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醛的不对称烯丙基化反应研究进展
醛 不对称 烯丙基化反应
2007/12/23
摘要 醛的不对称烯丙基化反应是合成手性烯丙基醇的一类重要方法, 从手性辅基控制反应和化学催化不对称反应两个方面对近20多年来的相关报道进行综述.
摘要 在I2催化剂的作用下, 利用苯甲醛与季戊四醇反应, 制备了聚缩醛螺胞二醚的模型化合物3,9-二苯基-2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷(1). 在此基础上, 利用1,3-苯二甲醛与不同摩尔比的季戊四醇合成了化合物1,3-二(2,6-二氧杂-4,4-二羟甲基环己基)苯(2)和2,4,8,10-四氧杂-3,9-二(3'-甲酰基苯基)螺[5.5]十一烷(3). 化合物2与化合物3反应, 制...
经由α-羰基烯酮环二硫代缩醛的取代-环合芳构化及分解反应
分解 环化 硫缩醛
2007/12/23
摘要 本文报道了芳香族α-羰基烯酮环二硫代缩醛与 2-甲基烯丙基Grignard试剂的1,2-加成产物在酸催化下的取代-环合芳构化反应及分解反应. 探讨了亲核试剂体积, 缩醛基结构对取代-环合芳构化反应活性的影响.
摘要 聚氯乙烯支载三氯化铁(PVC-FeCl3)试剂在室温条件下能方便快速催化各类醛与乙酸酐反应，以良好产率(75%～96%)生成相应乙酰缩醛。
摘要 在三甲基氯硅烷(TMSCl)、四氢呋喃(THF)体系中,芳香醛、酮和醇在金属锡的作用下发生还原-偶联-醚化反应生成相应的频那醇二醚类化合物。文中对此反应的应用范围进行了探讨,并提出了合理的反应机理。
摘要 本文报道一种合成烃基取代5,6-苯并-2-吡喃酮的方法.甲氧羰基亚甲基 三苯基胂与烃基取代的邻羟基芳醛,酮反应,首先生成α,β-不饱和酸酯,继而发生分子内环化 ,生成烃基取代的5,6-苯并K-2-吡喃酮.
摘要 磺酰亚胺和芳香醛与甲基联烯酮和苄基联烯酮的Baylis-Hillman反应，在温和条件下分别通过DBU和三甲基膦有机小分子的催化在DMSO溶剂中能以较高产率得到相应的产物。使用手性奎尼丁衍生物TQO为催化剂，在类似的反应条件下，能以中等的非对映选择性得到相应的产物。
摘要 4-氨基-5-(4-甲氧苯基)-3-巯基-均三唑(2)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(3)缩合得氨基三唑硫代苯丙酮(4). 化合物4与盐酸羟胺肟化得羰基肟化物5, 接着与水杨醛缩合得到席夫碱肟6, 用氯甲基噁二唑7a～7e对化合物6的肟羟基醚化得到目标物均三唑噁二唑肟醚1a～1e. 所合成的新化合物结构由元素分析和光谱数据表征, 体外抗菌活性也被试验.
摘要 呋喃和苯多烯醛系列的CNDO/2和微扰分子轨道法的计算表明, 共轭效应与共轭基干是两个不同的概念, 共轭效应包括了共轭基团之间的作用对分子性能全面的影响, 而共轭基干仅仅反映了共轭基团间的作用对前沿分子轨道的影响。这意味着, 相互之间有共轭作用的基团不一定属于同一个基干, 属于同一个共轭基干的基团之间, 必定有共轭作用。共轭基干更确切的反映了共轭基团间的作用对分子结构的依赖。
二(芳砜基)甲烷作极性逆转试剂:醛的一个简便合成法
砜 水解 还原 烷基化 碳酸钾 溴代烃 相转移催化剂 醛 丁醛 丁烯醛 苯乙醛 丙醛 三乙基苄基氯化铵 苯砜 P 负碳离子 戊醛
2007/12/22
摘要 二(芳砜基)甲烷的亚甲基被两个砜基活化,它的酸性大于硫代缩醛.使用较弱的碱性试剂即可使它形成相应的α-碳阴离子,发生烃化反应,继而还原,水解,从而提供醛的简便合成方法.
摘要 利用微波加热法, 以6-硝基胡椒醛、两种R取代苯甲醛(R＝H, Cl)、吡咯为原料, 在丙酸中缩合, 合成了两种新的不对称卟啉化合物5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(2)和5-(2-硝基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15, 20-三对氯苯基卟啉(3). 将2和3还原得到了化合物5-(2-氨基-4,5-亚甲二氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(4...
芳香醛与硫代巴比妥酸固相缩合反应的研究
5-亚烃基硫代巴比妥酸 固相反应 缩合反应 核磁共振 红外光谱学 紫外光谱学
2007/12/22
摘要 研究了芳香醛与硫代巴比妥酸固态加热及室温下的缩合反应，两种反应条件得 到同一产物——5—亚烃基硫代巴比妥酸．由^1H NMR，^13C NMR，IR，UV等手段确 定了产物的结构．
芳香醛与硫代巴比妥酸的缩合反应研究
微波辐射 乙酸铵 芳亚苄基硫代巴比妥酸 缩合反应 红外分光光度法 质子磁共振谱法 元素分析
2007/12/22
摘要 通过微波辐射、用水作溶剂及在醋酸铵催化下的固相研磨等，研究了芳香醛与 硫代巴比妥酸的缩合反应。在三种反应条件下都得到了5-芳亚苄基硫代巴比妥酸， 并通过IR，~1H NMR和元素分析确定了产物的结构。