搜索结果: 1-15 共查到“药学其它学科 药品”相关记录37条 . 查询时间(0.15 秒)
《关于印发第三批鼓励仿制药品目录的通知》政策解读
药品目录 政策解读 仿制药
2024/1/10
仿制药是药品供应保障体系的重要组成部分。为进一步提高我国药品供应保障能力，更好地满足人民群众对高质量仿制药的需求，国家卫生健康委联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家疾控局、国家药监局等部门组织专家对国内药品专利情况及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行梳理遴选论证，结合前两批鼓励仿制药品目录实施效果评估，综合考虑临床指南推荐、全球上市国家数、原料药供应、工艺开发难度、国内在研情况等...
首个广东省第二批“港澳药械通”药品落地南方医院（图）
广东省 港澳药械通 南方医院
2023/12/18
近日，广东省第二批“港澳药械通”首个药品由南方医科大学南方医院申请并正式获批，这也是广州市内首个由公立医院申请获批的“港澳药械通”药品，意味着今后将有更多患者不出广州，就能在公立医院使用已在港澳上市的临床急需的药品和医疗器械。
四川大学华西第二医院药学部张伶俐教授团队“儿童适宜药品遴选与用药合理性评价方法研究与应用”获2023年度华夏医学科技奖科学技术奖二等奖（图）
四川大学 华西第二医院 华夏医学科技奖
2024/3/12
2023年12月9日，“2023年度华夏医学科技奖颁奖大会暨2023年华夏院士论坛”在南京召开。会议颁发奖励并邀请林东昕院士、顾晓松院士、王琦院士、范先群院士、沈洪兵院士等做主题演讲。华西第二医院药学部张伶俐教授团队“儿童适宜药品遴选与用药合理性评价方法研究与应用”获科学技术奖二等奖，为唯一医院药学奖。
为推动药品零售行业高质量、专业化发展，提升专业药房药学技术人员对单病种治疗药品的服务水平，精准满足患者的服务需求。中国医药商业协会组织行业内专家共同编制的《零售药店经营结直肠癌治疗药品药学服务规范》和《零售药店经营辅助生殖治疗药品药学服务规范》标准在“第十九届中国零售药店年度大会暨第四届中国专业药房发展论坛”上举行了发布仪式。
2023年3月2日，由广东省医疗保障局、广东省药品交易中心指导和主办的第八届中国药品交易年会在广州举行。为表彰为医药行业作出杰出贡献的组织和机构，树立行业标杆，助推行业发展，大会颁发了多个奖项，中肿光荣入选广东省药品交易中心“2022年中国(广东)药品交易十佳医疗机构”和“2022年中国(广东)药械交易最具影响力十大机构”。
2022年1月20日，中国医药包装协会牵头制定的团体标准《上市药品包装变更等同性/可替代性及相容性研究指南》（T/CNPPA 3019-2022）发布，并于发布之日起实施。
杭州市医药行业协会（杭州市食品药品安全协会）
杭州市 医药行业 食品药品安全
2024/2/1
协会于1999年经杭州市民政局批复同意建立的专业性的社会团体法人单位。由在杭州的从事医药行业的企业事业单位、团体和相关的经济组织自愿结成的地方性的、行业性社会团体。是目前杭州市唯一一家有医药背景的行业协会。
为促进药品临床综合评价工作科学化和规范化开展，提升药品供应保障能力，促进科学、合理、安全用药。由中国药学会科学传播专业委员会主办，天津医科大学总医院承办的“2020年药品临床综合评价学术论坛”拟于2020年8月1-2日在天津召开。为进一步学习贯彻国务院关于实施健康中国行动的意见，倡导全国药师积极参与实施健康知识普及行动，会议同期将组织开展“星动药师暨海河药学论坛用药科普作品征集评选活动”，活动以“...
国务院应对新冠肺炎疫情联防联控机制科研攻关组印发《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》（以下简称《通知》）。为促进有潜在抗病毒或对症治疗作用的药品及早进入临床应用，《通知》提出支持符合条件的医院开展相关药品临床研究，提高相关药品临床研究的整体效率等。
2019年9月10日，江苏省药学会药事管理专业委员会与中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心共同主办“多视角解读新修订《药品管理法》”专题报告会。会议以8月26日新修订的《药品管理法》为主题，面向省内外药品监督管理部门、医疗机构、制药企业以及各行业协会就修订条款的亮点进行解读分析，300余位观众到会参加。
论坛介绍：我国制药行业近年来发展迅速，新技术、新理念、新政策不断涌现，随着2020版《中国药典》的即将面世，我国制药实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升制药企业实验室管理和检测技术，促进中国药品检验检测技能全面提升，同时也为加强药物检测和管控，由中国医药教育协会药物分析委员会和四川省药学会药物分析专业委员会...
美国药品信息追溯与安全保障体系研究
药品供应链安全法案 药品信息化追溯 可疑产品 产品标识码
2020/9/2
探索与分析美国药品信息追溯与安全保障体系。方法 通过查阅国内外文献,分析美国《药品供应链安全法案》的出台背景,药品信息追溯与安全保障体系的关键要素,特点与优势以及面临的问题与挑战。
美国药品应急管理体系特点及对我国的启示
药品 应急管理 美国 启示
2020/9/1
应急管理是政府的重要职责,是实现治理体系现代化的重要内容。在信息传播更加透明、更加迅速的大环境下,突发事件对社会公众的影响更大,更易引发社会性紧急事件,因此对政府管理能力提出了更高要求。研究希望通过梳理分析国外药品应急管理的经验,为完善我国药品应急管理体系提供借鉴。方法 笔者通过文献研究、专家咨询等方法,重点梳理美国药品应急管理的经验。
探讨住院患者皮试类药品信息系统设计及应用效果评价。方法 综合利用医院现有的医院管理信息系统以及现代成熟的软件技术、数据库技术、互连网络技术等,并依托医院护士工作站管理系统及电子病历系统研发设计住院患者皮试类药品信息系统;对需要做皮试的药品进行信息系统软件的管控,信息系统显示皮试类药品皮试阴性,护士医嘱才能提交到药房取药。比较该系统应用前后皮试类药品用药不良事件发生情况。
2015年9月21日-23日，由西安交通大学、科学部医学哈佛医学院共同主办，西安交通大学药品安全与政策研究中心、西安交通大学药学院承办的“2015药品安全与政策研究国际论坛”在曲江宾馆举行。科学部医学哈佛医学院—世界卫生组织药物政策合作中心主任Dennis G.Ross-Degnan教授、西安交通大学药品安全与政策研究中心主任方宇副教授共同主持了20115年9月21日上午的论坛开幕式。