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头孢曲松钠与奥硝唑注射液配伍禁忌2例
奥硝唑注射液 头孢曲松钠 配伍禁忌
2013/11/8
由于临床治疗中出现头孢曲松钠和奥硝唑注射液配伍禁忌,按照临床浓度要求,对头孢曲松钠和奥硝唑注射液进行配伍.结果二者配伍后,5 min后即出现淡玫瑰红色,随着时间延长,颜色加深,约1 h变为玫瑰红色,24 h后为深红色.头孢曲松钠与奥硝唑注射液存在配伍禁忌,不能接瓶输入,中间应用未加药的输液冲管.
注射用头孢曲松钠-他唑巴坦钠人体药代动力学
药代动力学 药物相互作用 高效液相色谱法
2012/3/31
采用交叉试验设计，研究12名健康受试者分别静脉滴注注射用头孢曲松钠-他唑巴坦钠（4∶1，1.0 g）或注射用头孢曲松钠（0.8 g）的药代动力学特征，确定头孢曲松钠-他唑巴坦钠复方用药是否有药代动力学相互作用。采用HPLC-UV法分别测定血浆中头孢曲松和他唑巴坦的浓度，DAS 2.0软件计算药代动力学参数。受试者分别给予复方制剂和单方制剂后，头孢曲松的主要药代动力学参数分别为：cmax（145.3...
头孢曲松合成新工艺在生产中的应用
头孢曲松 药物化学 制药工艺 有机合成
2008/10/24
该项目开发了以四氢呋喃与甲醇混合溶媒为溶剂进行无水缩合反应，并采用非水溶性有机碱进行成盐及头孢曲松两步结晶工艺，经过放大实验及多方论证后，于2000年1月进行了设备改造并将新工艺投入生产应用。总收率提高幅度大，已达到150%，原料成本相应大幅度降低。同时，含量、色级等项质量指标也提高显著。经过近三年应用，头孢曲松合成新工艺日渐稳定、成熟，产品质量的提高及成本的下降，全面提高了产品原粉及其粉针剂的市...
头孢曲松钠系第一位进入国际市场的长效第三代头孢菌素。临订适用于敏感致病菌所引起的各种严重感染，监订总有效率90.4%，与国外样品一致，制备工艺以TACA为原料反应制得总收率54.8%，原料成本2655.5元/KG。侧链三嗪环以水合肼为原料总收率23.5%，该工艺路线合理，技术成熟，指标先进，成本低廉，经济效益显著，产品质量稳定，质量标准与国际水平一致，三废有效处理措施，达到国家排放标准，该产品的投...
头孢曲松钠的新生产工艺
头孢曲松钠 生产工艺
2008/10/24
该工艺以7-ACA为原料经三步反应合成曲松钠。所得的头孢曲松钠的重量收率150%(以7-ACT计)，以7-ACA计180%左右。产品质量超过中国药典2000标准，特别是色级在2～3号之间，纯度＞99.3%，含量＞90%(HPLC)，原材料成本在90～95万元/吨左右，有广阔的市场前景。
头孢曲松钠新型结晶技术与设备
头孢曲松钠 结晶技术 设备
2008/10/24
该项目由原料头孢曲松钠粗晶经溶解、脱色后，进入新型结晶器内进行溶析结晶，结晶过程由计算机自动控制，生产出高质量的头孢曲松钠晶体产品。该技术与设备已实现年产250吨规模的产业化，具有坚实的基础研究依据，高效、可靠，不仅已成功地应用于头孢曲松钠的生产，亦已推广应用到其它利用溶析过程药物的生产，具有较显著的社会效益与经济效益，推广应用前景广阔。
注射用头孢曲松钠多晶型研究及对临床疗效的研究
头孢曲松钠 多晶型 注射
2008/6/19
该课题通过对不同生产厂家生产的注用头孢曲松钠的晶型分析和临床疗效研究，表明不同晶型的注用头孢曲松钠，其临床疗效具有明显差异。本研究结合临床的评价，筛选出一种安全、低毒高效的晶型，为多晶型新药后续研发探索一条新路，同时为临床用药科学合理特别是在尽快控制感染的前提下，科学缩短用药周期，降低用药费用，确保患者用药安全方面有效的提供了保障，居国内领先水平。
211例头孢曲松钠致不良反应分析
头孢曲松钠 不良反应 过敏性休克
2013/10/18
分析头孢曲松钠致不良反应病例资料, 为临床合理用药提供参考. 方法 对1994～2006年国内公开发表的有关文献报道的211例不良反应进行回顾性分析. 结果 头孢曲松钠的不良反应以变态反应发生率最高, 其次为继发感染、消化系统、泌尿系统、血液系统、心脑血管系统和双硫仑样反应等. 结论 应重视该药的不良反应, 预防严重不良反应的发生.