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温度和光双重敏感的含偶氮苯端基的聚N-异丙基丙烯酰胺研究（图）
聚N-异丙基丙烯酰胺 温敏性 光敏性 偶氮苯 分子识别
2013/12/7
以含偶氮苯的三硫代碳酸酯(TTC-AZO)作为RAFT试剂,将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)通过可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合制备了具有温度和光双重敏感的含偶氮苯端基的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM-AZO),通过紫外-可见吸收光谱、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.光敏性研究表明, PNIPAM-AZO聚合物在水溶液中能够进行快速、可逆的光致顺反异构反应.温敏性结果表明,...
以在50 oC水溶液中析出的聚(N-异丙基丙烯酰胺) (PNI-PAM)聚集体作为软模板，使正硅酸乙酯吸附在PNIPAM聚集体表面进行水解缩合，原位生成二氧化硅包裹PNIPAM的核壳结构微球；进一步冷却至室温使PNIPAM溶解在水中除去内核，从而成功合成出SiO2中空微球．实验表明，只有在足够的PNIPAM和正硅酸乙酯含量以及正硅酸乙酯水解时间下，才能形成稳定的SiO2中空微球．用TEM、SEM和...
中科院长春应用化学研究所陈学思研究员等发明的“聚L-谷氨酸-聚N-异丙基丙烯酰胺接枝共聚物及制备方法”近日获国家发明专利。 
通过原子转移自由基聚合方法, 在丁酮/异丙醇混合溶剂中合成了分子量可控和分布较窄的聚丙烯酸叔丁酯-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(PtBA-b-PNIPAM)嵌段共聚物, 用GPC和 1 H NMR对其结构进行了表征. PtBA-b-PNIPAM在甲苯中水解得到聚丙烯酸-b-聚N-异丙基丙烯酰胺(PAA-b-PNIPAM). 用动态光散射技术对PAA-b-PNIPAM在水溶液中的自组装行为随pH值和温度...
聚（N-异丙基丙烯酰胺）高分子研究取得最新进展（图）
聚（N-异丙基丙烯酰胺）高分子 研究
2009/8/25
最近，中科院苏州纳米技术与纳米仿生所马宏伟研究员的课题组通过表面引发聚合的方法，在石英晶体微量天平的振子表面制备了超薄的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（pNIPAM）高分子刷，通过测量不同状态下石英芯片的绝对共振频率变化，实现了超薄pNIPAM高分子刷经温度诱导坍缩相变后含水量变化的原位实时检测。这一研究结果也表明我们可以通过利用石英晶体微量天平的阻抗分析结果来推测其它生物学事件中含水量的变化；而且该研...
海藻酸钠和聚N-异丙基丙烯酰胺半互穿网络水凝胶的溶胀动力学研究
海藻酸钠 N-异丙基丙烯酰胺 半互穿网络水凝胶 溶胀速率
2008/2/16
以海藻酸钠(SA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为原料，制备出具有温度敏感性的半互穿网络水凝胶(SA/PNIPAM semiIPN).主要研究了海藻酸钠用量、水介质温度及pH值对该凝胶溶胀速率的影响.结果表明，在PNIPAM最低临界溶解温度(LCST)以下，该凝胶的溶胀速率随着凝胶网络中SA组分的增加而增大，且溶胀速率取决于高分子链的松弛速率；pH对凝胶溶胀速率的影响与温度有关，温度对溶胀速...
A series of poly(N-isopropylacrylamide-co-methacryloyloxyethyl dimethyloctyl ammonium bromide) [P(NIPAM-co-ADMOAB)] hydrogels were prepared．Theinfluences of the amount of ADMOAB in eopolymefie gels on...
采用两步合成路线合成了二缩三乙二醇单甲基丙烯酸酯（TREGMA），并对其结构进行了表征；利用无皂乳液聚合法使N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、TREGMA和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（BA）交联共聚，制备了含有功能性羟基的温敏性微凝胶.微凝胶的去溶胀性能研究表明，TREGMA的引入使得微凝胶的体积相转变温度得到提高，同时所制得微凝胶具有较好的温敏性.该类微凝胶有望成为良好的生物医用材料.
PEG作为成孔剂对聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸)水凝胶性能的影响
温度敏感 聚（N-异丙基丙烯酰胺） 聚丙烯酸 水凝胶 大孔 聚乙二醇
2007/12/21
以PEG400，1000，6000为成孔剂，合成了一系列聚（N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸）水凝胶，研究了成孔剂分子量和数量对凝胶性能的影响.结果表明，聚乙二醇(PEG)分子充当成孔剂，不参与反应.PEG分子量越大，投料越多，所得凝胶孔的孔径越大，孔数目越多，在室温时可以容纳更多的水分子，因而溶胀率也越大.凝胶的大孔结构有利于水分子的进出，所以响应速率比普通共聚凝胶快.随着PEG分子量增大，孔数...
Mn2+与聚N-异丙基丙烯酰胺相互作用的光谱研究
Mn2+ 聚N-异丙基丙烯酰胺 能量传递 光谱重叠
2010/3/23
合成了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)与Mn2+的配合物，并用荧光光谱、紫外-可见光谱及FTIR进行了初步表征。光谱数据说明Mn2+与PNIPAAm羰基氧发生了配位键合作用。由于Mn2+的发射光谱与PNIPAAm激发光谱部分重叠及Mn2+位于561 nm的发射峰在Mn2+-PNIPAAm体系发射光谱中消失，说明发生了较好的Frster能量传递。Mn2+-PNIPAAm配合物体系在307 n...