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搜索结果: 331-345 共查到化学相关记录2593条 . 查询时间(2.001 秒)
本发明涉及一种SBA-15负载的V(IV)氧化物材料的制备及其应用。其特征在于以甲醇,乙醇,乙二醇,丙三醇,甲酸,乙酸,草酸,柠檬酸,苯胺,苯乙胺,十六铵,十八铵,甲醛,乙醛,苯甲醛等中的一种或多种为还原试剂,以V2O5为钒源。在加入SBA-15的条件下进行水热反应。水热反应温度为100-180°C,反应时间为1-24h,随后在N2气氛条件下300-500°C焙烧2-4h。以SBA-15负载的V(...
本发明提供一种炔丙醇氧化制炔酮的方法,该方法包括在液相条件下,用2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)为催化剂,硝酸为助催化剂和氧气为氧化剂,在有机溶剂中对炔丙醇进行氧化生成炔酮。该方法反应条件温和,操作简便,无金属污染少,是一种绿色环保的非金属催化醇氧化制酮的新方法。
本发明公开了一种经由硫代多取代烯烃制备吡唑衍生物和治疗乳腺癌临床药物四取代烯烃(Z)-Tamoxifen的方法。在回流温度下,以易制备、具有结构多样性和多反应中心的α-羰基单硫缩烯酮为原料与亲核试剂肼进行缩合环化反应制备吡唑衍生物;在50℃与钯催化条件下,以α-羰基二硫缩烯酮为原料与芳基硼酸进行偶联反应制备四取代烯烃(Z)-Tamoxifen。与已报道的吡唑衍生物和(Z)-Tamoxifen的制备...
本发明涉及一种制备对苯二甲酰氯的方法。以对苯二甲酸质量的0.2~5%的铁粉、铁盐、含铁配合物中的一种或一种以上为催化剂,将氯化亚砜与对苯二甲酸以2:1~5:1质量比混合,在70~120oC反应4~16小时,蒸馏回收过量氯化亚砜,减压蒸馏得产物对苯二甲酰氯,收率最高可达96%,纯度高于99%。本发明具有催化剂价廉易得、产物收率高、反应操作简单方便等优点。
一种合成2,3-二取代苯并二氢呋喃的方法,从简单的叶立德和取代的苯酚出发,在碱催化条件下反应可以得到各种取代的2,3-二取代苯并二氢呋喃。本发明操作简便实用,原料易得,产率高,非对映选择性好。
本发明提供一种1,3-丁二烯的制备方法,该方法以沸石分子筛为催化剂,丙烯和甲醛为原料,在固定床反应器中连续制备1,3-丁二烯。丙烯和甲醛同时与催化剂接触反应,在150~400℃、0.1~1.0MPa反应条件下生成1,3-丁二烯。该方法工艺简单,反应条件温和,甲醛单程转化率最高可达95%以上,催化剂活性高并且可再生使用。
一种铱催化吡啶不对称氢化合成手性哌啶衍生物的方法,其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行,温度:25-60°C;溶剂:甲苯/二氯甲烷的混合溶剂(V/V=1:1);压力:13-50个大气压;底物和催化剂的比例是50/l;催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和双膦配体的配合物。吡啶盐的氢化能得到相应的手性2-位取代哌啶衍生物,其对映体过量可达到93%。本发明操作简便实用,原料...
一种将5-羟甲基糠醛催化选择氧化制备5-羟甲基糠酸和2,5-呋喃二甲酸的方法,采用贵金属负载酸性载体制备的催化剂,在温和的条件下(温度25~100°C,氧气压力0.1~3.0MPa),通过对温度、压力和反应时间的调控,实现快速高效催化氧化5-羟甲基糠醛制备5-羟甲基糠酸或2,5-呋喃二甲酸。5-羟甲基糠醛转化率达到100%,氧化产物5-羟甲基糠酸或2,5-呋喃二甲酸选择性分别达到98%和99%。该...
本发明提供了一种氯化石蜡产品中短链氯化石蜡含量的检测方法,采用一种短链氯化石蜡在线催化脱氯加氢装置与气相色谱仪联用的方法进行定量分析。是将氯化石蜡产品中的短链氯化石蜡通过在线催化脱氯加氢装置还原为相应碳链长度的烷烃,并随载气全部转移到气相色谱仪中进行在线分离,分离柱为石英毛细管色谱柱DB-5。本发明基于短链氯化石蜡在线催化脱氯加氢装置与气相色谱仪联用实现了氯化石蜡产品中短链氯化石蜡的在线还原,通过...
本发明涉及将纤维素在不发生衍生改性下溶于CO2开关型离子化合物或CO2开关型离子化合物与有机溶剂组成的混合体系中,在体系中加入各种反溶剂、或通过向体系中通入气体或通过加热的方式破坏CO2开关型溶剂的结构,溶解的纤维素以各种物理结构形式进行再生。通过调节CO2压力,以及选择可构成CO2开关型离子化合物的阳离子、阴离子的有机胺或醇或辅助有机溶剂的结构,可控制纤维素的溶解度以及溶液的各项性质。
本发明公开了一种SAPO-34分子筛,其特征在于,该分子筛无水化学组成可表示为:mDIPA·(SixAlyPz)O2,其中,DIPA为二异丙胺,分布于分子筛笼及孔道中;m为每摩尔(SixAlyPz)O2中二异丙胺模板剂的摩尔数,m=0.03~0.25;x、y、z分别表示Si、Al、P的摩尔分数,其范围分别是x=0.01~0.30,y=0.40~0.60,z=0.25~0.49,且x+y+z=1。该...
一种用于纤维素水解合成单糖的方法,该方法采用含NOx的气体对纤维素进行氧化预处理,使纤维素结构中的羟甲基等部分官能团转化为羧基官能团,然后发生水解反应生成单糖。
本发明提供一种氮氧化硅色谱固定相材料及其制备方法,以氧化硅材料为原料,通过在高温下氨气与氧化硅材料的硅羟基之间的氮化反应制得表面含有硅氨基和亚氨基团的氮氧化硅色谱固定相材料。通过控制氨气的流速,氮化温度和氮化时间,可以控制制备的氮氧化硅材料的氮含量。本发明制备的氮氧化硅材料不但能很好的保持氧化硅原料的形貌,而且可以保持氧化硅材料的孔道结构和比表面积。本发明制备的氮氧化硅材料化学稳定性好,在pH:1...
本发明提供了一种制备1,4-二氧六环的方法,包括将含有1,3-二氧五环和载气的原料气通入载有固体酸催化剂的反应器,在反应温度120-160℃、反应压力0.1~2.0MPa、气体体积空速500~4500h-1下反应,生成1,4-二氧六环;其中所述原料气中载气与1,3-二氧五环的分压比为1.0~50。本发明实现了在气固相反应条件下生产1,4-二氧六环,该反应条件温和,产物与催化剂分离简单。
一种铱催化高位阻亚胺的不对称氢化反应合成手性芳香胺化合物的方法,采用的催化剂为1,5-环辛二烯氯化铱二聚体和手性膦-亚磷酰胺酯配体原位生成的催化剂。反应能在下列条件下进行,添加物:碘、碘化钾、四丁基碘化铵等;温度:0-200°C;溶剂:二氯甲烷、1,2-二氯乙烷等;压力:10-100个大气压;时间:12-48小时;底物和催化剂的比例可达100000/1。本发明具有反应条件温和、活性高、立体选择性高...

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