搜索结果: 1-15 共查到“化学 不对称催化”相关记录38条 . 查询时间(0.16 秒)
JACS报道华东理工大学有机不对称催化研究新进展（图）
华东理工大学 有机不对称 催化
2020/9/8
近日，我校化学与分子工程学院陈宜峰课题组基于前期镍催化羰基化反应研究基础，通过新型手性配体的合理设计，发展一类全新的手性配体骨架Quinim，从廉价易得的高烯丙胺衍生的胺酰氯为出发，以镍催化的分子内还原偶联反应为手段，成功通过烯烃的不对称酰基-烷基双官能团化反应，实现了手性α-烷基取代的γ-内酰胺的构筑(Figure 1c)。该成果近期以“Quinim: a New Ligand Scaffold...
近日，我校物质学院杨晓瑜课题组在手性杂环不对称催化合成领域取得进展，相关工作以“Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Kinetic Resolution of 2-Amido Benzyl Alcohols: Asymmetric Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines”为题，于国际知名期刊《Angewandte Chemie Interna...
2019年7月18日，山东大学化学院佟振合院士团队在“不对称催化”方向上取得重要成果，相关论文以“Divergent synthesis of chiral cyclic azides via asymmetric cycloaddition reactions of vinyl azides”为题，发表于国际知名的学术综合期刊Nature Communications上（Nat. Commun....
近日，中国科学院成都生物研究所副研究员李光勋与研究员唐卓在该领域的研究取得新进展，该课题组实现了首例不对称催化合成手性亚磺酰胺，如图1所示。以次磺酰胺为底物，双氧水为氧化剂，以手性联萘二酚骨架磷酸为催化剂，充分利用各组分之间的氢键作用成功地合成多种类型手性亚磺酰胺。在该反应中手性磷酸与过氧化氢通过氢键活化增强过氧化氢亲电性，同时，次磺酰胺N-H质子与手性磷酸P=O键氧原子通过氢键作用结合。这种氢键...
河南大学江智勇教授课题组在Nature Communications报道可见光不对称催化研究新进展（图）
河南大学 江智勇 教授 课题组 Nature Communications 可见光 不对称 催化研究
2018/7/18
近日，江智勇教授课题组在Nature子刊（自然•通讯）上发表题为“Formal Enantioconvergent Substitution of Alkyl Halides via Catalytic Asymmetric Photoredox Radical−Radical Cross−Coupling”的最新研究成果（Nat. Commun. 2018, ...
近日，江智勇教授课题组在国际化学顶级期刊Journal of the American Chemical Society（美国化学会志）上发表题为“Conjugate Addition−Enantioselective Protonation of N-Aryl Glycines to α-Branched 2-Vinylazaarenes via Cooperative Photor...
河南大学在可见光不对称催化领域研究取得新进展（图）
河南大学 可见光 不对称 催化领域
2017/10/18
2017年9月19日，我校省特聘教授江智勇博士课题组在国际化学顶级期刊《Angewandte Chemie International Edition》上在线发表题为“Organocatalytic Enantioselective Protonation for Photoreduction of Activated Ketones and Ketimines Induced by Visibl...
光学活性的δ-氨基-α,β-不饱和化合物不仅是具有生物活性的天然产物分子中的常见片段，也是一类重要的有机合成中间体。合成这一类化合物最简单高效的方法是不对称催化的二烯醇硅醚或者二烯醇金属络合物与亚胺进行的插烯Mannich反应。环状的二烯醇硅醚、二烯醇金属络合物和线型的二烯醇硅醚与亚胺的反应以插烯反应的方向进行，即生成γ-加成产物。而线性的二烯醇金属络合物和亚胺的反应则倾向于生成α-加成产物。线性...
华东理工大学在不对称催化领域的最新成果发表于《德国应用化学》（图）
不对称催化 过渡金属催化
2016/3/16
过渡金属催化的不对称反应一直是有机化学领域的研究热点。在我校药学院邓卫平教授和上海有机化学研究所汤文军研究员的共同指导下，黄林伟、朱金斌等研究生，在过渡金属催化的芳基硼试剂对不活泼芳基酮的不对称加成研究中取得了突破性进展，《德国应用化学》近日以“Highly Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition ofArylboroxines to Simple ...
手性有机硼化合物是重要的蛋白酶抑制剂，也是重要的有机合成试剂。手性二苄基硼酸酯是一类新颖的合成砌块，可用于构建具有生物活性的偕二芳基或三芳基甲基化合物。传统合成该砌块的方法依赖于使用当量的手性底物或手性试剂；迄今为止，利用催化不对称策略合成手性二苄基硼酸酯仍是一个挑战性的课题。
华东理工大学化学与分子工程学院在含氟不对称催化反应方面取得新进展，在国际著名学术期刊Angew. Chem. Int. Ed.上在线发表最新研究成果“Highly Enantioselective Construction of 3-Hydroxy Oxindoles through a Decarboxylative Aldol Addition of Trifluoromethyl α-Flu...
中国科学院大连化学物理研究所发表惰性C=N键不对称催化活化综述文章（图）
惰性C=N键 手性胺
2012/6/20
近日，由中国科学院大连化学物理研究所有机金属催化和合成研究组(203组)余正坤研究员撰写的相关惰性C=N键不对称催化活化的述评论文，以Minireview形式在最新一期德国《应用化学》杂志上发表(Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51(25), 6060-6072.)。
中国科学院上海药物研究所新型手性配体设计及不对称催化研究取得突破（图）
新型手性配体设计 不对称催化 研究突破
2012/2/23
在金属催化的不对称反应研究中，手性配体是影响反应立体选择性的一个关键因素，因此设计结构简单、合成方便、催化选择性高的手性配体是不对称合成领域有机化学家们一直关注的一个课题。在过去的三十年里，虽然这方面的研究取得了很大的进展，发明了一些催化选择性优秀的手性配体，但大部分结构复杂、合成步骤冗长，发展结构新颖、骨架简单的手性配体仍富有挑战性。
中国科学院上海有机化学研究所烯烃不对称催化氢化研究取得重要进展（图）
中国科学院上海有机化学研究所 烯烃 不对称 催化 氢化 研究 进展
2012/2/21
不对称催化氢化反应为种类繁多的手性化合物的合成提供了一条简便、廉价且环境友好的途径，目前已在一些手性药物和农药的工业生产中取得实际应用，占工业化不对称催化反应的70%以上。然而，许多底物的不对称氢化仍然存在催化活性不高、对映选择性不佳或催化剂的底物适用性不够广泛等困难。因此，开发高效、高选择性的新型手性配体和催化剂，是不对称催化领域发展和手性技术应用的关键。
中国科学院上海有机化学研究所烯烃不对称催化氢化研究取得进展（图）
烯烃不对称 催化氢化 研究进展
2012/2/23
不对称催化氢化反应为种类繁多的手性化合物的合成提供了一条简便、廉价且环境友好的途径，目前已在一些手性药物和农药的工业生产中取得实际应用，占工业化不对称催化反应的70%以上。然而，许多底物的不对称氢化仍然存在催化活性不高、对映选择性不佳或催化剂的底物适用性不够广泛等困难。因此，开发高效、高选择性的新型手性配体和催化剂，是不对称催化领域发展和手性技术应用的关键。