搜索结果: 1-9 共查到“药学 细胞毒性”相关记录9条 . 查询时间(0.475 秒)
拉米夫定和干扰素α2b体外细胞毒性与抗乙型肝炎病毒作用比较
拉米夫定 干扰素α2b 细胞毒性 抗HBV
2013/11/8
体外比较拉米夫定和α-干扰素的细胞毒性和抗乙型肝炎病毒作用. 方法体外培养L-02和 HepG2.2.15细胞,给予不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b,作用72 h后,噻唑蓝(MTT) 法检测L-02和 HepG2.2.15细胞的生存率;收集不同浓度的拉米夫定和干扰素α2b处理的HepG2.2.15细胞上清液,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测HBsAg、HBeAg的分泌.结果拉米夫定对L-02和...
不同来源生脉注射液体外细胞毒性的比较及原因分析
生脉注射液 细胞毒性 MTT比色法
2012/3/20
比较不同来源生脉注射液体外细胞毒性的差别,寻找造成差别的主要原因。 方法: 将不同来源生脉注射液原液以及不同浓度的稀释液分别与L929细胞接触培养,通过倒置相差显微镜观察其形态,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)量化细胞毒性,计算相对增殖率,并进行细胞毒性评价。 结果: 8个厂家生产的生脉注射液原液的细胞毒性分级均为4级,为重度毒性。样品A的EC50最高,说明其细胞毒性较其他样品高。在生脉注射液...
依非韦伦的肝细胞毒性作用及对蛋白质表达谱的影响
肝细胞 毒性 活性氧类 蛋白质组学
2012/4/19
探讨依非韦伦对肝细胞的毒性作用及对蛋白质表达谱的影响。方法 人肝癌细胞系Huh7中分别加入依非韦伦1.25，2.5，5和10 mg·L-1，培养5 h后采用原位比色法测定细胞内活性氧类（ROS）的含量；依非韦伦2.5 mg·L-1与细胞作用5 h后, 用膜联蛋白-Ⅴ/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒染色。用流式细胞仪测定细胞凋亡；依非韦伦2.5 mg·L-1处理细胞5 h，获得全细胞蛋白质进行二维凝胶电...
细胞浓度和作用时间对细胞毒性检查法影响的探讨
细胞毒性 MTT法 影响因素
2012/7/13
摸索浸提液法中能灵敏反映细胞毒性的最适宜培养时间;探讨细胞接种浓度对判断细胞毒性结果灵敏度的影响。 方法: 采用MTT法测定7批不同受试样品浸提液与L-929细胞(细胞接种浓度分别为1×104个/mL和1×105个/mL)作用(1~7)d细胞毒性分级,从中寻找最适宜的培养天数。 结果: 在样品浸提液与1×104个/mL L-929细胞相互作用(1~7)d中,随着作用时间的延长,细胞毒性作用越来越显...
水溶性印迹壳聚糖对贫铀致细胞毒性的解毒作用
贫铀 铀螯合剂 印迹壳聚糖 解毒 人肾近端小管上皮细胞
2011/8/1
利用印迹技术提高壳聚糖螯合铀的性能, 探讨水溶性印迹壳聚糖是否能对贫铀 (depleted uranium, DU) 染毒细胞有解毒作用。首先筛选对铀酰离子 (UO22+) 螯合率高的印迹壳聚糖, 再以人肾近端小管上皮细胞株 (HK-2) DU (500 μmol·L−1) 染毒为模型, 实验组加入壳聚糖 (400 mg·L−1) 和阳性对照组加入二乙烯三胺五乙酸 (DTP...
转染结构性雄烷受体对丝裂霉素C和5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮的细胞毒性的影响
丝裂霉素C 5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮 细胞毒性 生物还原活性物 结构性雄烷受体 细胞色素P450
2009/11/20
研究丝裂霉素C(MMC)及其衍生物5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮［5-(aziridin-1-yl)-3-hydroxymethyl-1-methylindole-4,7-dione，629］的细胞毒性，以及结构性雄烷受体(constitutive androstane receptor，CAR)转染对其生物学效应的影响。将质粒mCAR/pCR3转染HepG2细胞，经G418耐...
吡咯里西啶生物碱的细胞毒性及致毒机制研究进展
吡咯里西啶生物碱 细胞毒性
2009/1/22
吡咯里西啶生物碱广泛分布于6 000多种高等植物中，是一类肝毒性很强的天然产物。吡咯里西啶生物碱在肝脏代谢成活性代谢物吡咯后产生肝毒性。利用体外细胞毒性研究方法评价吡咯里西啶生物碱的毒性，对于阐明吡咯里西啶生物碱的致毒机制，研究开发拮抗其毒性的药物及保证临床用药安全具有重要意义。本文对吡咯里西啶生物碱的细胞毒性及致毒机制的研究进展进行综述。
自主创新非细胞毒性抗肿瘤新药德氮吡格及其注射液的开发研究
德氮吡格 抗肿瘤药
2008/6/18
该项目进行了药理、毒理的部分工作，其结果给展示了德氮吡格将具有较好的开发前景。该项目研究的德氮吡格药物系自主创新开发研制的具有创新的构型的非细胞毒性抗肿瘤新药，其具有较好的抗肿瘤疗效、毒性低，作用机制独特，基本无耐药性。