搜索结果: 1-15 共查到“化学 抑制作用”相关记录18条 . 查询时间(0.195 秒)
多环多异戊烯基取代酰基间苯三酚（polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol，简称PPAP）是一类具有杂合生源途径的天然产物，主要包括桥环型、金刚烷型和由于上述两种架构类型进一步裂环、重排以及其前体的侧链环化得到的各种结构多样的衍生结构类型。其中金刚烷型PPAP由于刚性的笼状结构和类药的分子骨架长期以来受到有机化学家和药物学家的广泛关注，但对其活性研究却...
EGCG对β-淀粉样蛋白聚集的抑制作用:pH的影响
β-淀粉样蛋白 聚集 pH值 表没食子儿茶素没食子酸酯 抑制作用
2019/1/14
研究了表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）在不同pH值（5.0，6.0和7.4）下对β-淀粉样蛋白（Aβ42）聚集的抑制作用.结果表明，虽然在上述pH范围内EGCG均可抑制Aβ42聚集和细胞毒性，但不同pH值下EGCG与Aβ42的作用方式不同.当pH=5.0时，Aβ42可在数秒内聚集，EGCG-Aβ42相互作用最弱，因此聚集前期EGCG不能有效抑制Aβ42纤维化；
利用压缩因子Z修正理想气体状态方程，得到冰粉生成乙烯水合物过程中冰体积的转化率，并结合Avrami方程与Arrhenius方程研究温度、压力及四氢呋喃等可控因素对冰粉生成乙烯水合物的影响规律和动力学行为.结果表明，
聚乙烯亚胺修饰的氧化石墨烯对人胰岛淀粉样蛋白聚集的抑制作用
氧化石墨烯 人胰岛淀粉样多肽 抑制剂
2019/1/16
利用共价结合的方法在氧化石墨烯（GO）表面修饰聚乙烯亚胺（PEI），得到了稳定的GO-PEI复合物.透射电子显微镜和圆二色谱实验结果显示，对于人类胰岛淀粉样多肽（hIAPP）的纤维化聚集GO-PEI比GO有更强的抑制能力.结合ThT荧光和原子力显微镜实验结果发现，在hIAPP聚集过程的成核初期加入GO-PEI有最好的抑制效果，在纤维化过程的生长期加入GO-PEI能部分抑制hIAPP纤维的形成，但G...
将对氧磷（Paraoxon）与肟类重活化剂双复磷（Obidoxime）反应制得膦酰化肟（DEP-obidoxime）；利用基于效应标志物的质谱定量技术研究了膦酰化肟对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用及中毒酶的重活化特性.结果表明，膦酰化肟具有极强的AChE抑制毒性，但因膦酰化肟中毒酶与原有机磷毒物中毒酶结构相同，故其膦酰化AChE仍可被经典重活化剂[如氯解磷定（Pralidoxime）、双复磷（...
负载紫杉醇的聚乳酸纳米纤维对宫颈癌的抑制作用（图）
U14宫颈癌 聚乳酸纳米纤维毡 紫杉醇 细胞凋亡
2013/12/22
从细胞水平和动物模型两个层次上研究了负载紫杉醇的聚乳酸纤维毡诱导U14宫颈癌细胞凋亡和抑制小鼠U14皮下移植瘤生长的能力. 将U14细胞在纤维毡存在下孵育48h, 经Annexin V-FITC及PI双染后行流式细胞分析.结果表明,载药纤维(折合紫杉醇浓度40μg/mL)组总凋亡细胞比例(25.6%)明显高于对照组(1.0%)和未载药纤维组(1.5%).建立U14宫颈癌皮下移植瘤小鼠模型,将其随机...
乙醇在相转化中的抑制作用
相转化 抑制剂 过饱和浓度 成核过程
2009/12/10
实验表明在发生相转化的FeCl_3-HCl水解体系中，醇的存在起到了相转化抑制剂的作用，降低了α-Fe_2O_3沉淀组分的过饱和浓度，减少了成核数目，有利于形成较大的均匀胶体粒子．粒子尺寸随浓度的增加而加大，形状因球形趋变为立方体．
丹酰-L-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶抑制作用动力学的比较性研究
碱性磷酸酶 丹酰 L-苯丙氨酸
2009/10/29
利用紫外分光光度法揭示了丹酰-L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶的选择性抑制作用，并比较性地研究了丹酰-L-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸对小牛肠碱性磷酸酶的动力学抑制过程。结果表明在37 ℃和碱性磷酸酶工作的最佳pH值(pH 10.4)的条件下，丹酰-L-苯丙氨酸与L-苯丙氨酸类似，能够有效抑制小牛肠碱性磷酸酶的活性;利用双倒数曲线拟合，判定丹酰-L-苯丙氨酸与L-苯丙氨酸的抑制类型均为反竞争性抑制，两者的...
研究了苯酚和苯胺类化合物在不同pH下对光泽精-H2O2-Co2+体系化学发光(Chemiluminescence，CL)的影响。在NaHCO3-Na2CO3缓冲体系中，具有吸电子基团或两个—OH处于间位的化合物在中间的pH(即pH 9.9)呈现增强作用，其他的化合物呈现抑制作用；在NaOH体系中，所有的化合物都呈现抑制作用。化合物对光泽精CL增强和抑制作用与化合物的结构、介质、以及介质的pH有关。...
以水杨醛为原料，通过与混酸作用制备了5-硝基水杨醛，将其与盐酸氨基脲缩合制备出一种Schiff碱配体, 用Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)分别与配体在70 ℃左右的恒温水浴中反应1.5 h，合成出了新型Schiff碱配合物。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热热重、摩尔电导率、核磁共振等分析方法对化合物进行表征和测试，采用蛋氨酸光照法测定了配合物对超氧离子的催化歧化作用。结果表明，该Schiff碱配体及其配...
采用电化学方法研究了芥子酸、芥子酸甲酯及芥子碱对酪氨酸酶的抑制作用. 结果发现, 酪氨酸酶电极对其底物邻苯二酚有良好的电催化作用, 电流响应在底物1.0×10-7~6.0×10-5 mol/L的浓度范围内呈线性关系, 并具有较高的灵敏度(60.93 nA·L/μmol); 芥子酸及其衍生物都对酪氨酸酶的活性有抑制作用, 抑制能力大小的顺序为芥子酸>芥子酸甲酯>芥子碱. 通过对这3种物质的抑制参数的...
新型金属卟啉的合成及其对大肠杆菌生长代谢的抑制作用
卟啉 苯 P 大肠杆菌 抑制
2007/12/24
摘要 以5，10，15，20-四（对羟基苯基）卟啉（2）为原料，合成并表征了一系列 水溶性和非水溶性的金属卟啉。使用LKB 2277热活性监测器测定了大肠杆菌在金属 卟啉4a ～ 4f和7a ～ 7f作用下的生热曲线，得到了不同金属卟啉在不同浓度下大 肠杆菌生长代谢的生热速率常数k，最大发热功率p_(max)和最大发热功率的出现时 间t。结果发现，含有吡啶溴化盐的水溶性金属卟啉7a ～ 7f对大肠...