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中国科学院上海应用物理研究所专利：放射性铼标记锡硫胶体制剂、制备方法及其应用
中山大学化学学院毛宗万、谭彩萍教授团队：铼配合物用于内质网自噬的诱导与追踪发表于《National Science Review》（图）
内质网自噬降解 铼配合物 荧光强度 寿命 细胞
2021/11/30
内质网自噬降解（ER-phagy）是近年来发现的一种选择性自噬途径，在细胞器更新和蛋白质降解中起着重要作用。其中，内质网到溶酶体的降解（ER-to-lysosome-associated degradation , ERLAD) 为蛋白质质量控制提供了一种不依赖蛋白酶体降解途径，对内质网更新和细胞内稳态至关重要，但它的作用过程和生物学功能尚未完全解明。目前用于研究这一过程的工具非常有限，其特异性的...
气相中单核羰基铼配合物研究取得进展（图）
气相 单核 羰基铼配合物
2019/4/26
近期，在中国科学院近代物理研究所核化学组科研人员的主导下，通过与日本理化学研究所（RIKEN）和瑞士保罗谢勒研究所（PSI）科研人员的国际合作，对第七族元素铼（Re）在气相化学反应中生成的羰基配合物进行了系统性研究，并为下一步进行超重元素Bh的羰基配合物的研究打下了良好的基础。科研人员在日本理化学研究所利用RIKEN的直线加速器RILAC提供的束流，通过natGd(23Na,xn)172-177R...
有机铼化合物互变异构反应机理的理论研究
有机铼化合物 互变异构 氢转移
2009/11/13
采用B3LYP方法研究了有机铼化合物(Me)2(NHR3)Re(=CHR1)(=NR2)与(Me)2(NHR3)Re(≡CR1)(NHR2)之间的异构化反应机理(R1, R2, R3=H, Me, But). 确定了相应的过渡态结构和反应活化能.结果表明, 分子内氢转移过程所需活化能很大;两个反应物分子间的氢转移过程需要的活化能也较大;分子与水间氢转移需要的活化能较小, 分子与HCl间氢转移需要...
利用 2-吡啶甲醛、6-甲基-2-吡啶甲醛或 6-异丙基-2-吡啶甲醛与对甲基苯胺缩合制得双氮席夫碱配体, 考察了席夫碱配体以及溶剂和温度对甲基三氧化铼 (MTO) 催化不同结构烯烃环氧化反应的影响. 结果表明, 这些席夫碱配体与 MTO 构成的催化剂体系在甲醇溶剂中的催化性能最好, 双氮配体能显著提高环氧化反应的选择性. 当以甲醇为溶剂, 环己烯为底物, 在 –10 oC 反应 12 h 时...
青海祁漫塔格索拉吉尔矽卡岩型铜钼矿床辉钼矿铼-锇同位素定年及其地质意义
辉钼矿 铼-锇同位素定年 祁漫塔格
2014/6/16
索拉吉尔铜钼矿床是青海祁漫塔格成矿带产于中酸性侵入岩与含碳酸盐岩地层接触带中的典型矽卡岩型矿床，矿体规模大、品位高。利用辉钼矿铼-锇同位素定年技术，获得9件样品的模式年龄为（236.9～240.1）Ma，加权平均年龄为（238.8±1.3）Ma，其加权平均方差（MSWD）为0.32，187Re-187Os等时线年龄为（239±11） Ma（MSWD＝0.48），模式年龄和等时线年龄结果集中一致，表...
γ-(三乙氧基硅基)丙胺与MCM-41反应, 得到氨丙基化的MCM-41, 进而利用氨基与2-吡啶甲醛的缩合反应制得双氮螯合配体修饰的MCM-41; 利用双氮螯合配体与甲基三氧化铼(MTO)的配位, 实现MTO在MCM-41上的组装. X射线光电子能谱(XPS)分析表明, 铼主要以 +Ⅶ价态存在; 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外漫反射光谱(DR UV-vis)分析结果证明了配体与铼之间配位...
新型高效催化剂: 甲基三氧化铼(MTO)的研究进展
甲基三氧化铼 催化剂 反应机理 催化反应
2007/12/24
摘要 甲基三氧化铼(Methyltrioxorhenium，简称MTO)是近十几年来涌现出来的一种高效过渡金属有机催化剂。本文详细介绍了MTO的物理，化学性质，系统地总结了近年来MTO对各类有机反应的催化作用以及催化机理的理论和实验研究。并对未来MTO催化反应的研究作了展望。
过渡金属卡宾配合物 VI:单、双核锰和双核铼的铁硫原子簇卡宾配合物-π-C5H5(CO)2MnC(C6H5)(μ-S)(μ-C6H5S)Fe2(CO)6和[π-C5H5(CO)2MC(C6H5)]2(μ-S)2Fe2(CO)6(M=Mn,Re)的合成和波谱
红外分光光度法 Ｘ射线衍射分析
2007/12/24
本文报道了锰和铼的阳离子卡拜配合物[π-C5H5(CO)2MCC6H5]BRr4(M=Mn, Re)分别与(μ-苯硫)六羰基二铁和双(μ-锂硫)六羰基二铁阴离子反应生成标题化合物. 产物的组成和结构由元素分析, IR, ^1H NMR和MS分析, 以及7的单晶X射线结构分析确定的. 文中还对合成和波谱研究结果进行了讨论.
过渡金属卡宾配合物V.铼的阳离子卡拜配合物与邻-碳硼烷双锂盐的反应及其产物π-环戊二烯基二羰基[(1-碳硼烷基)(苯基)卡宾]铼的晶体结构
晶体结构测定 Ｘ射线衍射分析 环戊二烯 P 环戊二烯 P 羰基络合物 羰基络合物 碳烯 单晶 空间效应 碳硼烷类 碳硼烷类 过渡金属络合物 铼络合物 铼络合物
2007/12/22
摘要 铼的阳离子卡拜配合物,[π-C5H5(CO)2ReCC6H5]BBr4(1),在THF中低温下与1,2-碳硼烷双锂盐反应,生成π-环戊二烯基二羰基[(1-碳硼烷基)(苯基)卡宾]铼[π-C5H5(CO)2ReC(C2HB10H10)-C6H5](2)及π-环戊二烯羧基[(1-碳硼烷基甲酰基)(苯基卡拜)铼[π-C5H5(CO)(COC2HB10H10)-ReCC6H5](3),和1与邻-碳硼...
过渡金属卡宾配合物IV.一个新型的铼的铁硫原子簇卡宾配合物-π-环戊二烯基二羰基{苯基[(μ-苯硫)六羰基二铁(μ-硫代)]卡宾}铼的合成和晶体结构
晶体结构测定 红外分光光度法 Ｘ射线衍射分析 质谱法 环戊二烯 P 铁络合物 羰基络合物 碳烯 质子磁共振谱法 簇状化合物 过渡金属络合物 铼络合物 硫络合物
2007/12/22
摘要 π-环戊二烯基二羰基(苯基卡拜)铼-四溴硼酸盐[π-C~5H~5(CO)~2ReCC~6H~5]BBr~4(3),在低温下与(μ-苯硫)(μ-锂硫)六羰基二铁(2)反应,生成标题配合物(4).4是由元素分析,IR,^1H NMR和MS分析,最后通过其单晶X射线晶体结构分析鉴定的.文中还对光谱分析和晶体结构测定的结果进行了讨论.
摘要 丌-环成二烯基二羰基(苯基卡拜)铼-四氯硼酸盐,[丌-C5H5(CO)2ReC(C6h5)]BCl4(1), 在低温下与三苯基铅酸锂, LipB(C6H5)反应, 铝酸盐阴离了加成到阳离子卡拜配合物的卡拜碳原子上, 生成丌-环成二烯基二羰基[苯基(三苯基铅基)卡宾]铼, 丌-C5H5(CO)2ReC(C6H5)[Pb(C6H5)3](2). 化合物2的结构由元素分析和光谱测定鉴定.
过渡金属卡宾配合物I. 锰和铼的丌-环戊二烯基二羧基[苯基C1-萘硒基)卡宾]配合物及丌-环戊二烯基二羰基[苯基(正丁基)卡宾]铼配合物的合成
萘 P 环戊二烯 P 碳烯 锂化合物 羰基化合物 过渡金属络合物 铼络合物 硒化物 锰络合物
2007/12/22
摘要 锰和铼的阳离子卡宾配合物分别与1-萘硒基锂, LiSeC10H7-1 反应, 生成锰和铼的萘硒基基卡宾配合物(4)及铼的烷基卡宾配合物这些新卡宾配合物均经元素素分析, IR,1HNMR 和MS 鉴定.
铼联吡啶系列光敏染料的合成
2007/7/28
专著信息
书名
铼联吡啶系列光敏染料的合成
语种
中文
撰写或编译
作者
孙世国,彭孝军,高云玲,吕荣文,孙立成
第一作者单位
出版社
高等学校化学学报
出版地
出版日期
2004年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
精细有机化工(染料、涂料、感光剂、粘合剂与日用化工等)