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心脑脉舒口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察
心脑脉舒口服液 心绞痛 临床疗效观察 西雅图心绞痛量表
2014/3/5
考察心脑脉舒口服液临床疗效。方法 采用前瞻性研究方法，对200例明确诊断为冠心病心绞痛患者进行用药后临床疗效观察，考察凝血指标、血小板计数、血压、C 反应蛋白等客观指标及西雅图心绞痛量表评估用药前后患者的机体功能和生活质量等主观指标。结果 2组患者血压改变差异具有统计学意义，服用该药的患者收缩压和舒张压较对照组降低更明显；用药组患者心绞痛症状稳定情况优于对照组。结论 心脑脉舒口服液在改善心绞痛症状...
灯盏花素对麻醉犬稳定型劳累性心绞痛的治疗作用
灯盏花素 心绞痛 稳定型
2013/10/28
研究灯盏花素对麻醉犬稳定型劳累性心绞痛的治疗作用。方法麻醉犬狭窄冠状动脉前降支并快速起搏心脏造成稳定型劳累性心绞痛模型，用心电图ST段变化、冠脉流量及冠脉阻力等指标观察灯盏花素静脉给药对稳定型心绞痛的治疗作用。结果麻醉犬狭窄冠状动脉前降支并快速起搏心脏后，心电图ST段明显下降，硝酸甘油可明显抑制这种变化，病理模型可靠；静脉注射灯盏花素可减小快速起搏后ST段的降低程度，降低冠脉阻力。结论灯盏花素预防...
该课题的基础研究发现对ISO所致的大白鼠心肌缺血比对照组降低46.1%、61.5%；对小鼠鼠耐缺氧时间增加27.4%、38.9%；还可明显抑制ADP。AA诱导的血小板聚集作用IG50分别为3.3mg、4.5mg/MI，体内可明显抑制ADP所致的血小板聚集性，抑制率分别为16.4%、49.1%，对血栓抑制率分别为12.8%、28%。毒性实验ID50 8.03(±)0.4g/kgiv、ID37.6(±...
常规治疗与常规加美乐心治疗不稳定性心绞痛的比较
美乐心 不稳定性心绞痛 常规治疗
2008/12/4
该课题研究对200例UAP随机分为常规组和治疗组。常规组用硝酸醋类、阿斯匹林。Β－阻滞剂、肝素治疗，治疗组在上述治疗基础上加美乐心90mg点滴，14天为一疗程，一般用1－3个疗程，结果心绞痛总有效率治疗组98%，对照组90%（P＜0.05）；心电图总有效率治疗组96%，对照组89%（P＜0.05）；心绞痛缓解天数治疗组4±2天，对照组6±4天；心绞痛复发率治疗组19%，对照组30%（P＜0.05）...
本研究通过对心肌细胞坏死特异性标志物肌钙蛋白I（cTnI）肌红蛋白（Mb）的检测，探讨早期发现UAP高危患者的新方法。以便能早期准确的诊断UAP并对其进行危险度分层，给予恰当的治疗以减少心脏事件的发生。采用美国德普公司（DPC）自动免疫化学发光化分析仪（IMMULITE系统）及原装试剂盒，定量测定血清cTnI、Mb、CK-MB，根据cTnI、Mb结果将患者分为两组，结合临床表现、ECG、冠状动脉...
黄氏注射液对神经功能缺损评分和心绞痛记分的研究
黄氏注射液 评分 神经功能缺损 心绞痛记分
2008/11/4
本研究分两部分：黄氏注射液对以神经功能缺损评分为主要指标的急性脑梗死的影响；黄氏注射液对不稳定性心绞痛患者疼痛记分和心电图的影响。对102例急性脑梗死患者在常规治疗的基础上每日给黄氏注射液40毫升，连用10～14天，在药后24周后神经功能缺损评分明显减低，总显效率明显提高。
联合应用尿激酶及复方丹参液治疗不稳定性心绞痛临床研究
尿激酶 不稳定性 心绞痛 复方丹参液
2008/10/28
该研究选择常规治疗效果不佳的不稳定性心绞痛uAP患者60例随机分为两组。对照组30例接受改善心肌缺血药物，阿司匹林及肝素钠治疗。治疗组30例在对照组用药的基础上加用小剂量尿激酶及复方丹参注射液治疗。对临床症状、心电图等进行全面对比分析。结果表明：联合应用小剂量尿激酶及复方丹参注射液治疗UAP总有效率90%及达症状控制时间均明显优于对照组。治疗组并发AMI者较对照组为低，无明显副作用。
两种治疗冠心病心绞痛方法的药物经济学
药物经济学 冠心病 心绞痛
2008/10/28
该课题来源于临沂市二00三年度科技发展计划临科字[2003]14号文件，项目编号为0312109。课题采用药物经济学的基本分析方法，“成本——效果分析”。综合考虑药品的价格和作用特点及患者的具体情况，选择最佳治疗方案，合理使用卫生资源，真正安全、有效、经济地用药。该研究结果表明，采用药物经济学方法，指导合理用药，为临床精选最佳治疗方案，既可提高临床效果，又可减轻患者经济负担。该项研究对医患双方均获...
信万康护心液治疗冠心病心绞痛的临床研究
信万康 护心液 冠心病 心绞痛
2008/10/17
该课题选择患者150例，随机分为治疗组90例，对照组60例。治疗组在用信万康护心液的基础上加服心痛定或消心痛及潘生丁，对照组用心痛定或消心痛及潘生丁。每周观察一次，包括临床症状、体症、舌象、脉象及有关反应，记录心率、血压等一般体检项目，常规作心电图。结果表明治疗组优于对照组。
该品是德国贝林格尔一曼海姆公司于1979年开发，1985年上市的第三代B一受体阻滞剂，现已在西欧、美国、日本等国上市。 它具有β1、α1受体的阻滞及钙拮抗剂等多方面作用，对高血压的治疗有突出的特点，它克服了第一、二代β-受体阻滞剂所引起的平滑肌痉挛、心率降低，增加冠动脉和周围血管阻力等不良作用，同时对高血压病人的糖代谢和血脂水平无明显影响。在临床上用于治疗高血压、心绞痛、充血性心力衰竭等病症，对伴...