搜索结果: 1-15 共查到“化学 钯”相关记录184条 . 查询时间(0.236 秒)
中国科学院大连化学物理研究所提出钯纳米团簇炔烃选择性加氢新策略(图)
钯纳米 能源 应用催化
2024/3/18
2024年3月13日,中国科学院大连化学物理研究所化石能源与应用催化研究部金催化剂设计与选择氧化研究组(DNL0809组)刘超副研究员、黄家辉研究员团队与中国科学院大连化学物理研究所化学动力学研究室化学动力学研究中心(1102组)樊红军研究员、北京大学化学与分子工程学院马丁教授等合作,在钯纳米团簇的可控合成和炔烃催化加氢研究方面取得新进展。合作团队合成了原子精确、精准活性位点的钯纳米团簇,应用于炔...
中国科学院大连化学物理研究所实现钯催化1,3-炔烯羰基化多组分氟烷基化(图)
氟烷基化 金属催化 有机合成
2024/1/11
2023年12月22日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组(DNL0604组)吴小锋研究员团队在多组分炔烯的羰基化反应研究方面取得新进展。多组分反应作为一种重要的有机合成策略,具有在一个合成操作中利用简单的起始材料构建多个碳—碳或碳—杂原子键的能力。研究证明,通过多组分反应将不饱和键进行过渡金属催化的羰基化是一种有效的策略,尤其是将一氧化碳引入有机分子框架中,可以获得较高附...
成都生物所在钯催化不对称羰基化研究中取得重要进展(图)
钯催化循环 不对称羰基化 羧酸衍生物
2023/5/12
钯催化羰基化是广受学术界和工业界关注的重要反应,在构建多种实用分子中有着十分广泛的应用,通过一氧化碳的引入(羰基化过程),可将大宗化工原料,如烯烃、烷基或芳基卤化合物等,转化为醛、醇和羧酸衍生物等高价值产品。然而,经典的钯催化(零价/二价钯催化循环)羰基化,在实现高收率、高化学选择性、高区域选择性以及对映选择性等方面依然面临巨大挑战。
钯催化的环丙烯活性/可控烯基加成聚合研究新进展(图)
钯催化 环丙烯活性 可控烯基加成聚合 高分子聚合
2022/5/10
中国科学院上海有机化学研究所在钯催化非活性端烯的不对称双氧化研究中取得新进展(图)
钯催化 非活性端烯 不对称 双氧化
2021/2/25
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室的刘国生课题组发展了非活性端烯烃的不对称双氧化反应,其中调控手性吡啶-噁唑啉配体(Pyox)的位阻来提高金属钯对烯烃的活化能力是关键;该反应对于各种单取代的烯烃均表现出非常优秀的对映体选择性,为手性1,2-二醇的高效合成提供了新方法。该工作于2021年2月15日在Nature Catalysis期刊在线发表(DOI:10.1038/s41929...
近日,我所仿生催化合成创新特区研究组(02T4组)陈庆安研究员团队和沈阳药科大学蒋旭亮副教授在钯催化吲唑与异戊二烯区域多样性偶联反应方面取得新进展,发展了一种通过改变配体和添加剂实现正交调控的新策略,可以构建结构丰富的N-烯丙基化的吲唑产物。二甲基烯丙基相关的结构单元在增强药物分子的亲脂性和促进分子的跨细胞膜渗透方面具有重要应用。异戊二烯是一类价格低廉,广泛使用的大宗化学品,通过对异戊二烯的氢官能...
β-氟胺化衍生物常用作酶抑制剂、抗肿瘤和抗菌试剂,广泛应用于医药和农药等领域。近日,华东理工大学陈宜峰课题组校钯催化烯酰胺的不对称双官能团化最新进展。相关成果近期发表以“钯催化内烯酰胺区域、非对映、对映选择性1,2-氟芳基化反应”为题发表于德国《应用化学》。
安徽大学物质科学与信息技术研究院李漫波教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.杂志发表重要研究成果:银离子显著提升非均相钯催化氧化活性(图)
安徽大学物质科学与信息技术研究院 李漫波 Angew. Chem. Int. Ed. 银离子 催化剂
2020/3/19
近日,物质科学与信息技术研究院李漫波教授课题组与斯德哥尔摩大学Jan-E. Bäckvall教授课题组及瑞典中部大学A. Córdova教授课题组合作,在Angew. Chem. Int. Ed.杂志上发文,报道了结晶纳米纤维素(CNC)负载的钯催化剂在银离子的作用下,能显著提升其在氧化羰基化反应中的催化活性,在过渡金属催化领域取得重要进展,安徽大学物质科学与信息技术研究院为第一通讯单位...
近日,复旦大学张俊良课题组利用他们独立开发的SadPhos系列配体中的Ming-Phos 和Xu-Phos分别作为手性配体,实现了高对映选择性地钯催化的烯烃与端炔之间的串联Heck/Sonogashira偶联反应。相关工作“Enantioselective Difunctionalization of Alkenes by a Palladium-Catalyzed Heck/Sonogashir...
复旦大学化学系钯/Xu-Phos催化的邻碘芳基烯丙基类化合物与有机硼酸的分子间不对称串联Heck/Suzuki偶联反应(图)
邻碘芳基烯丙基类化合物 有机硼酸 苯并环状类化合物 不对称催化
2021/8/26
2019年,复旦大学张俊良课题组利用他们独立开发的SadPhos系列配体(Xu-Phos),高对映选择性地实现了钯催化的邻碘芳基烯丙基类化合物与有机硼酸之间的串联Heck/Suzuki偶联反应。相关工作“Enantioselective Dicarbofunctionalization of Unactivated Alkenes by Palladium-Catalyzed Tandem Hec...
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室夏纪宝课题组一直致力于惰性键活化与C1分子 (CO和CO2)催化转化领域的研究,使用CO2为C1源,成功实现了一系列还原脱氧碳-碳成键反应 (Org. Lett. 2018, 20, 3282; Org. Lett. 2017, 19, 4259; Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 2364)。最近,他们使用CO...