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本发明涉及一种4′-甲氧基查尔酮化合物的制备方法和用途,该类化合物以7种不同的对位取代苯甲醛为原料,在碱的催化作用下,与4-甲氧基苯乙酮发生缩合反应生成目标产物,即4′-甲氧基查尔酮化合物。该类化合物能够激活酪氨酸酶的活性、同时增加细胞内黑素含量,而且可用于临床上制备治疗白癜风的药物。对所合成的化合物进行了体外酪氨酸酶活性测定,还进行了B16黑素瘤细胞中酪氨酸酶和黑素含量的测定。实验结果表明,化合...
本发明涉及一种用硫代乙酸改性润滑油添加剂的方法,该方法将对环氧聚异丁烯混合脂肪酸酯用硫代乙酸进行功能化改性得到极压抗磨和抗氧化的润滑油添加剂,倾点改性前的-2~-5降低到改性后的-10~-20。本发明所述的方法工艺清洁,实施安全,操作简便,便于进行规模化生产。
本发明公开了一种具有抗菌消炎脱臭的漱口液及其制备方法和用途,它以石榴皮提取物、玫瑰花、锦灯笼为主要原料,与保湿剂、甜味剂、防腐剂和蒸馏水配制而成,该漱口液由多种活性成分共同作用,能在牙齿表面造成阻碍,令细菌难于粘附在牙齿表面,减少附在牙齿表面并导致牙斑的细菌,从而起到保持口腔清洁、清除口腔异味,可用于预防或治疗牙龈炎、牙周炎、口腔溃疡及口腔和咽喉炎症;同时能消除口臭,保持口气清新,既可用于口腔炎症...
本发明涉及一种基于点击化学的查尔酮衍生物及制备方法和用途,该类化合物以4′-炔丙氧基查尔酮为原料,在无水硫酸铜/维生素C钠体系的催化下,与苯环上不同取代的叠氮亚甲基苯反应得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明:化合物3a,8a,9a,15a具有一定的激活酪氨酸酶活性,化合物10a,14a具有较好的激活酪氨酸酶活性,其EC50小于阳性药物8-甲氧补骨脂。该方法反应条件温和,实...
本发明涉及一种含1,2,3-三氮唑的查尔酮衍生物及制备方法和用途,该类化合物以4-炔丙氧基查尔酮为原料,在无水硫酸铜/维生素C钠体系的催化下,与苯环上不同取代的叠氮亚甲基苯反应得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明:化合物3b,5b,6b,9b,10b,15b表现出一定的酪氨酸酶抑制活性。该方法反应条件温和,实验步骤简捷,本发明所述的含1,2,3-三氮唑的查尔酮衍生物在制备...
本发明涉及一种分子拥挤试剂和离子液体为致孔剂制备印迹整体柱的方法,该方法通过特殊的致孔剂配方设计,模板分子熊果酸或齐墩果酸加入由大分子拥挤试剂、离子液体和二甲基亚砜组成的致孔剂中,再加入功能单体、交联剂及引发剂,超声脱气,通氮气除氧,得到熊果酸或齐墩果酸分子印迹整体柱;本发明所述方法使大分子试剂与绿色溶剂离子液体能形成具有良好的渗透性和明显的印迹效果的分子印迹整体柱。得到熊果酸或齐墩果酸分子印迹整...
本发明涉及一种榅桲子提取物的制备方法及降糖用途,该方法采用有机溶剂提取,大孔树脂分离纯化获得具有降糖活性的榅桲子提取物,它可有效的抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B)的活力,促进肌细胞内的葡萄糖利用和肌糖原的合成;蛋白印迹分析(Western?blot)实验表明:榅桲子提取物通过激活磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸激酶(PI3K/AKT)信号通路来发挥胰岛素的作用,也进一步证实了榅桲种子的降糖作用,通过本...
本发明涉及一种石榴花多酚抗炎的用途,采用酶联免疫吸附测定法分析石榴花多酚对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应的影响,结果表明:石榴花多酚显著抑制炎症介质一氧化氮(NO)的过量释放;抑制炎症因子白介素6、白介素1β和肿瘤坏死因子α的过度分泌。蛋白免疫印迹法显示石榴花多酚可抑制炎症信号通路中的三个关键酶:细胞外调节蛋白激酶、C-JUN氨基末端激酶和环氧酶2的过量表达。由此可见,石榴花多酚...
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊酚酸部位的制备方法及抗炎用途。该方法是将干燥的驱虫斑鸠菊果实粉碎,采用有机溶剂提取,树脂分离纯化获得驱虫斑鸠菊酚酸部位,部位中酚酸主要活性成分为3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸,其总酚酸含量为20%-99%,在脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应中,驱虫斑鸠菊酚酸部位显著抑制炎症介质一氧化氮的过量释放,抑制炎症因子白介...
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊酚酸部位的制备方法和用途。该方法是将干燥的驱虫斑鸠菊果实粉碎,采用有机溶剂提取,树脂分离纯化获得驱虫斑鸠菊提取物,主要成分为酚酸类化合物。部位中酚酸含量的质量百分比20%-99%。驱虫斑鸠菊酚酸部位中主要活性成分3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸的含量分别为3-26%、5-34%和5-40%。经初步实验证明:通过本发明所述的方法获得...
本发明涉及新疆一枝蒿的规模化人工栽培方法,该方法通过选种、温控催芽、选择适宜营养土、播种、移栽、田间管理步骤完成,建立了一枝蒿种植标准化操作规程,繁殖速率快,缩短了一枝蒿开花结果周期,经济效益显著。适用于一枝蒿的产业化栽培,为形成新疆一枝蒿产业链提供技术支撑,让这种特殊生物资源产生巨大的经济效益;也为一枝蒿的优良品种选育与快速繁殖奠定了基础。本发明重点解决了适宜于低海拔、大生物量、高有效成分含量一...
本发明涉及一种瘤果黑种草籽中的生物碱组分及其制备方法和用途,该生物碱组分中的单体采用用石油醚对瘤果黑种草籽进行脱脂,阴干,经过氨水丙酮混合液碱化,氯仿提取,酸溶碱沉, 滤液经氯仿萃取的方法得到生物碱组分,再利用高速逆流色谱结合柱层析法获得具有骨架式(Ⅱ)的单体(2, 2, 3a, 6, 6, 8, 9-七甲基壬烷-3a, 4-二氢-2H-吡咯[2, 3-g]喹啉-3(6H)-酮(Ⅰ),并通过体外证...
本发明涉及一种合成三环癸烷二甲醇的方法,该方法在催化剂的作用下一步氢甲酰化双环戊二烯合成三环癸烷二甲醇,催化剂为膦配体改性的钴铑铜三金属催化剂,催化剂采用溶胶凝胶法制备,催化剂主要为担载型固体催化剂,制备过程相对简单,催化剂价格相对较低,反应条件相对温和、催化活性和反应选择性高、反应时间相对较短,催化剂和反应体系便于分离,可以重复使用,便于放大和工业应用。通过本发明所述方法获得的催化剂,双环戊二烯...
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环酰胺衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物中三氮唑杂环衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和氨基丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸酰胺衍生物,然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的,该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性,部分化合物具有抗甲型流感病毒活性,大部分化合物具有抗乙型流感病毒活性,可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。
本发明涉及一枝蒿酮酸含杂环酯类衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物中三氮唑杂环酯类衍生物的合成是首先由一枝蒿酮酸和3-溴丙炔反应得到含有端基炔的一枝蒿酮酸衍生物,然后在硫酸铜和维生素C钠的催化下得到的,该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的衍生物中具有抗流感病毒的活性,部分化合物具有抗甲型流感病毒活性,大部分化合物具有抗乙型流感病毒活性,该类化合物可作为抗流感病毒药物用于治疗流感。

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