. 用红外光谱、热重分析、拉曼光谱和场发射扫描电镜对处理前后的碳纳米管进行分析表征. 结果表明, 经过酰氯活化, 己二胺比较容易被接枝到碳纳米管上. 而且还发现碳纳米管在酸化后形成紧密块状结构, 在接枝胺后重新变得蓬松, 其表观比容甚至大于原始碳纳米管. 从理论上分析了碳纳米管的反应过程, 对碳纳米管在接枝胺过程中微结构...
采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/单壁碳纳米管(PMOCOPV/SWNTs)复合材料. 红外光谱和拉曼光谱证实了在SWNTs表面的包覆层为PMOCOPV. 高分辨透射电子显微镜观察发现, PMOCOPV/SWNTs复合材料直径为4~7 nm, 其中PMOCOPV包覆层厚度约为2~5 nm. 紫外-可见吸收光谱表明, 随着SWNTs含量的增加, PMOCOPV/S...
将用喷雾干燥法制备的碳纳米管(CNTs)/丁苯粉末橡胶复合材料在开炼机上机械混炼, 考察机械混炼对复合材料常规力学性能的影响, 并对机械混炼对CNTs增强丁苯橡胶复合材料力学性能的影响进行相应的理论研究和机理分析. 结果表明, 与混炼前的复合材料相比, 机械混炼有效地提高了CNTs/丁苯橡胶复合材料的力学性能, 特别是当CNTs加入量较大时, 提高幅度更为显著, 与填充传统补强剂CB复合材料相比,...
利用原子转移自由基聚合方法合成了端基具有一个卤素的聚苯乙烯, 并通过叠氮化反应得到端基为叠氮基团的聚苯乙烯. 利用叠氮基与单壁或复壁碳纳米管的反应， 将聚苯乙烯接到碳纳米管的表面上, 实现了碳纳米管的化学修饰. 通过FTIR, XPS, TEM, UV和Raman光谱等技术证明了聚苯乙烯以共价键形式结合到碳纳米管表面上. 利用TGA估算出连接在碳纳米管上的聚苯乙烯的含量, 并推测出复壁碳纳米管中较...
细乳液原位聚合法制备聚苯乙烯非共价修饰的碳纳米管
碳纳米管 聚苯乙烯 分散性 交联
2009/11/2
用细乳液原位聚合方法合成了聚苯乙烯/碳纳米管复合乳液，在用于聚合的单体中加入5%的交联剂二乙烯苯，使得部分聚苯乙烯通过交联缠绕固定在碳纳米管表面.乳液中碳纳米管表面负载有聚苯乙烯纳米微球或纳米薄膜.破乳后得到的复合材料在除去游离态的聚苯乙烯后，仍有部分聚合物因交联缠绕作用而存在于碳纳米管表面,使碳纳米管可均匀地分散于甲苯溶剂中.该方法解决了非共价修饰中聚合物和碳纳米管之间的结合力问题.
有机硅聚醚共聚物功能化处理制备多壁碳纳米管悬浊液
有机硅聚醚共聚物 功能化 多壁碳纳米管 悬浊液
2009/10/13
以有机硅聚醚共聚物(PSPEO)为分散剂, 水为溶剂, 超声波作用下对硝酸纯化的多壁碳纳米管、浓硫酸与浓硝酸组成的混酸剪切的多壁碳纳米管功能化处理, 分别得到1～2.5 mg/mL和3～5 mg/mL的多壁碳纳米管悬浊液. 所得悬浊液有较好的稳定性, 这得益于有机硅聚醚共聚物独特的结构与性能. 用TEM, HRTEM, UV-vis, Raman光谱等技术对多壁碳纳米管悬浊液进行表征, 结果表明5...
用原子转移自由基聚合(ATRP)与自缩合乙烯基聚合(SCVP)相结合合成超支化聚合物聚对氯甲基苯乙烯(PCMS),该聚合物每个分枝均以卤素原子封端. 用叠氮化反应将卤素原子转换为—N3. 通过—N3与单壁或复壁碳纳米管反应将超支化聚合物接到碳纳米管的表面上, 实现了碳纳米管的化学修饰. 通过FTIR, XPS, TEM和Raman光谱等证明PCMS是以共价键形式结合到碳纳米管表面上的. 利用TGA...
聚氨酯接枝多壁碳纳米管的制备及表征
多壁碳纳米管 聚丙烯酰氯 接枝 聚氨酯
2008/6/29
采用两步法成功地将聚氨酯分子链以共价键连接到碳纳米管表面. 首先将聚丙烯酰氯通过与强酸氧化后多壁碳纳米管表面产生的羟基及少量羧基之间的化学反应共价接枝到碳纳米管表面; 然后将接枝到碳纳米管表面的聚丙烯酰氯与端羟基聚氨酯发生酯化反应, 实现了聚氨酯对碳纳米管的表面共价接枝. 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM) 和热重分析(TGA)等对接枝后的产物进行了表征, ...
聚合物对多壁碳纳米管的包覆改性研究
多壁碳纳米管 PS-g-（GMA-co-St） 包覆
2008/2/17
探讨了聚合物对碳纳米管的包覆改性.将多壁碳纳米管（MWNTs）通过浓硫酸和浓硝酸的混酸（体积比=3∶1）处理，使其带上羧基.将羧化MWNTs与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA），苯乙烯双组分接枝聚苯乙烯（PS-g-(GMA-co-St)）通过溶液共混方法，使其接在MWNTs上的羧基和GMA所带的环氧基团之间发生酯化反应，实现MWNTs表面接枝上PS-g- (GMA-co-St).扫描电镜观察表明，羧化...