搜索结果: 91-105 共查到“有机化学 醛”相关记录151条 . 查询时间(0.124 秒)
制备了Cu/ZrO2-SiO2双载体催化剂, 并在离子液体介质中研究了香茅醛催化加氢合成薄荷醇的反应. 研究结果表明, 离子液体中的阳离子与香茅醛分子中的羰基形成氢键, 使香茅醛更容易异构化为胡异薄荷醇, 提高了催化剂的选择性; 特别是可调节酸度的[bmim][AlmCln]离子液体, 有效地提供了香茅醛的异构化所需要的路易斯酸条件, 在竞争性加氢中促进了香茅醛向生成薄荷醇的方向转化. 在0.8 ...
水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征
过渡金属配合物 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩氨基酸Schiff碱
2008/6/13
采用Cu, Zn, Ni为“牺牲”阳极, 在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物. 利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征, 测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质. 结果表明, 配合物的化学组成为ML·nH2O(L=C13H15NO3, M=Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ni(Ⅱ), n...
有机锡二聚体对醛的选择性催化
有机锡二聚体 选择性催化剂 醛 硅氢化反应
2008/6/1
以Bu2SnO与CF3SO3H(TfOH)直接反应合成了有机锡二聚体[Bu2Sn(OH)(OTf)(H2O)]2, 以[Bu2Sn(OH)(OTf)(H2O)]2为催化剂考察了醛的硅氢化反应. 与传统的路易斯酸催化剂相比, 有机锡二聚体催化剂不仅具有合成简单、贮存容易、使用方便、易于分离、用量少和催化效率高等优点, 而且对醛基的还原催化具有很高的选择性, 且不受分子内和反应体系中其它羰基化合物或可...
V2O5催化甲醇与乙醇合成异丁醛
异丁醛 甲醇 乙醇 V2O5
2008/3/2
摘要研究了甲醇与乙醇在V2O5催化剂上，常压375℃下一步催化合成异丁醛的反应，考察了催化剂活性组分质量分数和制备条件对催化剂催化性能的影响。结果表明，催化剂中V2O5质量分数为75%，焙烧温度480℃、焙烧5h时，催化剂的催化性能较其他条件更佳，乙醇转化率达98.03%，异丁醛的选择性达47.52%。对新鲜催化剂、反应后和再生后催化剂进行了XRD测试，并对反应后催化剂进行了DTATG测试。结果...
一种新的聚合物固载的1,3-二醇的合成及其对二醛的单保护性能
聚二醇 保护剂 功能性高聚物 过溴型聚合物试剂
2007/12/25
摘要 聚合物固载的1,2-二醇和1,3-二醇作为醛或酮的保护基团, 已有广泛研究。聚合物固载的保护试剂的重要特性是能够对双功能基化合物进行单保护。本文合成了二醇功能基直接与聚苯乙烯链的苯环相接的1,3-二醇树脂─1-聚苯乙烯基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇。二醇功能基2位上的两个氢原子均被甲基所取代, 减少了被保护的醛解脱过程中二醇功能基脱水失活的可能性, 以增加功能的可再生性。
有机小分子催化的不对称羟醛缩合反应
有机小分子 不对称催化 羟醛缩合反应
2007/12/24
摘要 总结了近年来用于不对称催化羟醛缩合反应的各种有机小分子催化剂, 简要阐述了每种类型的催化剂的催化机理以及它们的优缺点, 同时对有机小分子催化反应的发展进行了展望.
摘要 本文研究烯丙基膦酸二乙酯碳阴离子和苯甲醛, 对甲基苯甲醛的反应, 考察了溶剂对反应区域选择性的影响.
摘要 铟参与的4-溴-1,1,1-三氟-2-丁烯与α-烷氧基醛亚胺的烯丙化反应以中等的产率和高非对映选择性生成了高烯丙基胺3. 从甘油醛亚胺和4-溴-1,1,1-三氟-2-丁烯反应制备的高烯丙基胺3g出发, 以7步反应24%的总产率合成了4,4,4-三 氟-γ-羟基缬氨酸11.
摘要 报道了在超临界CO2中，实现氢转移反应的新方法，这一方法以水为氢授体， 锌粉为电子授体，高选择性地还原对甲基苯甲醛为相应的醇，并初步研究了反应温 度、反应体系中CO2的压力、反应时间对还原反应的转化率的影响。
摘要 芳香醛与锌粉和氢氧化钠溶液在甲醇中于室温下搅拌0.5-7h，收率为17％－ 96％。
摘要 本文报道在氢氧化钠水溶液中，用锌粉把含有羟基或氨基取代基团的9，10－蒽醌和邻（或对）羟基（或氨基）芳醛酮还原为亚甲基衍生物。本还原方法避免了Wolff-Kishner-Huang Minlon 反应中NH2-NH2的污染和Clemmensen反应中Hg污染，具有操作方便、产率高、不使用有机溶剂的特点。根据使用DFT理论的计算结果，提出这类还原反应的机理。
新的手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁配体的合成及其在催化不对称加成二乙基锌到芳香醛中的应用
手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁 合成 不对称加成 二乙基锌 芳香醛
2007/12/24
摘要 从便宜、易得的L-脯氨酸和二茂铁甲酸出发合成了一系列新的手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁配体，而且，得到了一个关键中间体的晶体结构。把这些手性配体应用在催化不对称二乙基锌对芳香醛加成反应中，取得了高达99%的对映选择性。同时研究了配体的结构对反应的对映选择性的影响。