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清华大学化学系|超分子活化自由基:一种加速氧化反应的新策略(图)
有机自由基 芬顿氧化反应 调节 反应体系
2021/8/5
有机自由基不仅是新型功能材料的构筑基元,更是一类重要的反应中间体。调节自由基的活性,对于其各方面的应用均具有重要意义。在以往的研究中,人们通常致力于稳定自由基研究,以获得实用的自由基材料,或控制自由基反应的进行。
均相氧化反应探针用于识别NiFe基析氧催化剂的电化学原位表面氧物种(图)
NiFe基析氧催化剂 电化学 原位表面 氧物种
2021/8/19
NiFe基羟基氧化物是OER电催化剂中公认的明星催化剂,但其分子尺度上的OER反应机制尚不明确,电催化材料的设计及合成逐渐进入了瓶颈期。因此,捕获和识别催化剂表面的氧中间体对设计性能优异的催化剂至关重要。
中国科学技术大学中级有机化学实验课件 Shi不对称环氧化反应。
构建了用于催化空气环氧化α-蒎烯合成α-环氧蒎烷的高效、节能、绿色催化反应体系.首先,采用转动水热晶化模式合成了SAPO-5分子筛前驱体.相比于静态水热晶化模式,转动水热晶化模式可以显著缩短分子筛成核时间和晶化时间,同时可有效减小晶粒尺寸并显著提高晶粒尺寸的均一性.进一步对SAPO-5分子筛前驱体进行改性制得CoSAPO-5分子筛催化剂,并对反应溶剂、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了优化.在获...
采用草酸盐热分解-浸渍法制备了一系列不同CuO负载量的CuO/CeO2催化剂,并将其用于CO优先氧化(PROX)研究.当CuO负载量为10%时催化剂活性最高,具有温区最宽且温度最低的CO完全转化窗口(96~160℃),并且当反应温度低于131℃时,产物中CO2选择性始终保持100%.研究结果表明,当负载少量CuO时,
榆林学院化学与化工学院有机合成反应基础课件第五章 氧化反应
榆林学院化学与化工学院 有机合成反应基础 课件 第五章 氧化反应
2017/3/24
榆林学院化学与化工学院有机合成反应基础课件第五章 氧化反应。
超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)是近十多年迅速发展起来的高通量分析技术,广泛应用于环境科学、医学、药物研发等领域,是检测极性和中等极性有机化学物的黄金法则。然而,该技术隐藏着一些缺陷。如,一些化合物能在电喷雾离子源(ESI)上发生氧化还原反应;又如UPLC柱能产生强大的剪切力导致大分子化合物(如聚合物)断链。
中国科学院上海有机化学研究所钯催化烯烃的绿色氧化反应研究获进展(图)
钯催化烯烃 绿色氧化反应 强氧化剂
2014/8/27
过渡金属催化烯烃的选择性氧化一直是有机化学研究中的重要课题,其中烯烃的双官能团化反应是合成相应的烷基化合物最为快捷、有效的方法。近年来,金属钯催化剂在烯烃的氧化双官能化反应方面具有很好的催化效率和选择性并引起了广泛的关注,并发展了一些新型的转化反应。然而,这些反应往往需要当量的强氧化剂,如PhI(OAc)2, PhICl2, Oxone等等,导致大量副产物的产生。
Au/γ-MnO2催化剂催化无溶剂条件下甲苯氧化反应(图)
二氧化锰 纳米金催化剂 甲苯氧化 无溶剂
2013/9/25
采用氧化还原法制备了α, δ, γ-MnO2载体, 采用原位还原法制备了Au负载量为0.5%-3.0%的Au/γ-MnO2催化剂, 并采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和N2物理吸附等手段对其进行了表征. 透射电镜照片表明Au/γ-MnO2催化剂中Au颗粒的大小约为10 nm. 采用无溶剂存在下的甲苯氧化反应测试所制备样品的催化活性. 结果表明, 甲苯转化率随着Au负载量的增加而增大. 这是由于A...
通过固相合成方法将聚酰胺-胺树状分子担载于氯球上,对其外围分别用2,4-二羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛进行修饰,再与SnCl2·2H2O反应,形成配体不同的两类树状高分子锡配合物.将此类配合物用作30%的双氧水氧化酮的Baeyer-Villiger反应的非均相催化剂,具有较好的催化活性.2-金刚烷酮、环己酮、3-甲基-2-戊酮等都转化为相应的酯和内酯,底物的转化率和产物选择性均较高.对2-羟基苯甲醛、...
中国科学院兰州化学物理研究所非血红素体系不对称环氧化反应研究获进展(图)
非血红素体系 铁元素 铁催化
2012/6/18
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室生物与仿生催化课题组最近发展了一类新型非血红素模拟酶体系,该体系使用苯并咪唑代替以往四氮配体的吡啶单元,天然脯氨酸衍生的二胺代替环己二胺骨架,其锰配合物在不对称环氧化反应中显示了极高活性,可在万分之一催化剂量的条件下高对应选择性获得产物,TON(Turnover numbers)最高可达9600,TOF(Turnover frequenc...
非血红素体系不对称环氧化反应研究新进展
非血红素体系 环氧化反应 研究新进展
2013/1/5
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室生物与仿生催化课题组最近发展了一类新型非血红素模拟酶体系,该体系使用苯并咪唑代替以往四氮配体的吡啶单元,天然脯氨酸衍生的二胺代替环己二胺骨架,其锰配合物在不对称环氧化反应中显示了极高活性,可在万分之一催化剂量的条件下高对应选择性获得产物,TON(Turnover numbers)最高可达9600,TOF(Turnover frequenc...