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搜索结果: 1-3 共查到药学 PARP抑制剂相关记录3条 . 查询时间(0.043 秒)
天津医科大学药学院孔德新教授课题组近期在Signal Transduct Target Ther(IF=38.104)发表题为“Stellettin B renders glioblastoma vulnerable to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors via suppressing homology-directed repair”的文章,报道了...
奥拉帕尼是首个获批上市的PARP抑制剂,已成功应用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌的治疗。然而,肿瘤患者不可避免地对其产生耐药性,迄今尚无能够克服奥拉帕尼耐药的新药进入临床试验。
研究PARP抑制剂WZ-8对人源性肿瘤细胞增殖及裸鼠移植人结肠癌(HCT116)生长的抑制作用。方法 SRB染色法和裸小鼠移植瘤模型研究WZ-8在体内外抗肿瘤作用。结果 体外WZ-8对多种人肿瘤细胞增殖有明显抑制作用,其中对结肠癌细胞HCT116的半数抑制浓度IC50为(0.21±0.01)mg·mL-1。体内研究表明WZ-8(20 mg·kg-1)对小鼠移植HCT116肿瘤生长有一定抑制效果,其...

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