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搜索结果: 1-10 共查到药剂学 哮喘相关记录10条 . 查询时间(0.095 秒)
探讨布地奈德对感染诱发哮喘急性发作患儿干扰素-γ及血清炎性因子水平的影响。方法 选取神木市医院2015年 12月至 2018年 12月收治的既往哮喘入院时未出现喘息的呼吸道支原体(MP)感染患儿 108例,根据随机数表法分成观察组和对照组,每组54例,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上予以布地奈德雾化吸入,疗程为3~5 d。比较两组患儿治疗后的临床效果、第1秒用力呼气容积(FEV...
分析阿司匹林性哮喘的规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法对1998~2008年国内公开发表的49例阿司匹林性哮喘不良反应进行统计分析。结果49例阿司匹林性哮喘可发生于各年龄段,用药后出现不良反应的时间短,发作哮喘一般较严重,以阿司匹林、吲哚美辛和布洛芬诱发者多见。结论临床上应重视阿司匹林性哮喘,注意询问患者病史,防止误诊误治。
哮喘     抗哮喘药  长效制剂  化痰止咳平喘药  颗粒剂  新药       2008/11/6
该品为常用的抗哮喘药,均可使呼吸道平滑肌松弛,但作用机理各不相同,茶碱对呼吸道平滑肌有直接松弛作用,其作用机理认为是使细胞内cAMP含量提高所致,同时茶碱又是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用;茶碱又能增强膈肌收缩力,尤其在隔肌收缩无力时作用更显著,因此对改善呼吸功能有益。沙丁胺醇的作用机制为作用于支气管β2肾上腺素受体、松弛平滑肌,两药的作用机理不同,故合用抗哮喘有协同作用。药效学试...
该课题认为儿童哮喘总的病机特点是肺气不足,卫外不固,外邪入侵,肺失宣畅,痰阻气道,肺管狭窄,气机升降不利而致哮喘发作。在急性期用速止喘Ⅱ号清热解毒祛痰,抑制炎症反应,缓解气管平滑肌痉挛,缓解期用速止喘Ⅱ号,扶正祛邪,标本兼顾,增强机体抵抗力,预防哮喘复发。治疗临床病历63例,总有效率94%,缓解期口服速止喘Ⅱ号并在1个月、3个月、6个月、12个月对患儿症状体征、肺功能做疗效判定,治疗组明显优于对照...
美乐心(萄甲胺环腺苷酸)由于:①cAMP本身通过作用于肌球蛋白改变其轻链激酶的活性,使平滑肌细胞肌节延长,症滑肌舒张;②美乐心的葡甲胺基可抑制环核苷酸磷酸二酯酶,致细胞内cAMP水平升高;③抑制血小板活化,减少活性物质的释放。由于无氨茶碱的相应副作用,特别适于老年合并冠心病、心律失常的哮喘病人或条件一般尚无急救监护体系的医院。
针对哮症“阳虚寒盛”的病理体质,又针对“痰瘀阻络”之宿根,运用治疗175例哮喘患者,对喘、咳、痰三项主症有明显的改善作用,肺功能FEV1、FEV1%等指标显著改善,显效率为52.6%,总有效率为91.4%。在该基础上应用免疫化学和分子生物学等手段,从细胞、分子水平深刻阐明该方抑制气道变应性炎症的机理,建立哮喘模型,设立正常组、哮喘模型组、中药治疗组和地塞米松对照组。采用密度梯度细胞分离法、放射配基...
该项目确定以20-40目6%琼脂凝胶1.0ml,加入3.0ml0.5MNaOH和0.4ml环氧氯丙烷,40℃活化2.5小时,再以PH7-8的硼酸-硼砂缓冲液键连L-色氨酸配基,用1M乙酸受1.4ml屏蔽未反应环氧端基后,连接丁二酸酐手臂,吸附2小时对IgE的吸附率为70.73%。并进一 步证明该吸附剂的选择性和血液相容性均较好。
该项目研究了防治哮喘药物对豚鼠肺组织β受体调节的影响。发现β受体激动剂特普他林对肺组织β受体有向下调节作用;证实曲尼斯特和氮卓斯丁对β受体激动剂引起的β受体下调过程具有防治作用;发现特非那丁不同于其他H1受体拮抗剂能,加剧β受体激动剂所致β受体下调;报告了氨茶碱和糖皮质激素对β受体功能的调节作用。
评价尘螨变应原疫苗对变态反应性哮喘患者进行脱敏治疗的疗效及安全性。方法:根据变态原皮试结果和血清sIgE水平选择脱敏治疗起始浓度和剂量,进行常规脱敏治疗及维持脱敏治疗,初始脱敏浓度5或50 TU·mL1和剂量0.05 mL等,以后每次注射都逐步增加剂量或浓度,直至患者达到最大耐受浓度5 000 TU·mL1和剂量0.8~1.0 mL,再以此浓度和剂量行维持脱敏治疗,总疗程15~21个月。比较1...
哮喘药物的临床应用。

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