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《研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究细胞制剂制备和质量控制规范》团体标准审查会暨“中国医药质量管理协会抗肿瘤药物与细胞药物临床研究”调研会顺利召开（图）
抗肿瘤体细胞 细胞药物 团体标准 审查会
2023/11/20
2023年10月27日下午，由中国医药质量管理协会组织，中山大学肿瘤防治中心牵头发起的《研究者发起的抗肿瘤体细胞临床研究细胞制剂制备和质量控制规范》团体标准审查会暨“中国医药质量管理协会抗肿瘤药物与细胞药物临床研究”调研会在中山大学肿瘤防治中心举行，会议由中山大学肿瘤防治中心夏建川研究员主持。
《研究者发起的抗肿瘤细胞临床研究细胞质量控制规范》团体标准立项会顺利召开（图）
团体标 肿瘤细胞 临床研究 中山大学肿瘤防治中心
2023/11/16
2023年6月20日上午，由中国医药质量管理协会组织，中山大学肿瘤防治中心牵头发起的《研究者发起的抗肿瘤细胞临床研究细胞质量控制规范》团体标准立项会在中山大学肿瘤防治中心举行，会议由山大学肿瘤防治中心夏建川研究员主持。
宁夏药学会枸杞及制品质量控制高研班顺利举办（图）
枸杞 宁夏 回族自治区 药学会
2024/4/16
为全面加强我区药学继续教育工作，不断提升我区药学专业技术人才创新能力，2023年5月26日，由自治区人力资源和社会保障厅主办、宁夏药学会承办的“枸杞及制品质量控制高研班”在银川成功举办，自治区药监局党组成员、副局长白军生、自治区人社厅专技处副处长周玉华出席开班仪式并讲话。中国中医科学院中药资源中心中药材品质评价研究室詹志来主任，宁夏职业技术学院生命科技学院副院长、宁夏中药材开发与利用工程技术研究中...
6月10-11日，由浙江省药学会药物分析专业委员会主办的“2021药品质量控制与检验技术论坛”在杭州顺利召开，本次论坛以“聚焦新技术、引领新发展”为主题，邀请国内知名专家授课，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论，探讨解决药物分析检测及微生物控制等难题，来自医药行业的300余名代表参加。
人工配制全营养混合液的线性质量控制实践
全营养混合液 药师 静脉用药调配中心
2020/3/11
建立一种质量控制模式，保障全营养混合液(TNA)人工配制的稳定性与相容性良好，确保临床使用安全。建立肠外营养医嘱开立系统，为医师开立TNA医嘱提供方便的同时，规范营养药物的使用；药师对TNA医嘱的进行稳定性与相容性审核，按照无菌配制四要素规范化配制，同时，建立了TNA的初步质量控制标准，让TNA人工配制达到线性(全过程)质量控制结果。
对蛇胆及其他动物胆中胆汁酸成分进行研究,建立蛇胆药材及其成方制剂的质量控制方法。方法 以乙腈-甲醇及10 mmol·L-1乙酸铵为流动相体系进行梯度洗脱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,采用液相色谱质谱联用技术对蛇胆及其他动物胆中胆汁酸成分进行定性鉴别及定量分析,通过胆汁酸的成分分析结果对蛇胆药材及其成方制剂中蛇胆的检查及含量测定方法进行优化,建立适合的质量控制方法。
重庆医科大学药物分析课件第16章 药品质量控制中现代分析方法的进展。
2016气雾剂制剂及包装系统质量控制技术研讨会召开（图）
气雾剂制剂 药品包装 研讨会
2016/12/16
12月11日，2016气雾剂制剂及包装系统质量控制技术研讨会在北京成功召开。中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心等相关单位的领导专家到会指导，以及来自药品生产企业、药品包装生产企业约130名专业人士参会。中国医药包装协会蔡弘秘书长和中国包装联合会气雾剂专业委员会赵昆秘书长致欢迎辞。
四川省药学会举办食品药品质量控制与分析检测技术交流会
四川省药学会 食品药品质量控制与分析检测技术 交流会
2014/3/13
2014年3月5日，四川省药学会药物分析专业委员会在成都市举办食品药品质量控制与分析检测技术交流会。来自四川省药学会、四川省食品药品检验检测院、成都市食品药品检测中心、药物分析专业委员等单位的药品科研、检验、生产、质量控制的专家、学者共计140余人参加会议。大会由四川省药学会药物分析专业委员会主任委员黄瑛主持，四川省药学会副理事长宋民宪出席会议并讲话。
藏药整体质量控制模式建立
藏药 质量控制
2013/12/13
由中科院西北高原生物研究所牵头完成的“藏药质量控制关键技术及应用”项目日前通过专家评价，专家委员会一致认为，这一项目的研究破解了多年来阻碍藏药发展的一些瓶颈问题，相关成果达到国际领先水平。
2013年11月13-14日，国家药典委员会在广州组织召开了2013年药品质量控制技术及药典发展学术研讨会议。本次会议是药典委自2011年第一届药典委员会科学年会以来召开的第三次年度科学研讨会议，旨在围绕药品质量控制技术与药典发展，对国内外的最新科学研究成果展开学术交流，探讨药品标准领域的合作与发展，搭建药品质量控制和药品标准技术交流的平台。广州市食品药品监督管理局和食品药品检验所为本次大会的召开...
黄葵胶囊指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用
黄葵胶囊 指纹图谱 质量控制
2013/7/26
建立黄葵胶囊的HPLC指纹图谱，为本产品及其生产工艺过程质量控制提供有效方法与依据。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件：Thermo scientific Hypersil GOLD（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速0.8 mL·min-1，波长360 nm，柱温30 ℃。对原料、半成品、成品分别进行指纹图谱测定，并比较分析三者的相...
氨咖黄敏胶囊中2种组分质量控制方法的建立及9 厂家产品质量评价
氨咖黄敏胶囊 高效液相色谱法 溶出
2014/1/24
建立氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定及体外溶出度检查方法，并评价9 厂家该产品的质量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为菲罗门Gemini-C18，流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（82 ∶18，V/V），检测波长为262 nm。溶出度采用篮法，以水为溶出介质，转速100 r/min，分别在不同时间取样计算各组分的累积溶出百分率，并采用相似因子（f2）进行溶出曲线的相似性比较。结果：对乙酰氨...
合成磺胺嘧啶铜并建立其质量控制方法。方法：利用磺胺嘧啶与硫酸铜发生反应合成磺胺嘧啶铜；采用质谱、红外光谱和元素分析对产物进行结构、理化鉴别和确证，采用滴定法测定其含量。结果：合成物产率为93％，经质谱、红外光谱和元素分析证实合成物为磺胺嘧啶铜，理化鉴别反应均为阳性；含量测定方法学考察中平均回收率为97.73％（RSD＝0.33％，n＝9）。结论：本品合成方法简易可行，质量控制方法准确、可靠。