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搜索结果: 1-6 共查到药学 异丙肾上腺素相关记录6条 . 查询时间(0.371 秒)
探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对异丙肾上腺素诱导心肌成纤维细胞增殖和胶原表达的抑制作用及其潜在的机制。方法: 异丙肾上腺素(10-5 mol/L)孵育48 h以诱导体外培养的心肌成纤维细胞增殖和胶原表达,不同浓度的CGRP(10-8或10-7 mol/L)在异丙肾上腺素孵育前1 h给药。药物处理结束后,用MTT法检测细胞活性,RT-PCR检测I和III型胶原和结缔组织生长因子(CTGF)mRNA...
观察通心络(Tongxinluo,TXL)超细干粉水提物对异丙肾上腺素(isoproterenol, Iso)诱导的H9c2心肌细胞肥大的作用,并探讨其对缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)mRNA表达的影响。 方法: 将培养的H9c2心肌细胞随机分为对照组、TXL组、Iso组和Iso+TXL组,通心络以通心络超细干粉水提物的形式加入,使用异丙肾上腺素诱导72 h后,采用相差显微镜...
采用毛细管区带电泳法拆分盐酸异丙肾上腺素对映体. 方法 比较3种衍生化β-环糊精(β-CD)为手性添加剂的分离效果,对缓冲液的pH及浓度、手性添加剂的浓度、柱温、分离电压等方面进行考察及优化. 结果确定采用75 μm×75 cm未凃渍石英玻璃管柱,运行缓冲液为含50 mmol.L-1的三羟甲基氨基甲烷和40 mmol.L-1的2,6-二甲苯-β-CD的水溶液(采用磷酸调节pH至2.0),分离电压为...
观察染料木素(Gen)对异丙肾上腺素(Iso)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其作用机制。方法 大鼠背部sc给予Iso 1 mg·kg-1·d-1造模。第2天在给Iso 30 min后,再背部sc给予Gen 0.03, 0.1和0.3 μmol·kg-1,连续14 d。末次药后12 h检测左心质量参数;放免法测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),心钠素(ANP)和内皮素(ET)的含量。结果 与正常对照组相...
探讨越桔原花青素(procyanidin from vaccinium,PC)对大鼠心肌纤维化的影响及其机制。 方法: 以异丙肾上腺素(isoprenaline, Iso)5 mg·kg-1·d-1背部皮下注射7 d构建大鼠心肌纤维化模型,同时以灌胃方式给予PC 100,200,400 mg·kg-1·d-1 ,连续用药14 d,实验结束后测量大鼠心重指数(HW/ BW)和左心室质量指数(LVW/...
探讨黄芪甲苷(AsⅣ)对异丙肾上腺素(Iso)诱导的乳鼠心肌细胞肥大的保护作用和机制。方法 体外培养的乳鼠心肌细胞分别加入AsⅣ 3,10,30和90 μmol·L-1孵育30 min后,再加入Iso 10 μmol·L-1作用48 h。另设AsⅣ 30 μmol·L-1和Iso 30 μmol·L-1模型对照组。考马斯亮蓝法测定心肌细胞总蛋白含量;消化分离法及计算机图像分析系统测量细胞体积;MT...

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