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搜索结果: 1-11 共查到化学 形成机制相关记录11条 . 查询时间(0.355 秒)
通常,旱地土壤有机碳微生物转化过程中分解代谢强于稻田。然而,稻田和旱地土壤微生物合成代谢和残留物形成强度尚不清楚。考虑到农田土壤微生物残体碳对有机碳积累的贡献,解析“新输入有机碳”的微生物合成代谢过程对探讨两类农田土壤碳积累机制颇为重要。
核糖体肽是一类通过翻译后修饰化学创造的肽类天然产物,很多成员具有良好的生物活性。尽管来源于20种天然氨基酸,但经过各种后修饰酶的转化修饰,核糖体肽的结构复杂性和多样性往往超出我们的想象。上海有机所刘文课题组长期从事核糖体肽的翻译后修饰化学研究,近年来在烯基硫醚环肽的形成机制方面取得了一些进展(Cell Chem. Biol. 2021, 28, 675-685; J. Am. Chem. Soc....
2023年7月17日,中国科学院上海有机化学研究所唐功利研究员课题组与合作团队在Nature Catalysis(《自然.催化》)上在线发表了题为“Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring closure in bicyclomycin biosynthesis”的研究论文(https://doi.org/...
2023年7月17日,中国科学院深圳先进技术研究院周佳海研究员与中国科学院上海有机化学研究所唐功利研究员课题组等合作团队在Nature Catalysis(《自然 催化》)上在线发表了题为“Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring closure in bicyclomycin biosynthesis”的...
在有花植物中,花瓣通常是最靓丽、最引入注目的器官,多样性极为丰富。着色模式是花瓣最重要的属性之一,在植物的有性生殖甚至物种形成中发挥重要作用,阐明花瓣着色模式形成的分子机制和生态学功能对于理解花的多样化和植物与传粉者间的互作关系至关重要。在过去几十年中,人们已经揭示了植物着色模式形成的一般规律。但由于缺乏合适的系统,一些特殊类型的着色模式还没有被详细研究,不同类型颜色图案形成的分子机制也不清楚。
光照是桃果实着色的一个重要条件,但相关机制不清。2022年3月4日,武汉植物园果树分子育种学科组发现了光响应基因HYH基因在桃果皮着色中的调控制作用,研究成果以“PpHYH is responsible for light-induced anthocyanin accumulation in fruit peel of Prunus persica”为题发表于国际期刊Tree Physiolog...
结合插层化学与湿化学方法的优点, 建立了一种高比表面积、大径厚比、易分散的二维氧化钨(WO3)纳米片单晶的制备新方法. 微米级WO3与Bi2O3在800 ℃通过固相反应生成层状化合物Bi2W2O9; 所得到的Bi2W2O9经盐酸选择性溶出[Bi2O2]层后得到质子化形式的H2W2O7·xH2O相. 以H2W2O7·xH2O为钨源, 以辛胺插层所得无机-有机混杂纳米带为前驱物, 经硝酸氧化除去前驱物...
摘要 在已制备好的Au纳米粒子表面,通过化学还原的方法沉积生长Ag包覆层,通过 控制Au, Ag的比列,制备了粒度均匀且粒径可控的Au/Ag核-壳结构纳米粒子。利用 UV-vis吸收光谱和透射电子显微镜(TEM)对SAu, Ag摩尔比为1:10的复合纳米粒 子的光学性质和形态进行随时监测,直接观察了核-壳结构纳米粒子的生长过程: 一部分Ag+在Au核表面还原生长,溶液中其余Ag+还原形成银的纳米团...
中国科学院生态环境研究中心2007年6月4日消息 该中心朱本占研究员有关“卤代醌的不依赖于金属离子存在型的氢过氧化物的分解和烷氧自由基形成机制”的研究最近在《美国科学院院刊》上发表。该成果应用电子自旋共振和自旋捕获技术,发现卤代醌(五氯酚等环境污染物的有毒代谢产物)可显著增强有机氢过氧化物的分解和烷氧自由基生成,此反应不依赖于金属离子的存在。
利用硅烷偶联剂KH-570(γ-甲基丙烯酰氧基甲氧基硅烷)水解缩合生成的多面低聚倍半硅氧烷(POSS)溶胶为模板剂, 经热解制备低介电多孔薄膜材料. 使用FTIR对材料制备过程及形成机制进行动态研究, 通过 29Si NMR、 椭偏仪、 氮气吸脱附曲线和TEM等对材料的介电性质、 孔洞大小和分布情况进行表征. 制备的介电多孔薄膜材料孔洞分布均匀、 孔径约1 nm, 比表面积为384.1 m2/g,...
采用X射线衍射技术分析了SrCO3和CeO2(摩尔比2∶1)混合粉料经不同温度与时间反应后的物相组成。发现Sr2CeO4物相存在着两种形成机制。当烧结温度高于1 000 ℃时,Sr2CeO4由中间相SrCeO3和SrCO3反应生成;而当温度较低时,Sr2CeO4直接由两种原始粉料反应生成。形成机制的差别对Sr2CeO4激发光谱产生明显的影响,由前者形成的Sr2CeO4, 强激发峰位于280 nm左...

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