搜索结果: 151-165 共查到“有机化学”相关记录10436条 . 查询时间(0.504 秒)
本发明涉及一种4′-甲氧基查尔酮化合物的制备方法和用途，该类化合物以7种不同的对位取代苯甲醛为原料，在碱的催化作用下，与4-甲氧基苯乙酮发生缩合反应生成目标产物，即4′-甲氧基查尔酮化合物。该类化合物能够激活酪氨酸酶的活性、同时增加细胞内黑素含量，而且可用于临床上制备治疗白癜风的药物。对所合成的化合物进行了体外酪氨酸酶活性测定，还进行了B16黑素瘤细胞中酪氨酸酶和黑素含量的测定。实验结果表明，化合...
本发明涉及一种含1,2,3-三氮唑的查尔酮衍生物及制备方法和用途，该类化合物以4-炔丙氧基查尔酮为原料，在无水硫酸铜/维生素C钠体系的催化下，与苯环上不同取代的叠氮亚甲基苯反应得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明：化合物3b，5b，6b，9b，10b，15b表现出一定的酪氨酸酶抑制活性。该方法反应条件温和，实验步骤简捷，本发明所述的含1,2,3-三氮唑的查尔酮衍生物在制备...
本发明涉及一种汞离子荧光探针及其制备方法和用途，该汞离子荧光探针是在吡啶2位经杂冠醚修饰的衍生物，采用将杂冠醚基团键合到具有辅助配位功能的吡啶发色团上，合成出具有特异性响应的汞离子荧光探针，利用汞作为过渡金属离子与S、N供体之间紧密相互作用的特性来设计新的荧光探针。该荧光探针可应用于水体中汞离子的选择性荧光快速检测，且选择性很好、抗其它金属离子干扰能力强，是一种理想的可应用于汞离子快速检测的传感分...
本发明涉及一种2, 5-二氨基-3, 4-噻吩二羧酸乙酯衍生物的制备方法和用途，该类化合物以硫黄和氰基乙酸乙酯为原料，在三乙胺的催化下，与取代苯甲醛或芳杂环醛缩合得到。采用MTT法对所合成的化合物进行了人乳腺癌细胞(T47D、MCF-7)、人宫颈癌细胞(Hela)、人子宫内膜癌细胞(Ishikawa)的抗肿瘤活性筛选，实验结果表明：化合物1，2b，2c，2e，2h-2l对T47D细胞株的抑制活性明...
本发明涉及一种合成三环癸烷不饱和单醇的方法，该方法在较低的温度和压力下，在催化剂的作用下催化三环癸烷不饱和单醛合成三环癸烷不饱和单醇，催化剂为无机氧化物担载的铜基催化剂，制备过程相对简单，催化剂价格相对较低，反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短，催化剂和反应体系便于分离,可以重复使用,便于放大和工业应用。通过该方法获得的三环癸烷不饱和单醛的转化率可达99%以上，三环癸烷不饱和...
本发明涉及一种三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇的方法，该方法在催化剂的作用下催化三环癸烷二甲醛加氢合成三环癸烷二甲醇，催化剂为二氧化硅或氧化铝担载的铜基催化剂。通过本发明所述方法获得的三环癸烷二甲醛的转化率可达100%，三环癸烷二甲醇的选择性可达99%以上。该方法制备过程相对简单，催化剂价格相对较低；反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短；催化剂和反应体系便于分离,可以重复...
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环及糖的酯类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物中三氮唑杂环及糖的酯类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和3-溴丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸衍生物，然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的，进一步在甲醇/甲醇钠中脱去乙酰基得到目标化合物。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性，该类化合物可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一种罗布麻叶总多酚的制备方法及用途，该方法是将罗布麻叶干燥、提取、过滤、回收滤液、减压浓缩、回收乙醇，再将浓缩液通过大孔树脂进行纯化、真空干燥，得到罗布麻叶总多酚，其含量达到45-48%。通过本发明所述方法获得的罗布麻叶总多酚经初步的活性筛选试验证明：罗布麻叶总多酚具有蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP1B）抑制剂作用，可用于治疗糖尿病的药物、保健品或食品的用途。
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环及糖的酰胺类衍生物及其制备方法和用途，该类衍生物中三氮唑杂环及糖的酰胺类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和氨基丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸衍生物，然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的，进一步在甲醇/甲醇钠中脱去乙酰基得到目标化合物。该方法反应条件温和，实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性，该类化合物可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一种伊贝母中的异甾体类生物碱化合物及其制备方法和用途。该化合物以伊贝母药材为原料，用溶剂提取，酸溶碱沉后，溶剂萃取，通过硅胶柱层析法、聚酰胺柱层析法、反相柱层析法或葡聚糖凝胶?LH-20柱层析法中的三种或四种方式进行分离，采取薄层层析法检测分析，得到5个新的异甾体类生物碱化合物。本发明所述的5个新的异甾体类生物碱化合物在制备治疗平喘药物中的用途。
本发明涉及一种基于双拥挤效应的低模板消耗安石榴林印迹方法，该方法以聚苯乙烯、聚乙二醇为两种大分子拥挤试剂，以极少量的安石榴林为模板分子，在加入了两种拥挤试剂聚苯乙烯、聚乙二醇的四氢呋喃溶液以及甲苯所组成的混合致孔剂中，再加入功能单体、交联剂或引发剂，超声促进溶解并除去溶解在其中的氧气并引发反应，得到具有选择性的安石榴林印迹整体柱。本发明所述方法模板消耗量极少，极大地降低了安石榴林的印迹成本。在不锈...
本发明涉及一种伊贝母提取物的制备方法和用途，该方法将伊贝母干燥、粉碎，加浓氨水溶液浸润，加入乙醇回流提取，过滤，减压回收至无醇味；将通过Amberlite-FPC?22Na或Amberlite-200大孔强酸性阳离子吸附树脂，用含氨水的乙醇溶液通过大孔强酸性阳离子吸附树脂，将树脂上吸附的生物碱洗脱下来，收集洗脱液并减压回收浓缩，将浓缩的提取液置于干燥箱内干燥，得到伊贝母提取物；通过本发明所述方法获...
本发明涉及一种含苯基异噁唑查尔酮衍生物的制备方法和用途，该类化合物以4'-羟基查尔酮为原料，在碳酸钾的催化下，与不同的3-取代-5-溴甲基异噁唑反应得到。并研究了新化合物对非细胞体系中酪氨酸酶活性及细胞体系中黑素合成的作用。实验结果表明：化合物1、2、4、6、9、15表现出较好的酪氨酸酶激动活性，优于阳性对照8-甲氧基补骨脂素(8-MOP)；化合物1、2、4、5、7、9、11、15、16、17、1...
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种补骨脂素类化合物的用途
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 补骨脂素
2024/1/10
本发明涉及一种补骨脂素类化合物的用途。所述补骨脂素类化合物为120，以不给药组和8?甲氧基补骨脂素（8MOP）分别为阴性和阳性对照，考察了20个补骨脂素类化合物在小鼠B16细胞中对黑素生成量的影响，结果显示：与阴性对照相比，除化合物14以外的所有化合物均可促进B16细胞中黑素的生成，促进作用从112%到263%不等，其中化合物8，15，17，18和20对黑素生成的促进作用可以达到200%以上；与阳...
本发明涉及一种骆驼刺花瓣乙酸乙酯部位的用途，该骆驼刺花瓣乙酸乙酯部位是从维吾尔医常用药材??骆驼刺花瓣中采用常规方法提取、萃取后得到的，通过体外实验证实的它所具有的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）抑制剂的效果以及它形成的抗糖尿病药物及保健品的用途。