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制备高载药量的卡马西平固体分散体,并探究其增溶机制和稳定性。方法 以固有溶出度为指标,考察不同药载比及制备方法对卡马西平溶出的影响。采用差示扫描量热法(DSC),粉末X射线衍射法(PXRD)鉴定药物在固体分散体中的存在状态,扫描电镜法观察其微观形态,通过润湿性和粒径测定探究其增溶机制,并考察其稳定性。
新型水凝胶可按病情释放药量     水凝胶  病情  药量       2018/4/12
英国《自然·通讯》杂志近日发表了一项生物医学工程最新成果:美国科学家利用小鼠模型成功展示了一种可响应疾病活动性的释药凝胶,其可装载不同的小分子,能“聪明”地根据疾病发作的不同严重程度释放相应的剂量,或将开启未来的新型治疗方案。
降低静脉药物混合调配过程中的残留药量,提高药品利用率,保证患者输液浓度的精准度。方法:运用品管圈手法和PDCA(计划、执行、检查、处置)循环法,建立静脉药物调配残留量限度标准,分析药量残留的原因、拟定对策并实施、评价效果等。结果:溶媒体积、溶解程度和残留体积是主要影响因素,据此制订了针对每种药品分别设计调配方案及针对残留量大的调配人员进行提醒、培训等措施。通过本次活动,有形成果(即PIVAS指定药...
目的探索消除血制品使用时瓶内泡沫产生,减少残余药量的方法。方法182瓶白蛋白胶性液分为实验组(使用改良式输液器)和对照组(使用传统输液器),测量输液完毕后瓶内残余药液量。结果改良式输液器输入血制品时残余药量少于传统输液器,有显著性差异(P<0.01)。结论改良式输液器能消除血制品瓶内产生的泡沫,减少药液残余量,有较好的经济效益。  

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