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"头孢配酒，说走就走"？服用哪些药物还需禁酒？
头孢 甲硝唑 替硝唑
2023/11/6
说到喝酒，相信不少人都听说过“头孢配酒，说走就走”，有些人不当一回事，还有些人不知道原因。那么，头孢配酒，有何危险？还有哪些需要禁酒的药物？
近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量
近红外光谱 头孢氨苄 颗粒 快速分析
2014/7/30
建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱，分别建立校正集和检验集，校正集经内部交叉验证，建立校正模型，对检验集的样品进行分析。结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0~0.138 0 mg·mg-1，内部交叉验证决定系数(R2)为98.84，内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.003，外部验证预测均方差(RMS...
比较莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦与单用美罗培南治疗严重脓毒症或脓毒性休克的临床效果。方法：将91例在重症监护病房（ICU）治疗的、符合严重脓毒症或脓毒性休克标准的患者随机分为观察组（46例）和对照组（45例），观察组患者给予静脉滴注头孢哌酮/舒巴坦和莫西沙星治疗，对照组患者给予静脉滴注美洛培南治疗。两组患者的疗程均为7～14 d。两组患者均于治疗前、治疗后、治疗第21天或脱离ICU时分别开展临床、...
半合成头孢菌素抗生素的研究——7-(7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺基)头孢菌素的合成
7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素 酰氯 Vilsmeier试剂 离心薄层层析 抗菌活性
2009/12/28
本文报道了以7-或8-取代香豆素-3-羧酸为侧链酸,用酰氯法和Vilsmeier试剂法与7-ADCA,7-ACA和7-ACT缩合,合成了17个7-或8-取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素类衍生物,通过有机溶媒、葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)及离心薄层层析纯化精制,得到纯品。初步抑菌试验结果表明:化合物V2,V3,V8,V9,V14和V15对耐药性金黄色葡萄球菌有较强的作用。
用差示扫描量热法测定头孢菌素类药物的热降解稳定性
头孢菌素 热降解稳定性 活化能 差示扫描量热法
2009/12/9
本文用差示扫描量热法(DSC)试验了十二个常用的有代表性的头孢菌素的热降解稳定性,用Kissinger和Ozawa方程求各头孢菌素的热降解动力学参数(主要为活化能)。在所有头孢菌素的DSC曲线中均未见有熔点峰,故不能用量热法测定其纯度,但它们的放热峰均甚陡直、明锐,而且峰温的重现性良好,可供鉴别这些头孢菌素用。
头孢西丁扩散法检测耐甲氧西林葡萄球菌异质性耐药菌株的评价。
通过正交试验设计，以胶囊含量均匀度为指标。优选出复方头孢克洛胶囊的最佳处方组成，制剂含量、含量均匀度、溶出度均符合药典有关规定。
该项目是以青霉素为原料合成3-卤代甲基头孢菌素活性母核，技术难度大，国内曾被列入国家“八五”攻关项目。该厂是国内首先开发成功，唯一生产该产品的厂家。代替了7-ACA，简便、低成本地合成新的第三代头孢菌素。
7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）
7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸 抗菌素
2008/12/5
该项目采用全新工艺，以青霉素为原料，直接发酵产生取代的酰基7-氧基脱乙酰氧基头孢浣基，然后通过酶解脱去侧链睥获得7－ADCA。解决了生产该产品的原料青霉素工业盐在国内市场上又严重地供过于求的问题。项目三废少、投资少、可操作性强、产品收率高、产品质量优等优点通过一年多的批量生产，各项指标性能均能达到或超过Q/320623NT05－2004企业标准，生产稳定，安全可靠性强。
该产品是继7-ACA、7-ADCA之后，新兴起的又一重要活性头孢菌素中间体，由于其来源和结构的特性，决定了它具有比7-ACA更大的优越性。产品可以利用价廉物丰的青霉素G钾制得，因而具有可靠、稳定的原料来源和较低的制备成本；以青霉素G钾起始经一系列化学反应制得，更易于实现国产化；应用范围广，可用于制备7-ACA系列的头孢菌素，并由于其自身的结构特点，较7-ACA在制备头孢菌素药物上，具有操作简单，...
7-氯基头孢霉烃酸(7-ACA)
氯基头孢霉烃酸 中间体 抗生素药物
2008/12/5
7-ACA是头孢系列原料药之母核，系部分半合成头孢菌素的主要中间体，随着中国头孢系列药物的研制开发，对7-ACA的需要量日趋增大，现国内生产7-ACA满足不了头孢类抗生素生产的需要，故需要进口。该厂相继开发了头孢三嗪HR-756，他啶等产品，均需要中间体7-ACA，该厂生产的7-ACA发酵单位1.8万u/ml，裂解收率70%。合作方式：其它。
畅销头孢菌素类药物——头孢呋辛酯片的开发应用
头孢菌素 头孢呋辛酯片
2008/11/28
该项目按照化药四类新药的要求，对头孢呋辛酯原料药和制剂的工艺、质量、稳定性、药理毒理学、药效学及药代动力学进行了深入的、全面的研究。在获得国家药品监督管理局的药物临床研究批件后，进行了该药的生物等效性临床验证，试验证明该药与国外葛兰素公司生产的同品种具有生物等效性。之后，我们对原料药合成和制剂工艺进行了不断的技术改进，本项目的创新点主要体现在合成生产工艺和制剂工艺上，提高了收率，降低了生产成本。项...
带有氯霉素抗性的分泌高产戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶的菌株
抗性氯霉素 酰化酶 头孢烷酸 基因工程菌
2008/11/27
成果涉及到一种分泌型及带有氯霉素抗性的高产GL-7ACA酰化酶的新型基因工程菌。与已知的GL-7ACA酰化酶分泌型表达菌株相比，分泌表达：有利于生产；以氯霉素抗性取代了氨苄青霉素抗性：虽然已构建了带有卡纳霉素的抗性的GL－7ACA酰化酶基因的质粒，但氯霉素的价格比卡纳霉素的价格便宜，在大规模工业生产中可降低成本；本发明的工程菌株不需要添加任何诱导剂，避免在培养基中导入有毒物质、降低了成本、简...