搜索结果: 1-15 共查到“化学 酰基”相关记录229条 . 查询时间(0.099 秒)
本发明涉及一种海藻酸盐-壳聚糖酰基衍生物微胶囊产品，其特征在于微胶囊产品为粒径10-2000微米的球形微胶囊，其结构分为微胶囊膜与内核两部分，其中，微胶囊膜由海藻酸盐、壳聚糖、壳聚糖酰基衍生物通过层层自主装形成聚电解质复合水凝胶膜，内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、核酸等生物活性物质的包埋载体。
本发明涉及一种海藻酸盐-壳聚糖酰基衍生物微胶囊产品，其特征在于微胶囊产品为粒径10-2000微米的球形微胶囊，其结构分为微胶囊膜与内核两部分，其中，微胶囊膜由海藻酸盐、壳聚糖、壳聚糖酰基衍生物通过层层自主装形成聚电解质复合水凝胶膜，内核为含有生物活性物质的液体或水凝胶环境。这种微胶囊产品主要用于细胞移植、细胞培养、蛋白、核酸等生物活性物质的包埋载体。
一种催化选择氧化5-羟甲基糠醛制备2，5-二甲酰基呋喃的方法，该方法以氧气或者空气为氧源，催化剂为钒氧化合物和助剂组成的复合催化剂体系，在20-120℃，将5-羟甲基糠醛选择氧化为2，5-二甲酰基呋喃。该方法氧化效率高，产品收率高，催化剂廉价易得，反应条件温和，而且产物易于分离和提纯，产物纯度达到99％以上。具有很好的应用前景。
本发明涉及一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，然后在樟脑磺酰吖啶的氧化下获得2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后和肉桂酰氯在DMAP的催化下反应得到20个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。将所得到的1d‑20d个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物进行了初步的体外抗甲型H3...
本发明涉及一种含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，在樟脑磺酰吖啶的氧化下制备得到2‑羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后在DMAP的催化下与不同取代的苯甲酰氯反应得到1d‑15d含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。并对所获得的含苯甲酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物1d‑15...
中国科学院科学家以光酶催化实现不对称自由基酰基化（图）
光酶催化 酰基化 磁共振成像
2024/1/3
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心、安徽省高场磁共振成像重点实验室田长麟团队，联合南京大学黄小强团队与梁勇团队，在光酶催化研究领域取得进展。针对合作团队开发的焦磷酸硫胺素（ThDP）依赖酶和光催化协同的双催化新体系，田长麟团队依托稳态强磁场实验装置电子顺磁共振（Electron Paramagnetic Resonance，EPR），鉴定了催化反应中的自由基中间体及电子转移机制。12月18...
本发明涉及一种含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物是由一枝蒿酮酸和硫酸二甲酯反应得到一枝蒿酮酸甲酯，然后在樟脑磺酰吖啶的氧化下获得2?羟基一枝蒿酮酸甲酯，然后和肉桂酰氯在DMAP的催化下反应得到20个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。将所得到的1d?20d个含肉桂酰基的一枝蒿酮酸甲酯衍生物进行了初步的体外抗甲型H3N2流感病毒活性测试。实...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种黄酮类化合物槲皮素-3-O-(6”-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷的用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 黄酮类化合物 槲皮素-3-O-(6”-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷
2023/11/30
本发明涉及一种黄酮类化合物槲皮素?3?O?(6''?咖啡酰基)?β?D?葡萄糖苷的用途。该化合物经初步实验证明：本发明所述的黄酮类化合物槲皮素?3?O?(6''?咖啡酰基)?β?D?葡萄糖苷在制备治疗白癜风的药物中的用途。该化合物能够显著促进黑色素合成的作用，且在相同剂量下，优于阳性对照药8?甲氧基补骨脂素，为白癜风治疗提供了新的药用活性化合物，具有很好的应用前景。
本发明涉及一种从菊芋叶中分离二咖啡酰基奎尼酸组分的方法。菊芋叶用乙醇水溶液提取获得菊芋叶醇提液，醇提液采用醇盐双水相萃取获得菊芋叶酚酸部位，再经大孔吸附树脂柱分离获得二咖啡酰基奎尼酸组分。本方法过程简单有效，条件温和，成本低，适于大规模分离二咖啡酰基奎尼酸组分。
一种催化还原胺化2,5-二甲酰基呋喃制备2,5-二甲胺基呋喃的方法，该方法以氨气为胺源，以氢气为氢源，以负载型金属为催化剂，在30-220°C，将2,5-二甲酰基呋喃选择还原胺化为2,5-二甲胺基呋喃。该方法反应条件温和，产品收率高，催化剂易分离、循环使用，而且产物易于分离和提纯，产物纯度达到99%以上。具有很好的应用前景。
本发明涉及一种制备3-磺酰基取代吡咯衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的联烯酰胺为原料，以Pd(OAc)2为催化剂，PtBu3为配体，Selectfluor为氧化剂的条件下，发生环化反应制备3-磺酰基取代的吡咯衍生物。联烯酰胺可以由廉价易得的起始原料简单制备得到，且后续的环化反应操作简便，只是简单的通过分子内的磺酰基迁移就可构建3-磺酰基取代的吡咯，不需要进行多步反应。
中国科学院上海有机化学研究所专利：全氟酰基过氧化物的制备
中国科学院上海有机化学研究所 专利 全氟 酰基 过氧化物
2023/6/6
中国科学院上海有机化学研究所专利：全氟酰基过氧化物的制备
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种氟磺酰基化合物在制备FSO2N3中的应用
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用
中国科学院上海有机化学研究所专利：一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用