搜索结果: 1-15 共查到“高分子化学 相互作用”相关记录16条 . 查询时间(0.265 秒)
中科院上海分院福建物构所非共价相互作用研究取得系列新进展（图）
分子化学 电子 核磁谱图
2024/4/29
非共价相互作用是超分子化学的基石，在化学和生物学中扮演重要角色，因此发展和研究新型非共价作用具有重要科学意义。作为生命体中广泛存在的基团，羰基作为电子给体和受体参与了多种非共价相互作用（氢键、硫键和n→π*轨道作用等），在生命活动和分子组装中发挥关键作用。动态共价键将非共价相互作用的动态性和共价键的稳定性结合，在构建功能组装体和材料方面展现广泛的用途。动态共价体系的分子多样性为发现和量化非共价相互...
单分子水平的分子间相互作用应变表征（图）
单分子 超分子化学 分子间 相互作用
2023/6/21
厦门大学化学化工学院洪文晶教授在单个超分子相互作用的应变分布研究中取得重要进展，相关研究成果以“Strain of supramolecular interactions in single-stacking junctions”为题发表于《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.202200191）。
中国科学院化学研究所在非共价相互作用研究方面取得新进展（图）
中国科学院化学研究所 非共价相互作用 超分子体系 功能材料
2019/3/21
非共价相互作用是超分子化学的基本科学原理，新型非共价相互作用的研究能够为超分子体系以及功能材料的设计提供新的驱动力，并能够促进人们对生命体系的深入认识。阴离子-π作用，即阴离子与缺电子芳环之间存在的相互吸引作用，直到本世纪之初才被人们认识，并显现出作为一种新型非共价作用的巨大应用潜力。在国家自然科学基金委、科技部和中国科学院的支持下，化学所分子识别与功能院重点实验室研究人员围绕阴离子-π作用开展了...
聚偏氟乙烯/聚醚型热塑性聚氨酯弹性体共混物的相互作用及增容机理
分子动力学 聚偏氟乙烯 聚醚型热塑性聚氨酯弹性体 增容剂 氢键作用
2019/1/31
采用流延成膜法制备了4种增容改性的聚偏氟乙烯（PVDF）与聚醚型热塑性聚氨酯弹性体（TPU）固体共混物（PVDF/TPU）.结合分子动力学模拟研究了PVDF/TPU的相互作用，并探讨了其增容机理.研究结果表明，与PVDF/TPU-1，PVDF/TPU-2及PVDF/TPU-3相比，加入γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷-端氨基丁腈橡胶（GPTMS-ATBN）后，
通过发散法合成了不同代数的β-环糊精为核的聚酰胺-胺树状大分子(CP),进一步与水杨醛缩合得到3种水杨醛改性的β-环糊精为核的聚酰胺-胺树状大分子(CPS),并采用1H-NMR,13C-NMR,IR对其结构进行了表征.应用荧光光谱技术研究了不同代数的CP及CPS分别与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,对其作用的机理进行了初步的分析与探讨.结果表明,两类树状大分子对BSA荧光的影响属于静态猝灭,且随...
报告题目: 复杂体系中高分子间相互作用的AFM单分子力谱研究
报 告 人: 张文科 教授
单 位: 吉林大学 超分子结构与材料国家重点实验室
报告时间: 2011年09月05日（星期一）上午9:00
报告地点: 主楼四楼学术厅(410房间)。
固体核磁法研究苯酚与聚4-乙烯基吡啶的相互作用
氢键 偶极滤波魔角旋转NMR 氘稀释 小分子探针
2009/11/23
采用高速魔角旋转(MAS)偶极滤波结合氘代稀释固体核磁技术, 研究了极性吸附分离材料聚乙烯吡啶与氘代苯酚之间的相互作用. 固体核磁结果表明, 聚乙烯吡啶与苯酚之间存在强的氢键作用, 与液体氢谱结果一致. 由MAS中水峰强度在吸附前后的变化揭示了苯酚部分置换了聚乙烯吡啶中的水, 且苯酚和聚乙烯吡啶氢键作用位点在靠近N的一端. 此种方法对于原位研究吸附剂的吸附机理以及新型吸附分离材料的设计具有重要的指...
键合紫杉醇的纳米胶束与C6胶质瘤细胞的相互作用
键合紫杉醇 聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物 流式细胞术 透射电镜 激光共聚焦显微镜 C6胶质瘤细胞 诱导凋亡 细胞周期
2009/11/16
制备了键合紫杉醇(PTX)的聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(PEG-PLA/PTX)的纳米胶束, 采用四氮唑(MTT)比色法、流式细胞术、透射电镜及激光共聚焦显微镜等技术, 考察了PEG-PLA/PTX胶束对C6胶质瘤细胞的影响, 包括C6细胞超微结构的变化和细胞周期的改变, 以及纳米颗粒在细胞内的分布, 探讨了PEG-PLA/PTX胶束对肿瘤细胞的作用机理. 结果表明, PEG-PLA/PTX胶束进...
共聚物-锌与多肽的相互作用
多肽 共聚物 分子间相互作用
2009/11/13
合成了一种含有吡啶衍生物功能侧基的共聚物, 考察了共聚物-锌与目标多肽DFLAE(尿毒症多肽毒素片段)的配位作用和疏水作用. 实验结果表明, 共聚物-锌与目标多肽可发生较强的相互作用, 为进一步的作用机理研究和高效能肽吸附剂的设计奠定了基础.
与基板间相互作用对聚乙烯醇水凝胶摩擦行为的影响
PVA水凝胶 摩擦行为 相互作用
2009/11/13
选择分别与聚乙烯醇(PVA)水凝胶具有较强和较弱相互作用的基板, 研究水介质中PVA水凝胶在其表面的摩擦行为. 结果表明, 与具有弱相互作用的凝胶-玻璃板体系相比, 具有强相互作用的凝胶-铝板体系的摩擦力(f)较高, 且其粘弹-流体润滑转变速率(vf)较大, 用吸附-排斥模型对其进行了分析. 当滑动速率v相互作用关系不显著. 但对于存在弱相互...
合成了六元瓜环与链状烷基二胺(1, 2-乙二胺)形成的超分子化合物. 采用X射线衍射技术测定了其晶体结构, 并得到元素分析、热重、红外光谱的佐证, 揭示了主客体相互作用的模式. 还采用1H NMR 技术研究了溶液中六元瓜环与乙二胺的超分子相互作用. 研究表明, 在不同的环境下瓜环与客体采取相异的超分子作用模式, 晶体结构中显示一个六元瓜环的两个端口通过离子偶极作用以不同的作用模式分别跟两个乙二胺客...
摘要 在abinitio-HF/6-31G水平上求得硝酸乙酯二聚体势能面上的四种优化构型和电子结构。经MP2电子相关校正和基组叠加误差(BSSE)以及零点能(ZPE)校正，求得二聚体的最大结合能为11.46kJ.mol^-^1，还进行HF/6-311G和HF/6-311++G水平的总能量比较计算，发现6-31G基组对计算结合能比较适合，二子体系间的电荷转移很少，对优化构型进行振动分析，并基于统计热...
摘要 动用密度泛函理论(SFT)B3LYP方法，取3－21G*基组，求得TATB(1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯)与CH~2F~2混合体系的三种优化构型以Boys-Bernardi方案校正基组叠加误差求得结合能。在B3LYP/6----311G*//B3LYP/3---21G*水TATB与CH~2F~2间的最大结合能为4.62kJ·mol^-1，还用MO－PM3方法计算TATB与---（...
摘要 在DFT-B3LYP/6-311＋＋G**水平上求得NTO二聚体势能面上六种优化构型和电子结构. 经基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正, 求得分子间最大相互作用能为－53.66 kJ/mol. 二子体系间的电荷转移很少. 由自然键轨道分析揭示了相互作用的本质. 对优化构型进行振动分析, 并基于统计热力学求得200.0～800.0 K温度范围从单体形成二聚体的热力学性质变化. 发现...