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云南大学药学院羊晓东/张洪彬团队在α-氨基腈合成领域取得研究进展（图）
云南大学 药学院 重点实验室
2023/6/19
近日，云南大学药学院、自然资源药物化学教育部重点实验室羊晓东教授/张洪彬教授团队开展合作研究，在a-氨基腈的合成研究领域取得了重要进展。该团队发展了一种新颖的自由基碳腈化反应，使用可见光/廉价金属的双催化体系，首次实现了氮杂丁二烯的三组分串联反应，高效制备了一系列在合成及制药工业中具有重要性的a-氨基腈类化合物。
近日，云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室张洪彬教授团队完成了3个高度复杂的Aspidofractine型吲哚生物碱Kopsaporine、Kopsinol和Kopsiloscines A的首次全合成，相关成果以云南大学为唯一通讯单位发表在国际期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。博士研究生田红畅为论文第一作者，硕士研究生吴银霞、李秀娟、郝桢、何文言和黄湘棣参与了该工作，张洪彬教授...
近日，云南大学自然资源药物化学重点实验室张洪彬教授团队完成了高度复杂的Sarpagine/Ajmaline/Koumine型吲哚生物碱的集群式全合成，相关成果以云南大学为唯一通讯单位发表在国际高水平期刊Nature Communications上（Nat. Commun. 2022, 13, 908.）。青年教师陈文副研究员为论文第一作者，张洪彬教授和羊晓东教授为论文通讯作者。硕士研究生马永辉、何...
云南大学羊晓东/张洪彬团队在碳氢键官能团化领域取得研究进展（图）
张洪彬团队 饱和杂环烷烃 饱和环醚 药物化学
2022/9/22
饱和杂环烷烃，特别是饱和环醚及环胺类，是自然界中重要的基本结构单元，广泛存在于大量生物活性分子、小分子药物及功能材料中，其相关合成研究引起了国内外研究者的高度重视。但由于饱和杂环较高的C－H键离解能及较低的酸性，阻碍了对其牢固的C(sp3)－H键官能团化研究的发展。通常，该类官能团化需要传统的强氧化剂、过渡金属、光催化剂、导向基团以及高温（150 oC）等反应条件，长期面临着反应经济性、绿色环保等...
云南大学羊晓东/张洪彬团队在Angewandte Chemie International Edition上发表研究成果（图）
云南大学 羊晓东 张洪彬 Angewandte Chemie International Edition
2019/3/1
近日，云南大学自然资源药物化学教育部重点实验室羊晓东/张洪彬教授团队与宾夕法尼亚大学Patrick J. Walsh教授课题组合作，在自由基环化串联反应合成苯并呋喃的研究领域取得重要进展。该成果以“Synthesis of Benzofuran Derivatives through Cascade Radical Cyclization/Intermolecular Coupling of 2‐...