搜索结果: 76-90 共查到“化学 Pt/C”相关记录202条 . 查询时间(0.247 秒)
Ru膜上Pt层的自发沉积及其在电化学表面增强红外光谱中的应用
Ru基Pt层电极 自发沉积法 电催化 CO 衰减全反射表面增强红外光谱
2009/10/13
采用自发沉积法在Ru膜上生成超薄Pt层(简称Ru/Pt膜), 即在开路状态下将电化学还原后的Ru膜浸于除去氧的H2PtCl6溶液中进行自发沉积. 电化学伏安法测量表明, 随着电还原-自发沉积循环次数的增加, 该Ru/Pt膜电极所含Pt组分增加, 且CO吸附层的电氧化峰电位较Pt膜电极上的明显负移. 应用现场衰减全反射表面增强红外光谱法(ATR-SEIRAS)可轻易检测到在该膜电极Pt和Ru位上吸附...
聚酰胺-胺型树形分子模板法制备Pt纳米簇
聚酰胺-胺型树形分子(PAMAM) 模板法 Pt纳米簇
2009/10/13
利用紫外-可见吸收光谱和红外光谱对Pt2＋与G5.5-COOCH3聚酰胺-胺型树形分子的络合机理进行了研究, 结果表明Pt2＋与G5.5-COOCH3 PAMAM的最外层叔胺基发生络合作用, 但两者之间达到络合平衡需要较长时间, 且平衡时间随Pt2＋与树形分子物质的量比增大而增长; Pt2＋与G5.5-COOCH3树形分子的最大络合数为50～55; 采用硼氢化钠还原法原位制备了G5.5-COOCH...
基于Pt/C/FN疏水催化剂的常温氢氧复合反应
氢氧复合 疏水催化剂 Pt/C/FN 常温
2009/9/23
用高压微波加热法制备了w(Pt)=10%的Pt/C催化剂，得到Pt的粒径d=(2.1±0.7)nm，再将Pt/C催化剂与聚四氟乙烯（PTFE）一起负载于泡沫镍（FN），制备疏水催化剂Pt/C/FN。用Pt/C/FN催化常温氢氧复合反应，研究了温度和H2流速对H2转化率的影响。与商用亲水催化剂Pt/Al2O3相比，Pt/C/FN催化剂活性明显更高。潮湿及干燥条件下测试了Pt/C/FN疏水催化剂的活性...
考察了 Ga2O3 掺杂的 Pt/WO3/ZrO2 (Pt/WGZ) 催化剂在 200 oC 时正庚烷临氢异构化反应性能. 结果表明, 少量 Ga2O3 的加入能显著提高 Pt/WGZ 的催化活性, 异构化选择性也有所增加, 这是由于 B 酸位增加和 B 酸/L 酸比的改变而引起的. Pt/WGZ 催化剂连续反应 80 h, 正庚烷转化率和异构化选择性分别稳定在 76% 和 94%.
在不同方法处理的活性炭上采用传统浸渍方法制备了负载Pt催化剂,并考察了其在甲基环己烷脱氢反应中的催化性能. 对炭载体的氮吸附和程序升温脱附的表征结果表明,活性炭经过硝酸氧化处理和氢气高温处理后,活性炭的孔结构基本不变,但表面含氧官能团的数量和种类发生了变化. 这些不同的表面基团直接影响了Pt粒子在载体上的分散度,进而使催化剂在反应中表现出不同的活性.
采用阳极氧化技术在不锈钢丝网上自生长了一层结构致密的阳极氧化膜, 并以此为载体, 制备出一种高活性、高稳定性的负载型 Ce-Pt-Pd 催化剂. 考察了该系列催化剂对甲苯、丙酮和乙酸乙酯的氧化活性, 并用扫描电镜、X 射线光电子能谱和程序升温氧化技术对催化剂进行了表征. 结果表明, 不锈钢丝网载体表面自生长的氧化物膜十分有利于活性组分的负载, 制得的催化剂具有较高的催化燃烧有机化合物的活性...
研究了Ce改性的Pt/γ-Al2O3对于富氢气氛下CO选择氧化反应的催化行为. 考察了制备条件(共沉积沉淀法、分步沉积沉淀法以及沉积沉淀温度)对催化活性的影响. 结果表明,在80 ℃时用共沉积沉淀方法制备的催化剂Pt-Ce/γ-Al2O3-CP-80对CO氧化反应表现出良好的活性和选择性, CO转化率在120 ℃时可以达到85%. 利用氢气程序升温还原和原位漫反射红外光谱对不同条件下制备的催化剂进...
采用共浸渍法制备了 Ni 和 Mg 促进的碳纳米管载 Pt 催化剂 (Pt-Ni-Mg/CNT), 考察了其对 CO 优先氧化的催化性能. 结果表明, Pt, Ni 和 Mg 在 CNT 表面发生了相互作用, 可能存在合金纳米粒子, 从而显著改善了催化剂 CO 优先氧化的催化性能. 添加适量 Ni 可提高 CO 的转化率, 而加入适量 Mg 则有助于改善 CO2 的选择性. 当 Pt, Ni...
采用密度泛函理论,对Pt(111)和Pt3Ni(111)表面上CO和O的单独吸附、共吸附以及CO的氧化反应进行了系统的研究. 结果表明, Pt3Ni(111)表面上CO的吸附弱于Pt(111)表面, O的吸附明显强于Pt(111)表面. 两个表面表现出相似的CO催化氧化活性. 表面Ni的存在不但稳定了O的吸附,同时也降低了过渡态O的能量.
Pt/Al2O3涂层金属蜂窝催化剂的制备及其CO选择性氧化催化性能
金属蜂窝催化剂 高温氧化 一氧化碳 选择性氧化
2009/9/15
将孔密度为400 cells/in2的Fe-20Cr-5Al金属蜂窝基体经过高温氧化后,负载Al2O3涂层,再浸渍贵金属铂,制备出用于CO选择性氧化的Pt/Al2O3涂层金属蜂窝催化剂. 金属蜂窝基体经过900 ℃高温氧化10 h后,表面呈现钉针状结构,这种结构可以提高基体与Al2O3涂层的相容性. 最佳的Al2O3涂层负载顺序为乳胶-溶胶-乳胶. 在120 ℃时, Pt/Al2O3涂层金属蜂窝催...
用浸渍法制备了Pt/MgO催化剂,并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电子显微镜和程序升温表面反应等技术对催化剂进行了表征. 考察了催化剂对甲烷部分氧化制合成气反应的催化性能. 结果表明, Pt/MgO催化剂具有较高的催化活性和选择性,甲烷转化率与合成气选择性在120 h内保持稳定. 以金属状态存在的Pt对甲烷分解具有较高的活性,从而使催化剂对甲烷部分氧化反应具有较高的催化活性. 活性组分Pt...
分别在酸性和碱性电解质中研究了界面合金化的纳米 Ag 承载 Pt 纳米结构催化剂 Pt0.5^Ag-B/C (Pt/Ag 原子比为 0.5) 对氧还原反应 (ORR) 的电催化特点. 结果表明, 该催化剂对 ORR 的半波电势 (E1/2) 与通常的 Pt/C 催化剂 (E-TEK 公司) 相当, 但前者的本征电催化活性是后者的近两倍. 与未合金化的 Pt0.5^Ag-A/C 相比, 在 Pt...
Pt/SAPO-34在低温H2选择催化还原NO反应中的催化活性
铂 SAPO-34分子筛 负载型催化剂 氢气 选择催化还原 一氧化氮 贫燃 低温
2009/9/14
考察了贫燃条件下Pt/SAPO-34催化剂低温(60～260 ℃)选择催化还原(H2-SCR)消除NO的催化性能,研究了载体、金属负载量和反应条件对催化性能的影响. 结果表明, 0.5%Pt/SAPO-34催化剂的活性高于相同金属负载量的Pt/SiO2和Pt/ZSM-5, 其在高空速(80000h-1)时的最高NO转化率可达78.8%, N2选择性为75.2%, 而在空速降低到10000h-1时,...
用原位红外光谱研究了无氧条件下Pt/TiO2光催化甲酸制氢反应机理. 结果表明,物理吸附的甲酸物种在光催化反应过程中向甲酸根离子转化,而甲酸根离子则逐渐向碳酸盐物种转化. 水蒸气的添加显著促进了甲酸在Pt/TiO2上光催化反应的进行,并提高了产氢效率. 提出了该光催化反应的可能机理.