搜索结果: 46-60 共查到“化学 酞菁”相关记录101条 . 查询时间(0.041 秒)
采用紫外-可见吸收光谱的方法研究了三种稀土夹心双酞菁铥化合物在溶液和LB膜中的聚集性和光谱特性。实验结果表明三种稀土双酞菁化合物在氯仿溶液中形成了H-聚集体，但当浓度比较低时，溶液中表现出单体的吸收。取代基OC8H17的加入使氯仿溶液中双酞菁铥化合物的聚集性减弱，而且使得吸收峰发生红移，对吸收峰的强度也有较大的影响，造成了Soret吸收带的分裂。另外，取代基OC8H17对LB膜中双酞菁分子的存在状...
氯铟酞菁光稳定性及光限幅循环特征研究
Z-扫描 UV-Vis吸收光谱 酞菁
2009/4/29
借助氯铟酞菁(InPcCl)溶液在激光轰击及日照过程中UV-Vis吸收光谱的改变以研究其光稳定性，并采用开孔Z-扫描技术对其光限幅效应及其循环特性进行跟踪研究。结果表明，InPcCl具有良好的光限幅循环特征和在激光轰击下的稳定性，相反，其在日光照射下的稳定性很差。提出了导致这种差异的原因。
四磺基酞菁钴合成及其与牛血清白蛋白结合作用的研究
四磺基酞菁钴 牛血清白蛋白 竞争络合 结合常数
2009/4/28
以高锰酸钾降解薛氏钠盐(6-羟基-β-萘磺酸钠)合成4-磺基邻苯二甲酸，并以此为原料“固相熔融法”合成了四磺基酞菁钴(CoPcS4)。CoPcS4在DMSO中发生解聚，随着pH值的升高，解聚增加。CoPcS4以二聚体形式与牛血清白蛋白(BSA)结合后具有更强的光敏活性。分别采用紫外和荧光光谱分析方法准确测定了四磺基酞菁钴与BSA的结合位置数和结合常数。两种方法的结果基本一致，数量级皆为105 L·...
四磺基酞菁锌敏化TiO2的原位自组装合成及可见光光催化
ZnTsPc/TiO2 原位自组装 可见光光催化
2009/4/28
采用溶胶-凝胶法与原位合成相结合的方法，合成了2, 9, 16, 23-四磺基酞菁锌(ZnTsPc)/TiO2复合材料，用FTIR，UV-Vis，XRD，Zeta电位、荧光光谱等对复合材料进行了表征，同时对材料进行了可见光光催化反应实验。实验结果表明采用该原位自组装的方法，不仅在TiO2颗粒表面原位生成酞菁，还在TiO2表面形成化学键(—SO2—O—Ti—)。有效地增强了ZnTsPc的敏化能力，使...
锌酞菁配合物的线性与非线性光学性质研究
锌酞菁 UV-Vis吸收光谱 荧光光谱 Z-扫描
2009/4/28
利用UV-Vis吸收光谱、荧光光谱及开孔Z扫描技术对五种锌酞菁配合物的DMF溶液进行了线性与非线性光学性质的表征；并以无取代锌酞菁为例，研究了酞菁溶液线性与非线性光学性能的浓度效应。结果表明五种酞菁均具有显著的荧光和非线性光学效应，其非线性吸收系数在10-9 cm·W-1数量级范围。且随酞菁浓度的改变，其荧光和非线性吸收明显改变，表现出强烈的浓度效应。
脂肪醇甲酸酯类酞菁铜配合物的合成、表征及荧光性能
酞菁铜配合物 溶解性 荧光
2009/4/17
报道了四甲酰氯酞菁铜的合成及其与反应得到正丁醇、正戊醇、正己醇、正辛醇、正十二醇5个含脂肪链取代基的酞菁铜衍生物。分别用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析、核磁共振氢谱等方法对这些衍生物进行了结构和取代度的表征，并研究了该系列酞菁铜衍生物在有机溶剂中的溶解性及荧光性能与浓度、取代基的关系。研究结果表明在一般有机溶剂中这些酞菁铜衍生物的溶解性显著提高，荧光强度不随浓度的变化而线性变化、长链要高于短链...
以四磺酸酞菁铜(CuPcTs)为敏化剂,采用溶胶-凝胶法制备了酞菁敏化的TiO2溶胶,经浸渍提拉成膜并室温晾干,制得CuPcTs-TiO2薄膜. 采用XRD, UV-Vis和SEM等测试手段对薄膜样品进行了表征,并通过罗丹明B的降解考察了薄膜的可见光催化性能. 结果表明, TiO2为锐钛矿-板钛矿-金红石混晶结构, CuPcTs-TiO2薄膜对罗丹明B降解具有较高的光催化活性. CuPcTs敏化能...
α-含氧取代酞菁的聚集性质研究
α-含氧取代酞菁 J型聚集体 锌-氧自配位
2008/9/9
以3-硝基邻苯二腈为原料分别与苯酚和甲醇反应合成3-苯氧基邻苯二腈和3-甲氧基邻苯二腈, 这些α-取代的邻苯二腈以二甲氨基乙醇为溶剂, 在有无醋酸锌条件下环合, 分别形成α-四苯氧基锌酞菁、α-四苯氧基无金属酞菁、α-四甲氧基锌酞菁、α-四甲氧基无金属酞菁, 对产物结构进行了表征. 光谱分析结果表明, 此类锌酞菁在氯仿等非配位溶剂中能自发形成J型聚集体, 其Q带出现一个红移吸收带, 经UV-Vis...
氮杂酞菁铜aza-CuPc的合成与晶体结构
固相法合成 氮杂酞菁铜 同步辐射 晶体结构
2008/8/22
吉林大学集成光电子国家重点实验室, 长春 130012;
吉林大学超分子结构与材料教育部重点实验室, 长春 130012;
大连理工大学三束材料改性国家重点实验室, 大连 116023
收稿日期 2006-2-22 修回日期 网络版发布日期 2006-11-30 接受日期
本文报道在固相条件下合成氮杂酞菁铜原料, 借助同步辐射光源进行单晶结构测试, 通过物理方...
低压下酞菁裂解法制备定向碳纳米管阵列
定向碳纳米管阵列 裂解法 场发射 超电容
2008/8/19
在低压条件下以酞菁铁为原料, 采用独立双温控加热系统在石英玻璃基底上气相沉积制备了大面积准直性好和管径均匀的碳纳米管. 利用扫描电子显微镜(SEM/FESEM)和透射电子显微镜(TEM)研究了定向碳纳米管的生长形态和结构. 详细讨论了系统真空度、反应温度、气体流速及氢气和氩气的体积比例等参数对碳纳米管生长的影响, 并测试了该碳纳米管的场发射性能及超电容性能.
磺化双酞菁钴自组装膜结构的表面增强拉曼光谱
磺化双酞菁钴 表面增强拉曼光谱 自组装
2008/7/2
采用自组装的方法构建了双核磺化酞菁钴轴向配位有序排列的膜层结构. 结合双核磺化酞菁钴分子体系自身所具有的性质及其和桥联分子四巯基吡啶之间相互作用的信息, 对其自组装膜的表面增强拉曼光谱进行了分析, 探讨了其自组装行为, 合理地解释了本自组装体系的膜层结构. 研究结果表明, 双核磺化酞菁钴分子(Bi-CoPc)在这种自组装膜中是以与基底平面存在一定夹角的倾斜的方式排列的.
裂解酞菁铁和乙烯制备取向碳纳米管阵列
向碳纳米管阵列 酞菁铁 热化学气相沉积法
2008/6/18
采用热化学气相沉积(TCVD)法裂解酞菁铁(FePc)和乙烯(C2H4)制备出高210 μm的取向碳纳米管阵列(ACNTA). 用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱和X射线光电子能谱(XPS)对制备的样品进行了表征, 系统研究了反应温度、反应时间、C2H4流量对ACNTA生长的影响. 结果表明, 样品具有高取向性且纯度高. 800 ℃是裂解FePc和C2H4制备ACNTA...
溶剂热法直接合成酞菁铜晶体
溶剂热合成 酞菁铜 单晶 喹啉
2008/6/18
以喹啉为溶剂, 在反应釜中将1,3-二异吲哚、钼酸铵和二水乙酸铜在喹啉中反应, 降至室温后得到长10.5 mm针状的酞菁铜单晶, 最佳的反应条件: 以10 mL喹啉为溶剂, 于270 ℃反应8 h, 产率为51.3%.
铟酞菁/聚甲基丙烯酸甲酯复合物固体光限幅器性能
铟酞菁 固体复合物材料 光限幅性能 聚甲基丙烯酸甲酯
2008/6/10
将在溶液中表现出优良非线性光学和光限幅性能的铟酞菁及其二聚物嵌入到非光学活性的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中, 用传统的旋转涂膜法制备得到具有较高光学质量的复合物薄膜, 用开孔Z-扫描方法在532 nm 处研究了复合物薄膜材料的线性光学和非线性光学性能. 结果表明, 无论是铟酞菁单体还是轴向氧桥联的铟酞菁二聚物, 其PMMA复合材料的光限幅性能均显著优于相应的酞菁分子在溶液中的光限幅性能.