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中国科学院天津工生所改造β-氨基酸脱氢酶催化合成芳香族β-氨基酸（图）
氨基酸脱氢 酶催化合成
2023/12/17
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块，具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶（AADHs）可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸，具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
中国科学院大连化物所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物（图）
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍生物
2023/12/13
2023年12月6日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
中国科学院天津工生所在光酶催化合成手性氨基醇方面获进展（图）
光酶催化 合成化学 氨基醇
2023/11/23
光酶催化是合成化学领域的研究热点之一，在多种不对称自由基反应尤其是碳-碳键构建方面展现出独有的优势，为多种手性功能分子的合成提供了新思路。现有的光酶催化体系中一般需要辅酶循环系统以及额外的还原牺牲试剂，这增加了化学反应的成本。从绿色合成角度而言，发展氧化-还原中性的反应体系颇具应用前景。
天津工业生物所在光酶催化合成手性氨基醇方面取得新进展（图）
光酶催化 合成 氨基醇
2024/1/8
光酶催化正成为合成化学领域的研究热点之一，在多种不对称自由基反应尤其是碳-碳键构建方面展现出其独有的优势，为多种手性功能分子的合成提供了新的思路。现有光酶催化体系中一般需要辅酶循环系统以及额外的还原牺牲试剂，这无疑增加了化学反应的成本。从绿色合成角度而言，发展氧化-还原中性的反应体系具有广阔的应用前景。
中国科学院大连化学物理研究所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物（图）
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍
2023/11/28
2023年11月20日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604）吴小锋研究员团队在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新进展，发展一种以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
科学家利用化学催化还原胺化实现非天然氨基酸高效合成（图）
化学催化 还原胺化 非天然氨基酸合成
2022/9/21
近日，中国科学院深圳理工大学（暂定名）药学院副教授、中科院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所副研究员殷勤团队和南方科技大学教授张绪穆团队合作，在前期合作研究的基础上（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024.；Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 14193.；Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 5321.；Org...
2022年4月25日，中国科学院深圳理工大学（暂定名）药学院副教授、中国科学院深圳先进技术研究院医药所副研究员殷勤团队和南方科技大学张绪穆教授团队合作，在前期合作研究的基础上（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024.; Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 14193.; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 5321...
近日，我所精细化工研究室仿生催化合成创新特区研究组（02T4组）陈庆安研究员团队开发了一种铜催化的不对称三组分偶联策略，用于快速合成手性α-季碳氨基酸。光学纯的α-季碳氨基酸是一类重要的非天然氨基酸，其特点是与羧基和氨基相连的α-碳上的2个氢原子均被其他基团取代，不会发生异构化，具有结构稳定、刚性较强等特点，在合成具有特定生物学活性的非天然肽和蛋白质过程中起着重要作用。此外，手性α-季碳氨基酸还是...
应用量子化学方法，分别在气相和水溶液中对氨基酸侧链与氧化鸟嘌呤碱基对（8-oxo-G∶C）形成的三体复合物的氢键键能、几何结构、电荷分布及二阶稳定化能进行了研究.结果表明，水溶液的存在削弱了复合物中的氢键强度，电荷分布变化明显，水溶液中形成氢键位点的电荷变化量约为气相中的10倍，而几何结构变化不明显、对于酶与DNA之间的相互作用的研究需在水溶液中进行.水溶液对带电三体复合物中8-oxo-G∶C与氨...
在水相体系中, 利用铜催化一系列氨基醇类底物(1.2 mmol)与碘代芳烃(1.0 mmol)进行N-芳基化反应. 由于氨基醇具有双齿配位及相转移催化能力, 该反应利用氨基醇类底物自身的促进作用, 在不使用外加配体与相转移催化剂的温和条件下以高收率获得了氨基醇N-芳基化产物(64%-93%).
视频：浙江科技学院物理化学实验录像 氨基甲酸铵的分解平衡。
采用TG方法研究了2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TNPyO)及其造型粉在升温速率分别为5、10、15、20K/min的热分解过程，用非线性等转化率积分法(NLINT)和Ozawa法计算了TNPyO及其造型粉的热分解动力学参数和机理函数。结果表明，TNPyO及其造型粉在231℃以下均具有良好的热安定性，热分解机理均属于n=1的随机成核和随后生长；TNPyO热分解的活化能、指前...
采用密度泛函理论(DFT)中B3LYP和B3PW91方法分别在6-31G*和6-31G**水平下对1,5-二氨基四唑取代的环三磷腈类化合物进行了分子设计和计算，得到该化合物的两种同分异构体，通过对其进行构型优化、振动分析、自然键轨道分析和Mulliken布居分析，得到两种构型都能稳定存在。由分子能量和前线轨道能级差判断得到顺式结构的稳定性要强于反式结构。同时对其生成热进行了计算。结果表明，所设计...
合成了5-硝氨基四唑乙二胺盐、肼盐及碳酰肼盐3种新型高氮含能盐，用缓慢蒸发溶剂法培养了5-硝氨基四唑碳酰肼盐的单晶，用元素分析、红外光谱、DSC、TG-DTG 和X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征。结果表明，该晶体属于单斜晶系，空间群为Pn，晶胞参数a=0.37389(1)nm，b=1.2396(5) nm，c=0.8699(4)nm，β=92.212(7)°，V=0.4029nm3；ρ=1...
用4-氨基-1,2,4-三唑的甲醇溶液与3,5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液合成了4-氨基-1,2,4-三唑-3,5-二硝基苯甲酸盐。室温下培养出单晶，通过X射线衍射测定晶体结构，晶体属于单斜系，空间群为C2/c，晶胞参数为：a=1.8160(2)nm，b=0.4818(5)nm，c=2.616〖KG-*9〗0(3)nm，α=γ=90°，β=101.764(16)°，V=2.241(4)nm3，Dc=...