搜索结果: 1-10 共查到“药效学 药动学”相关记录10条 . 查询时间(0.17 秒)
高蛋白饮食对犬体内左氧氟沙星药动学的影响研究
高蛋白饮食 左氧氟沙星 药动学 犬
2014/1/24
研究高蛋白饮食对犬体内左氧氟沙星药动学的影响。方法：将6 只犬随机均分为空腹组和高蛋白饮食组，高蛋白饮食组犬进食高蛋白饮食每只150 g，2 组犬分别灌服左氧氟沙星10 mg/kg。采用高效液相色谱法检测给药后0.5、1、2、4、8、12、24、48 h 各组犬体内左氧氟沙星的血药浓度，2 周后进行交叉实验，3p97 软件计算药动学参数并进行比较。结果：2 组犬体内左氧氟沙星的药动学过程均符合二室...
研究枸橼酸爱地那非治疗勃起功能障碍的药动学、安全性及有效性。方法：按照相关标准入选180例男性勃起功能障碍患者，按照随机数字方法分成3组，每组60例，分别给予枸橼酸爱地那非30 mg口服治疗、枸橼酸爱地那非60 mg口服治疗和安慰剂。治疗后，比较3组患者的相关指标。结果：枸橼酸爱地那非30 mg组与60 mg组的cmax、cmax/dose、cmin、t1/2、AUC0-24 h、AUC0-36 ...
吡格列酮和罗格列酮的人体药动学差异评价
吡格列酮 罗格列酮 人体药动学 个体差异
2014/1/15
研究噻唑烷二酮类代表药物吡格列酮、罗格列酮的人体药动学个体化特征，评价给药方案个体化对策。方法：37例健康志愿者先后参加了吡格列酮和罗格列酮口服制剂的2项人体生物利用度试验，记录血药浓度数据并进行药动学研究，考察人体药动学参数的变异性，并通过多元逐步回归分析研究采血时间点血药浓度与药品暴露的相关性。结果：吡格列酮及罗格列酮的人体药动学存在明显的个体差异，吡格列酮平均AUC、t1/2的RSD 分别为...
国产右旋布洛芬缓释胶囊在大鼠体内的药动学及生物利用度研究
右旋布洛芬 缓释胶囊 药动学 生物等效性
2013/11/8
考察自制和市售右旋布洛芬缓释胶囊在大鼠体内的药动学性质与生物等效性.方法建立反相高效液相色谱法,测定右旋布洛芬在血浆中的浓度,进行药动学和相对生物利用度研究.结果自制和市售右旋布洛芬缓释胶囊的主要药动学参数Cmax分别为(1 173.87±281.68),(1 186.06±268.79) μg.mL-1;AUC(0-t)分别为(4 276.53±578.59),(4 489.83±645.73)...
双嘧达莫HPLC测定法及其药动学与药效学的相关性研究
双嘧达莫 药效学 HPLC法 药物动力学
2008/7/22
本研究成果建立了测定血清双嘧达莫（DIP）浓度的反相高效液相色谱法，为生物样品中DIP的含量测定、临床血药浓度监测和药动学研究提供了灵敏专一的微量分析技术。研究了不同剂量DIP在体内的血药浓度动态变化及其药动学规律，观察了DIP对实体瘤和腹水瘤动物肿瘤模型的实验治疗作用，对DIP药动学与药效学的相关性进行了分析。证明DIP的血药浓度、抗肿瘤作用均与剂量呈正相关，为进一步研究开发DIP的抗肿瘤新用途...
评价两种亚叶酸钙制剂在健康人体内的药动学和生物等效性. 方法 18例男性健康志愿者随机交叉单剂量口服两种亚叶酸钙分散片, 采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中药物浓度, 通过方差分析和双向单侧t检验比较两种分散片药时曲线下面积AUC0～12. 结果受试制剂和参比制剂的tmax均为(1.5±0.0)h, Cmax分别为(2 295.51±368.93)和(2 139.53±189.67)ng&#...
中山大学药学院药物代谢与药动学实验室的前身是中山医科大学基础医学院临床药理学教研室，成立于1984年。现有教授3名（1名博导、2名硕导，目前2名在职）。参与我国近200种新药的临床前、临床评价，其中1类新药12种；在国内外专业学术刊物发表论文100多篇；参编专箸十余本，主编专著有《新药物手册》，福建科学技术出版社，2001；《临床药代动力学基础与应用》，郑州大学出版社，2002；《临床药理学》，中...
用 NONMEM 程序分析硫酸镁治疗妊娠高血压综合征患者的群体药动学-药效学,以快—慢速率相继静脉输注二室开放模型拟合60例患者的群体药动学参数,以效应室与中央室连接的三室模型,用参数法拟合26例患者的Sigmoid Emax药效学模型的群体参数。采用分光光度法测定血镁浓度(以给药前的基础值作调整),选择舒张压降低的百分率为药效指标。硫酸镁的群体药动学参数为:群体典型值K10(h-1),K12(h...
兔体内普鲁卡因胺对致颤阈影响的药动学和药效学模型
普鲁卡因胺 乙酰普鲁卡因胺 药动学和药效学结合模型 药代动力学 致颤阈
2010/3/3
本文以电刺激兔心室致颤阈作为效应指标,观察了iv PA后药效变化的时间过程,并用药动学、药效学结合模型分析了代谢物形成过程中PA和NAPA的动力学性质,从原药PA和代谢物NAPA不同转运性质角度阐明了两者的效应贡献;它们的效应室内药量与药效符合线性相加模型。
兔体内静脉输注乙酰普鲁卡因胺的药动学—药效学结合模型分析
药动学 药效学 药动学—药效学结合模型 乙酰普鲁卡因胺 房室模型
2010/1/28
用药动学-约效学结合模型,对ⅳ乙酰普鲁卡因胺(NAPA)后,进行了药代动力学和药效动力学分析。兔体内NAPA ⅳ后与静脉推注后的药动学参数基本一致;但效应按QTc延长作为指标,其药效动力学的个别参数有显著性差异。输注后,NAPA的Emax,Keo,S和EC50分别为120±13.2ms,0.0182±0.007min-1,2.26±0.93和6.31±0.71μg/ml;推注后,分别为53.6±2...