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搜索结果: 91-105 共查到物理化学 Al2O3相关记录174条 . 查询时间(0.062 秒)
在Mo-Ni-P-O浸渍液中添加一定量的极性有机物如柠檬酸等,采用共浸渍法制备了一种不需预硫化和焙烧也具有较高加氢脱硫活性的MoNiP/Al2O3催化剂,并用N2吸附、程序升温还原、X射线光电子能谱、红外光谱和元素分析对催化剂进行了表征. 结果表明,柠檬酸的添加削弱了金属组分与载体间的相互作用,有利于金属组分在载体表面的分散,且改善了催化剂的还原性,使催化剂在与含硫反应物料接触过程中自发硫化,从而...
考察了残余Cl-及水的添加对负载型Pd/Al2O3催化剂甲烷燃烧性能的影响. 结果表明,含Cl-的催化剂活性较低,水的加入可使催化剂迅速失活,在高温下通过N2吹扫可使催化剂再生. 采用N2吸附、X射线荧光分析、红外光谱和热重分析对催化剂进行了表征. 结果表明, Cl-的存在会降低Pd在载体上的分散度,且对Pd/Al2O3催化剂的活性有强烈的抑制作用; 添加的水会覆盖催化剂活性位并与PdO生成催化活...
采用微乳液法将CuO-CeO2负载于FeCrAl整体式载体上,以超声波和热振荡考察了催化剂在载体表面的粘附稳定性,并测试了CuO-CeO2/Al2O3/FeCrAl整体式催化剂对一氧化碳优先氧化反应的催化性能. 使用扫描电子显微镜、X射线衍射和X射线光电子能谱等手段对所制备的催化剂进行了表征. 结果表明, CuO-CeO2可以以良好的稳定性粘附于FeCrAl载体表面,且以纳米粒子形式在载体表面分布...
用蒸发法制备了Ni/Al2O3催化剂及浸渍法制备了Ni/α-Al2O3和Ni/γ-Al2O3催化剂, 并与商品天然气水蒸气重整催化剂Z118Y一起进行了甲烷干重整实验, 考察了各催化剂上表面积炭行为. 通过H2程序升温还原(H2-TPR)、BET(Brunauer-Emmett-Teller)比表面积分析、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、热重-差式扫描量热(TG-DSC)、程序升温氢化(...
采用沉积-沉淀法制备了固溶体CeO2-MOx(M=La3+, Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂, 利用XRD、Raman和XPS对催化剂进行了表征. 结果表明, 金属(M)离子进入CeO2的晶格, 形成CeO2-MOx固溶体, Raman谱上463 cm-1处对应于Ce—O键的F2g对称伸缩振动强度降低. 其中, 样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-CaO在615 cm-1处出现一小峰,...
使用漫反射傅里叶变换红外光谱(DRIFTS)原位反应器研究了273~333 K下甲醛与α-Al2O3颗粒物表面的非均相反应. 结果表明, 甲醛在α-Al2O3颗粒物表面生成产物主要为甲酸盐、二氧亚甲基以及少量多聚甲醛和吸附态甲醛, 甲酸盐是由中间产物二氧亚甲基进一步氧化生成的. 在293 K下, 甲醛在α-Al2O3颗粒物表面的反应级数为0.81±0.05, 以样品池几何面积计算的初始摄取系数γ0...
考察了在无水条件下γ-Al2O3基金属氧化物M-Al2O3(M=Mg、La、Ba、Ce、Ni、P)与CF4反应转化为金属氟化物的反应. 结果表明, 在所筛选的金属氧化物中, γ-Al2O3的初活性较高, 但由于CF4分解时产生的强放热效应使未反应的γ-Al2O3发生了α相变, 致使CF4转化率急剧下降, 反应温度越高, γ-Al2O3的α相变越快, 活性下降就越快. CF4在MgO-Al2O3上分...
Diluted magnetic semiconductor Cd1W22;xFexS (0bxb0.4) films were grown by the low-pressure metal organic chemical vapor deposition on c-Al2O3 substrates. All the films were fabricated at 633 K unde...
Si nanocrystals (nc-Si) are addressed in the eutectic Al2O3:SiO2 thin films co-doped with Er3+ and Yb3+ by the laser-induced crystallization (LIC). The thin films are originally synthesized on a silic...
考察了以不同来源的α-Al2O3为载体制备的一系列CO催化偶联制草酸二甲酯的催化剂,利用XRD,BET,EDAX等表征手段对载体进行表征。结果表明,催化剂活性与载体比表面积没有必然的联系,但对载体孔容及孔径的分布范围要求较高。同时α-Al2O3的纯度,杂质种类和含量对催化剂活性也有影响。
尽管C2H5OH和CH3OCH3是同分异构体,在以Ag/Al2O3为催化剂选择性催化还原NOx时,C2H5OH是一种比CH3OCH3更具活性的还原剂. 原位漫反射红外光谱研究表明,C2H5OH和CH3OCH3在还原NOx反应过程中分别遵循不同的反应机理:在Ag/Al2O3催化C2H5OH选择性还原NOx的反应过程中,烯醇式物种(RCH=CH-O-)物种和NO3- 物种是主要的反应中间体,二者之间相...
采用正硅酸甲酯和硝酸铝作为硅和铝的前驱体,在溶胶-凝胶过程中添加非离子表面活性剂C16EO10作为结构导向剂合成双孔结构硅铝复合氧化物材料。扫描电镜(SEM)以及N2吸附/脱附法分析表明,材料具有三维连续大孔和骨架介孔的双孔分布结构。微米范围的连续大孔结构是由于溶胶-凝胶过程中诱发了Spinodal相分离所致,而骨架介孔的形成则可能是由于表面活性剂分子进入凝胶骨架中,起到了构建介孔结构的模板作用。...
添加H2对于Ag/Al2O3和Cu/Al2O3催化剂上选择性催化C3H6还原NOx的反应具有不同的影响. 利用原位红外光谱分析了H2不同影响的原因. Ag/Al2O3催化剂上,H2的存在促进了烯醇式物种(RCH=CH-O-)和乙酸盐等C3H6部分氧化产物的形成,烯醇式物种和硝酸盐成为主要的反应中间体,二者之间相互反应性能很强,形成了高浓度的反应关键中间体异氰酸酯(-NCO)表面吸附物种,因此NOx...
采用水解沉积法,利用硅酸钠为原料,以大孔三氧化二铝为基载体制备了SiO2/ Al2O3复合载体。利用非晶态镍基合金为前驱体,在低温下通过 PH3 处理制备了Ni2P/ SiO2/ Al2O3催化剂。用XRD、IR、SEM、ICP和BET等技术对复合载体和催化剂的结构和表面性质进行了表征,并以4, 6- 二甲基二苯并噻吩
用浸渍法制备了Na-Rh/γ-Al2O3催化剂用于CO的选择氧化,结果发现:在H2浓度为70%(v/v)、GHSV=2.25х104、VO2/VCO=0.7的条件下,反应温度为100℃时CO的转化率和选择性分别达到100%和70%。在饱和水蒸汽条件下,连续反应100h后CO的转化率和选择性保持不变,说明该催化剂有很好的稳定性和抗水性。应用XRD,XPS,BET等技术手段对催化剂进行了表征,发现Na...

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