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利用聚甲基丙烯酸(PMAA)对市售具有300 nm尺寸的ZnO纳米粒子进行表面改性,并进一步利用改性后的ZnO纳米粒子(mZnO纳米粒子)和N, N'-亚甲基双丙酰胺(BIS)分别作为物理和化学交联点,经过氧化还原体系引发丙烯酰胺(AAm)聚合,制备出具有物理和化学双重交联结构的新型mZnO/PAAm抗菌水凝胶. 采用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、场发射扫描电镜(SEM)对mZnO纳米...
通过溶液复合制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/氨基笼型低聚倍半硅氧烷(POSS)纳米复合材料,并研究了POSS的加入对其微观结构、晶体结构、结晶行为、球晶形态和球晶生长速率、力学性能和热稳定性等方面的影响.扫描电镜观察POSS能够均匀纳米级地分散在PBS基体中,呈现良好的界面作用.X-射线衍射仪测试表明加入POSS不影响基体PBS的晶型,且POSS在基体中以晶体形态存在.差示扫描量热测试显示加入P...
通过分子复合,结合固相剪切碾磨技术(S3M)制备了热塑性聚乙烯醇(PVA)/纳米羟基磷灰石(n-HA)复合材料,系统研究了复合材料的结构与性能.结果表明,磨盘力化学反应器强大的混合和力活化功能,增强了n-HA与PVA基体间氢键和配位作用,实现了n-HA粒子在PVA基体中的良好分散,提高了PVA的初始热分解温度,使复合材料具较宽热塑加工窗口,并在一定程度上阻碍了水分子渗透进入材料内部,降低了复合材料...
合成了一种带有脲基嘧啶酮(ureidopyrimidinone, UPy)四重氢键单元的甲基丙烯酸酯类单体MAMIS,并用氢核磁(1H-NMR)、红外光谱(FTIR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和元素分析确认其结构.以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,基于MAMIS及丙烯酸酯类单体的自由基共聚,合成了一种带有UPy单元的有机凝胶,采用元素分析、红外光谱和扫描电子显微镜(SEM)表征了凝胶的组成及形貌,...
通过将二茂铁接枝在大分子链上制备了疏水改性支化聚乙烯亚胺(Fc-BPEI),用动态光散射、透射电镜及旋转流变仪研究了其水溶液中大分子的聚集态结构与流变行为.考察了剪切作用、浓度、温度对溶液中大分子结构和形态及流变行为的影响.研究结果表明,二茂铁改性的聚乙烯亚胺分子尺寸明显增大,且随浓度增大体系中大分子逐渐从分子内疏水缔合为主向分子间疏水缔合为主转变,形成分子间缔合体. 上述原因使得Fc-BPEI溶...
通过对一系列不同分子量的聚氧化乙烯(PEO)进行端基改性,得到正十八烷基团双封端的聚氧化乙烯(ODPEO).通过改变PEO的分子量来调整片晶折叠表面端基的束缚点密度,采用差示扫描量热仪(DSC),偏光显微镜(POM)和原子力显微镜(AFM)考察了正十八烷端基对PEO结晶和熔融行为的影响.DSC结果表明,引入端基后,不同分子量的PEO比改性前都更容易形成非整数折叠(NIF)晶体,并且熔点都出现了不同...
采用碳纳米管膜作为碳纤维/环氧树脂复合材料的层间改性材料,应用液态成型树脂传递模塑工艺制备了碳纳米管膜/碳纤维/环氧树脂混杂复合材料,利用Ⅰ型层间韧性与Ⅱ型层间韧性表达了其韧性相关性能,并分析了改性机理.碳纳米管膜在混杂复合材料层间仍然保持其原有连续网格结构形式,这种形式对张开型Ⅰ型层间断裂韧性没有明显的改性作用,但对于滑移型Ⅱ型层间断裂韧性具有显著的改性效果.碳纳米管膜/碳纤维/环氧树脂混杂复合...
通过动态流变学方法研究了2种不同黏弹性的聚丙烯(通过动态流变学方法研究了2种不同黏弹性的聚丙烯(iPP-1和iPP-2)及其与碳纳米管(CNTs)的复合材料(CNTs/iPP)的熔体动态黏弹性,并进一步以毛细管流变仪研究了熔体黏弹性对iPP及CNTs/iPP复合材料在高速挤出流场中挤出特性的影响.研究表明,200 ℃下 iPP-1的黏度和储能模量(G')明显低于iPP-2;CNTs/iPP复合材料...
以DMF/二氯甲烷(DCM)或丙酮/DCM为溶剂,通过静电纺丝制备了直径为0.89~1.21 μm、孔径大小为61~123 nm 的PLLA/CA复合多孔超细纤维.探讨溶剂组成、溶剂比例、聚合物浓度和环境湿度对纤维直径、孔径大小和比表面积的影响.通过SEM观察纤维形貌及其孔径大小,通过N2吸附-脱附曲线计算多孔纤维的比表面积.实验结果表明,相比较丙酮/DCM和DMF/DCM溶剂,以丙酮/DCM为溶...
以末端带胺基的聚苯乙烯(PS-NH2)为引发剂,利用N-羧酸内酸酐(N-carbonyl anhydride, NCA)法制备一种刚柔二嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(polystyrene-b-poly(γ-benzyl-L-glutamate), PS-b-PBLG)杂化聚肽,并研究该聚肽嵌段共聚物的分子结构、热性能、液晶性与自组装形貌的溶剂效应.以氢核磁共振波谱(1H-...
合成了一系列不同链长的双低聚乙氧基醚链修饰的三苯基膦,并以此为配体制备了相应的二价钯化合物. 此类化合物在空气中具有良好稳定性,易溶于常用的有机溶剂. 作为单组份催化剂,在无相转移试剂及无需补加膦配体条件下,能够有效催化Suzuki缩聚反应. 在甲苯/水聚合体系中,可得到数均分子量(Mn)为7×104左右的聚芴. 随着乙氧基醚链单元数的增加,Mn提高至近1×105. GPC谱图分析证实,亲水基团的...
通过丙烯酰胺(AM)和丙烯酰胺基十八羧酸钠(NaAAS)共聚合,在没有任何外加化学交联剂的情况下,分别在水溶液和十二烷基硫酸钠(SDS)溶液中通过自由基聚合制备了疏水缔合水凝胶,命名为HA凝胶和SHA凝胶.系统研究HA凝胶和SHA凝胶的机械拉伸性能发现,调节AM和NaAAS的含量,可以使SHA凝胶具有相较不含SDS的HA凝胶更好的力学拉伸性能.HA凝胶在水中不溶解且在纯化和溶胀过程中几乎没有损失,...
用1,4-丁二醇作为络合沉淀剂,通过再结晶活化法将晶型混乱并具有晶格缺陷的纳米级MgCl2晶粒均匀分散在硅胶表面,形成结构化纳米载体.将此载体用于负载TiCl4得到结构化纳米Ziegler-Natta催化剂.研究了醇镁比对载体形貌的影响,以及结构化纳米催化剂用于乙烯聚合的催化特性和产物特点.乙烯淤浆高压聚合结果表明结构化纳米Ziegler-Natta催化剂可用于制备超高分子量聚乙烯,并且温度对催化...
通过发散法合成了不同代数的β-环糊精为核的聚酰胺-胺树状大分子(CP),进一步与水杨醛缩合得到3种水杨醛改性的β-环糊精为核的聚酰胺-胺树状大分子(CPS),并采用1H-NMR,13C-NMR,IR对其结构进行了表征.应用荧光光谱技术研究了不同代数的CP及CPS分别与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,对其作用的机理进行了初步的分析与探讨.结果表明,两类树状大分子对BSA荧光的影响属于静态猝灭,且随...
偶氮液晶嵌段共聚物是指分子中带有偶氮苯基团的液晶嵌段共聚物.偶氮液晶嵌段共聚物兼具偶氮聚合物的光响应性和液晶嵌段共聚物自组装形成多尺度有序结构的特性,是一类有重要应用前景的新材料.本文简要综述了近10年来偶氮液晶嵌段共聚物的研究进展,以几种典型的偶氮液晶嵌段共聚物为例,介绍嵌段共聚物在本体以及溶液状态下自组装,自组装形貌的光致变化,以及偶氮液晶嵌段共聚物在光全息存储领域等的研究进展.

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