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发展新反应来实现有机分子中广泛存在的六元环的高效合成，一直以来都是有机化学研究的重要课题之一。其中，最为著名且常用的反应是Diels-Alder反应，这一反应也获得了1950年诺贝尔化学奖。
受到萜类化合物生源合成途径的启发，有机化学家设计并发展出了许多高效的多烯串联环化反应。虽然这些反应可被用于合成含有五元和六元碳环的天然产物，但是由于环化过程中存在着不利的跨环相互作用和熵效应，此类反应往往很难被用于七元碳环等中环体系的构筑。图1中展示了一些含有七元碳环结构的天然产物。1,2-二乙烯基环丙烷的Cope重排是一种合成七元碳环的方法，但是底物的合成通常较为繁琐。为了解决这一问题，合成化学...
氢键在物理、化学、生命科学和材料科学等自然科学中的重要性不言而喻。科学家在研究氢键的时候经常会涉及到氢键对称性的问题。在对称氢键中，质子处于两个相同的离子、分子或分子片的正中央，势能面上仅存在一个势阱（图1a；左）。对于非对称X−H···X氢键，双势阱势能面中的对称结构为过渡态（图1a；右）。图1b中给出了一些对称氢键的例子：对称N···H···N氢键存在于质子化1,6-二氮杂双环[4...
八元碳环广泛地存在于天然产物和药物分子（例如抗癌药物紫杉醇taxol和抗菌药瑞他莫林retapamulin）中。合成这些分子时常常面临的挑战是如何高效地构建目标分子中的八元碳环骨架。为应对这些挑战，北大化学与分子工程学院余志祥课题组发展了三种合成八元碳环的新反应，为天然产物和药物分子的合成提供了新的合成工具。近期，余志祥课题组应邀在《化学研究述评》（Accounts of Chemical Res...
近日，由中国化学会、国家自然科学基金委员会主办，南京大学、江苏省化学化工学会承办的“中国化学会第七届有机化学学术会议”在南京国际展览中心举行。开幕式上颁发了中国化学会有机化学奖，北京大学化学与分子工程学院院余志祥教授荣获有机合成创造奖(Chinese Chemical Society-Sci Finder Award for Creative Work in Synthetic Organic C...
第六届中国化学会-巴斯夫公司青年知识创新奖日前揭晓，北京大学化学与分子工程学院余志祥教授获得此项荣誉。
近日，北京大学化学与分子工程学院余志祥教授课题组的博士生梁勇和本科生蒋星应用本课题组发展的铑(I)催化的两组分[(5+2)+1]反应，高效、立体、专一地构建了[5-8]双碳环核心结构，并最终成功实现了天然产物Asteriscanolide的不对称全合成。这也是该课题组应用[(5+2)+1]反应实现的第六个天然产物分子的合成。