搜索结果: 301-315 共查到“化学”相关记录58506条 . 查询时间(0.372 秒)
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊酚酸部位的制备方法和用途。该方法是将干燥的驱虫斑鸠菊果实粉碎，采用有机溶剂提取，树脂分离纯化获得驱虫斑鸠菊提取物，主要成分为酚酸类化合物。部位中酚酸含量的质量百分比20%-99%。驱虫斑鸠菊酚酸部位中主要活性成分3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量分别为3-26%、5-34%和5-40%。经初步实验证明：通过本发明所述的方法获得...
作为生物制造核心“芯片”，酶元件广泛应用于包括食品、饲料、纺织、材料、发酵、能源、精细化学品和化学药品制造等重要工业领域。酶工程可有效提升天然酶的工业应用属性，近年来该领域广受学术界及产业界关注。
中国科学院新疆理化技术研究所专利：新疆一枝蒿的规模化人工种植方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 新疆一枝蒿 规模化 人工种植
2024/1/11
本发明涉及新疆一枝蒿的规模化人工栽培方法，该方法通过选种、温控催芽、选择适宜营养土、播种、移栽、田间管理步骤完成，建立了一枝蒿种植标准化操作规程，繁殖速率快，缩短了一枝蒿开花结果周期，经济效益显著。适用于一枝蒿的产业化栽培，为形成新疆一枝蒿产业链提供技术支撑，让这种特殊生物资源产生巨大的经济效益；也为一枝蒿的优良品种选育与快速繁殖奠定了基础。本发明重点解决了适宜于低海拔、大生物量、高有效成分含量一...
本发明涉及一种瘤果黑种草籽中的生物碱组分及其制备方法和用途，该生物碱组分中的单体采用用石油醚对瘤果黑种草籽进行脱脂，阴干，经过氨水丙酮混合液碱化，氯仿提取，酸溶碱沉, 滤液经氯仿萃取的方法得到生物碱组分，再利用高速逆流色谱结合柱层析法获得具有骨架式（Ⅱ）的单体（2, 2, 3a, 6, 6, 8, 9-七甲基壬烷-3a, 4-二氢-2H-吡咯[2, 3-g]喹啉-3(6H)-酮（Ⅰ），并通过体外证...
本发明涉及一种合成三环癸烷二甲醇的方法，该方法在催化剂的作用下一步氢甲酰化双环戊二烯合成三环癸烷二甲醇，催化剂为膦配体改性的钴铑铜三金属催化剂，催化剂采用溶胶凝胶法制备，催化剂主要为担载型固体催化剂，制备过程相对简单，催化剂价格相对较低，反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短，催化剂和反应体系便于分离,可以重复使用,便于放大和工业应用。通过本发明所述方法获得的催化剂，双环戊二烯...
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环酰胺衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物中三氮唑杂环衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和氨基丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸酰胺衍生物，然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性，部分化合物具有抗甲型流感病毒活性，大部分化合物具有抗乙型流感病毒活性，可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环酯类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物中三氮唑杂环酯类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和3-溴丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸衍生物，然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的，该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性，部分化合物具有抗甲型流感病毒活性，大部分化合物具有抗乙型流感病毒活性，该类化合物可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一种4′-甲氧基查尔酮化合物的制备方法和用途，该类化合物以7种不同的对位取代苯甲醛为原料，在碱的催化作用下，与4-甲氧基苯乙酮发生缩合反应生成目标产物，即4′-甲氧基查尔酮化合物。该类化合物能够激活酪氨酸酶的活性、同时增加细胞内黑素含量，而且可用于临床上制备治疗白癜风的药物。对所合成的化合物进行了体外酪氨酸酶活性测定，还进行了B16黑素瘤细胞中酪氨酸酶和黑素含量的测定。实验结果表明，化合...
本发明涉及一种含1,2,3-三氮唑的查尔酮衍生物及制备方法和用途，该类化合物以4-炔丙氧基查尔酮为原料，在无水硫酸铜/维生素C钠体系的催化下，与苯环上不同取代的叠氮亚甲基苯反应得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明：化合物3b，5b，6b，9b，10b，15b表现出一定的酪氨酸酶抑制活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷，本发明所述的含1,2,3-三氮唑的查尔酮衍生物在制备...
本发明涉及一种汞离子荧光探针及其制备方法和用途，该汞离子荧光探针是在吡啶2位经杂冠醚修饰的衍生物，采用将杂冠醚基团键合到具有辅助配位功能的吡啶发色团上，合成出具有特异性响应的汞离子荧光探针，利用汞作为过渡金属离子与S、N供体之间紧密相互作用的特性来设计新的荧光探针。该荧光探针可应用于水体中汞离子的选择性荧光快速检测，且选择性很好、抗其它金属离子干扰能力强，是一种理想的可应用于汞离子快速检测的传感分...
本发明涉及一种2, 5-二氨基-3, 4-噻吩二羧酸乙酯衍生物的制备方法和用途，该类化合物以硫黄和氰基乙酸乙酯为原料，在三乙胺的催化下，与取代苯甲醛或芳杂环醛缩合得到。采用MTT法对所合成的化合物进行了人乳腺癌细胞(T47D、MCF-7)、人宫颈癌细胞(Hela)、人子宫内膜癌细胞(Ishikawa)的抗肿瘤活性筛选，实验结果表明：化合物1，2b，2c，2e，2h-2l对T47D细胞株的抑制活性明...
中国科学院科学家揭示步氏巨猿绝灭之谜（图）
步氏巨猿绝灭 定同位素 微量元素
2024/1/12
步氏巨猿曾经成群结队地漫步于中国南方的喀斯特地区。步氏巨猿的直立身高可达3米，体重最大可达300公斤，是地球上有史以来体型最大的灵长类。这个“远房亲戚”在我们人类到达这片土地之前便已绝灭了。迄今，只有将近2000颗牙齿和4件不完整的下颌能够向人们证明步氏巨猿曾经存在。步氏巨猿绝灭的原因，我们更是知之甚少。
短链烷基苯系物（总碳数为C6-C10的C0-C4烷基取代苯系物，包括苯、甲苯、乙苯、二、三和四甲基苯及异构体）是原油和烃源岩中一类重要的有机化合物组分，其组成与分布特征可能具有潜在的指示有机质类型、沉积环境性质、热演化程度等重要地质-地球化学信息。检测烃源岩中的有机物质首先需要对烃源岩样品进行极性溶剂（如二氯甲烷和甲醇的混合溶剂）抽提、浓缩，经柱色谱分离，获取其中的短链烷基苯系物的组分与分布特征。...
本发明涉及一种合成三环癸烷不饱和单醇的方法，该方法在较低的温度和压力下，在催化剂的作用下催化三环癸烷不饱和单醛合成三环癸烷不饱和单醇，催化剂为无机氧化物担载的铜基催化剂，制备过程相对简单，催化剂价格相对较低，反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短，催化剂和反应体系便于分离,可以重复使用,便于放大和工业应用。通过该方法获得的三环癸烷不饱和单醛的转化率可达99%以上，三环癸烷不饱和...
本发明涉及一种三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇的方法，该方法在催化剂的作用下催化三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇，催化剂为二氧化硅或氧化铝担载的铜基催化剂。通过本发明所述方法获得的三环癸烷二甲醛的转化率可达100%，三环癸烷二甲醇的选择性可达99%以上。该方法制备过程相对简单，催化剂价格相对较低；反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短；催化剂和反应体系便于分离,可以重复...