搜索结果: 1-15 共查到“化学 酰胺”相关记录395条 . 查询时间(0.113 秒)
中国科学院生态环境研究中心葛源研究组在钴铵酰胺合成微生物全球分布模式与功能研究方面取得重要进展，相关成果近期发表于The ISME Journal和Environmental Science & Technology。所有动物以及大部分微生物的氨基酸、核酸合成等生命活动都需要钴铵酰胺，但仅有少部分原核微生物能够合成钴铵酰胺，因此钴铵酰胺合成微生物是群落中的“关键少数”，可能通过调控钴铵酰胺的供给进...
本发明涉及液相色谱固定相，键合相末端为酰胺基团，键合相结构中间包含亚砜基团，其结构式如下：其中Silica?Gel为硅胶，m＝0-5，n＝1-6。本发明还提供了上述液相色谱固定相的制备方法，首先在硅胶表面引入巯基，然后通过巯基的取代反应或加成反应，将酰胺基团键合到硅胶表面获得酰胺硅胶，最后使用质量浓度为6％～30％的双氧水将酰胺硅胶中的硫醚键氧化成亚砜基团即可获得含亚砜基团和末端酰胺基团的新型酰胺...
本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料，在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得，并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲（H3N2, H1N1）和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明，化合物2c（N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺）对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活...
本发明涉及一种查尔酮酰胺类衍生物的制备方法和用途，该方法以不同的取代氨基查尔酮为原料，在三乙胺的存在下，与苯甲酰氯、乙酰氯和对甲苯磺酰氯反应所得。并对所合成的化合物进行了酪氨酸酶活性测试，实验结果表明：化合物1d和1h具有一定的激活酪氨酸酶活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。通过本发明所述方法获得的查尔酮酰胺类衍生物在制备治疗白癜风药物中的用途。
本发明涉及一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物的制备方法和用途，该类化合物以不同的取代氨基查尔酮为原料，先在酸的催化作用下，与液溴和硫氰酸钾发生关环反应生成相应的查尔酮苯并噻唑胺。再与苯甲酸在缩合剂N,N-二环己基碳二酰亚胺、对二甲氨基吡啶和1-羟基苯并三氮唑的作用下合成得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明：化合物2d、3b具有一定的激活酪氨酸酶活性，化合物3d具有较好的激活酪...
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物中三氮唑杂环衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和氨基丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸酰胺衍生物，然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性，部分化合物具有抗甲型流感病毒活性，大部分化合物具有抗乙型流感病毒活性，可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环及糖的酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物中三氮唑杂环及糖的酰胺类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和氨基丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸衍生物，然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的，进一步在甲醇/甲醇钠中脱去乙酰基得到目标化合物。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性，该类化合物可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一种氮杂环噻吩[2,3‑d]嘧啶酮‑3‑甲酰胺类衍生物及用途。该化合物以2‑丁酮为原料，在三乙胺的作用下与氰基乙酸乙酯和硫粉反应得到的4,5‑二甲基‑2‑氨基‑3‑噻吩甲酸乙酯1，然后在三氯氧磷的作用下，得到氮杂环噻吩嘧啶酮类化合物2‑4，再在浓硫酸和浓硝酸的作用下得到...
本发明涉及一种氮杂环噻吩[2, 3‑d]嘧啶酮苯磺酰胺类衍生物及用途，该类化合物以草酸二乙酯为原料，经六步反应合成氮杂环噻吩[2, 3‑d]嘧啶酮苯磺酰胺类类化合物9a‑9h、10a‑10j和 11a‑11e，并考察了这23种化合物在小鼠B16细胞中对黑素生成量的影响，对乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶抑制活性，小鼠B16细胞中对黑素生成量的影...
本发明涉及一种荜茇酰胺生物碱的降糖用途，所述荜茇酰胺生物碱为假荜茇酰胺A、假荜茇酰胺B、假荜茇酰胺C和几内亚胡椒酰胺，并对其进行了体外蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的活性测定，结果表明：所述荜茇酰胺生物碱中的假荜茇酰胺A、假荜茇酰胺B、假荜茇酰胺C和几内亚胡椒酰胺能不同程度抑制体外蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B），可用于制备治疗糖尿病的药物，为荜茇中酰胺生物碱治疗糖尿病的药物开发提供了有利物...
本发明涉及一种酰胺取代一枝蒿酮酸衍生物及制备方法和用途，该类衍生物以一枝蒿酮酸甲酯为原料，在二异丙基氨基锂（LDA）的存在下，与N‑氯代丁二酰亚胺（NCS）反应得到2‑氯‑一枝蒿酮酸甲酯，再经叠氮取代及PPh3还原后制得2‑氨基‑一枝蒿酮酸甲酯，并与不同的酰氯反应制得酰胺取代的一枝蒿酮酸甲酯。该方法反应条件简单，实验步骤简捷。并对所获得的...
本发明涉及一种荜茇酰胺类生物碱的降糖用途，所述荜茇酰胺类生物碱中的假荜茇酰胺B和几内亚胡椒酰胺并对其进行了体外α‑葡萄糖苷酶的活性测定，结果表明：所述荜茇酰胺类生物碱中的假荜茇酰胺B和几内亚胡椒酰胺具有较好的抑制α‑葡萄糖苷酶的活性，可用于制备治疗糖尿病的药物，为荜茇酰胺类生物碱治疗糖尿病的药物开发提供了有利物质基础。
本发明涉及一种大叶补血草根中的酰胺木脂素类化合物及其制备方法和应用。该类化合物以大叶补血草为原料，用溶剂提取，溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、聚酰胺柱层析法等方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到8个新的酰胺木脂素类化合物和10个已知酰胺木脂素类化合物。通过降糖活性筛选发现所述新的酰胺木脂素类化合物及已知酰胺木脂素类化合物具有不同程度的降糖活性，可用于制备降糖药物中的应用，或将其与降糖药物组合制备...
本发明涉及一种2‑取代一枝蒿酮酸异噁唑酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯后，在强碱二异丙基氨基锂的作用下和不同取代苄基溴反应，得到2‑取代一枝蒿酮酸甲酯衍生物，然后在氢氧化锂条件下脱甲酯，得到2‑取代一枝蒿酮酸衍生物，然后在碱性条件下，与3‑(对氟苯基)‑5‑氨甲基异噁唑反...
本发明涉及一种2?取代一枝蒿酮酸异噁唑酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯后，在强碱二异丙基氨基锂的作用下和不同取代苄基溴反应，得到2?取代一枝蒿酮酸甲酯衍生物，然后在氢氧化锂条件下脱甲酯，得到2?取代一枝蒿酮酸衍生物，然后在碱性条件下，与3?(对氟苯基)?5?氨甲基异噁唑反应得到2?取代一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤...