搜索结果: 1-11 共查到“药效学 HPLC”相关记录11条 . 查询时间(0.085 秒)
研究紫草药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定其中β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁的含量。方法：色谱柱为ACE C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液（70∶30，V/V），检测波长为516 nm，流速为1.0 ml/min。结果：所得紫草药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批紫草药材指纹图谱的相似度均＞0.950。β-乙酰氧基...
建立测定茵栀黄口服液中绿原酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，样品经中空纤维离心超滤法处理后进行测定。色谱柱为Sapphire C18柱，流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液（15∶85，V/V），检测波长为327 nm，流速为1.0 ml/min，进样量为20 μl，柱温为25 ℃。结果：绿原酸检测质量浓度在7.5～120 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝0.999 9）；精密...
HPLC法测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷的含量
香椿叶 山柰酚-3-O-鼠李糖苷 高效液相色谱法
2014/5/5
建立测定香椿叶中山柰酚-3-O-鼠李糖苷含量的方法，为其质量控制提供参考。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo Hypersil ODS（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-水（55∶45，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm，柱温为35 ℃。结果：山柰酚-3-O-鼠李糖苷的质量浓度在5.14～51.40 μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的...
研究肿节风药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并测定药材中异嗪皮啶与迷迭香酸的含量，以建立药材有效的质量评价方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-4（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为0.1％磷酸溶液-乙腈（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为342 nm。 结果：所得肿节风药材的HPLC指纹图谱分离度、精密度、重复性和稳定性均良好；10批肿节风药材指纹图谱...
HPLC测定吉米沙星血药浓度
吉米沙星 血药浓度 高效液相色谱法
2014/4/8
建立高效液相色谱法快速测定人血浆中吉米沙星药物浓度。方法 色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5 mm)；流动相为乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 2.2，含10 mmol·L-1高氯酸)(22∶78)；柱温40 ℃；流速1.5 mL·min-1；检测波长为338 nm。血浆样品经5%硫酸锌甲醇溶液沉淀蛋白后进样测定。结果 本测定方法的线性范围：0.05~5...
建立同时测定桑叶中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法 样品用 70%乙醇溶液提取，采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)分离；流动相：0.1%磷酸-乙腈，梯度洗脱；流速：1.0 mL·min-1；检测波长：348 nm。结果 绿原酸、芦丁、木犀草苷分别在3.048~152.4，1.059~52.96，1.437~71.85 μg·mL-1内具有...
HPLC法同时测定浮小麦中5-二十一烷基间苯二酚和亚油酸的含量
5-二十一烷基间苯二酚 亚油酸 高效液相色谱法 含量测定
2014/1/15
建立同时测定浮小麦中5-二十一烷基间苯二酚和亚油酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Luna C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1％磷酸水（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为210 nm。结果：5-二十一烷基间苯二酚和亚油酸的质量浓度分别在2.83～113.20 μg/m（l r＝0.999 8）、17.55～702...
HPLC法测定人尿液中奥拉西坦的浓度
奥拉西坦 高效液相色谱法 尿药浓度 药动学
2014/1/15
建立测定人尿液中奥拉西坦浓度的方法，为奥拉西坦代谢途径的研究提供参考。方法：尿液以甲醇沉淀蛋白后，以高效液相色谱法进样测定，其中色谱柱为Symmetry shiedTMRP18 柱，流动相为乙腈-水（5∶95），流速为0.5 ml/min，检测波长为210nm，柱温为40 ℃，进样量为20 μl，内标为阿昔洛韦。结果：奥拉西坦尿药浓度在20～2 400 mg/L范围内线性关系良好；低、中、高3种浓...
HPLC-荧光检测法测定人血浆中佐匹克隆的浓度
佐匹克隆 高效液相色谱-荧光检测法 药动学 血浆
2014/1/15
建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的方法。方法：采用液-液萃取法处理血浆后以高效液相色谱-荧光检测法进样测定，色谱柱为Kromasil C18，流动相为20 mmol/L乙酸钠缓冲液（pH 6.0）-乙腈-甲醇（67∶24∶9），流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，激发波长为307 nm，发射波长为483 nm。结果：佐匹克隆血药浓度在4～128 ng/ml范围内线性关系良好（r＝0.998 0...
Rapid and Simultaneous Determination of Acetylsalicylic Acid, Paracetamol, and Their Degradation and Toxic Impurity Products by HPLC in Pharmaceutical Dosage Forms
Degradation and impurity products acetylsalicylic acid paracetamol salicylic acid p-chloroacetanilide HPLC
2009/6/16
Aims: Determinations of drug impurity and drug degradation products are very important from both pharmacological and toxicological perspectives. Establishment of monitoring methods for impurities and ...