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本发明涉及一种制备1,2,3-三取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由N-取代亚甲基氮杂环丙烷与二炔，以Ni(COD)2为催化剂，发生[3+2]环加成反应制备1,2,3-三取代吡咯衍生物。该方法起始原料廉价易得，操作简便，条件温和，不使用配体。
本发明涉及一种制备1,3,4-三取代吡咯衍生物的方法，具体地说是由简单1，6二炔和胺通过环合异构化制备1,3,4-三取代吡咯衍生物的新方法。以商业廉价易得的起始原料出发，使用过渡金属作为氧化剂，经过一锅两步的方法得到1,3,4-三取代吡咯衍生物。
本发明涉及一种制备3-磺酰基取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的联烯酰胺为原料，以Pd(OAc)2为催化剂，PtBu3为配体，Selectfluor为氧化剂的条件下，发生环化反应制备3-磺酰基取代的吡咯衍生物。联烯酰胺可以由廉价易得的起始原料简单制备得到，且后续的环化反应操作简便，只是简单的通过分子内的磺酰基迁移就可构建3-磺酰基取代的吡咯，不需要进行多步反应。
中国科学院理化技术研究所专利：光催化合成3，4-二芳基吡咯衍生物的方法