搜索结果: 61-75 共查到“知识库 药学其它学科”相关记录1337条 . 查询时间(4.248 秒)
建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定瓦布贝母药材中多种生物碱的含量,为瓦布贝母的质量控制提供方法。方法 使用InertSustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%三氟醋酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。
黄芩苷及其固体脂质纳米粒在Caco-2细胞上的吸收机制研究
黄芩苷 固体脂质纳米粒 Caco-2细胞模型 摄取 转运 外排蛋白
2020/9/2
通过建立体外Caco-2细胞模型研究黄芩苷(BA)及其固体脂质纳米粒(SLN)的吸收特性。方法 利用CCK-8法、LDH法筛选BA及BA SLN在Caco-2细胞单层模型的合适浓度。采用高效液相色谱法测定BA含量,分别研究时间、浓度、温度、内吞抑制剂及外排抑制剂对其摄取、转运量的影响;利用Western blot法检测外排蛋白的表达量。
Plackett-Burman设计结合响应面法优化苦豆子效应成分的提取工艺
苦豆子 浸提法 氧化槐果碱 氧化苦参碱 Plackett-Burman设计 Box-Behnken设计响应面法
2020/9/2
优选苦豆子效应成分的提取工艺,为其规模化大生产提供参考。方法 采用乙醇浸提法,以氧化槐果碱(OSC)和氧化苦参碱(OMT)提取率的均值为指标,采用Plackett-Burman设计筛选苦豆子乙醇浸提的主要影响因素;分别以OSC和OMT的提取率为指标,通过Box-Behnken设计对影响提取工艺的显著性因素进行优化,对实验数据进行多元线性回归和二项式拟合,应用响应面法对最佳工艺进行预测分析。
美国药品信息追溯与安全保障体系研究
药品供应链安全法案 药品信息化追溯 可疑产品 产品标识码
2020/9/2
探索与分析美国药品信息追溯与安全保障体系。方法 通过查阅国内外文献,分析美国《药品供应链安全法案》的出台背景,药品信息追溯与安全保障体系的关键要素,特点与优势以及面临的问题与挑战。
分析疼痛专科临床药师会诊在综合医院中的需求情况及在疼痛治疗中的作用。方法 收集2015年至2017年间43例疼痛专科临床药师会诊的疼痛病例,分析会诊患者的病例特点和会诊后疼痛的治疗情况。
揭示将维生素E琥珀酸脂(VES)、薄荷醇、乙酸氯己定载入以橄榄油(OL)为油相、丙二醇为助表面活性剂的微乳过程中发现的OL微乳区域显著增大的成因,从而开发一种表面活性剂用量小、具有优良保湿抑菌作用的身体乳。方法 通过单因素考察,寻找提高OL微乳区域的组分;通过微乳理化性质表征,揭示OL微乳区域提高的机制。以市售维E防裂抑菌橄榄油为对照,对自制身体乳的保湿效果进行评价;以乙酸氯己定水溶液为对照,对微...
抗偏头痛单克隆抗体药物研究进展
降钙素基因相关肽 偏头痛 单克隆抗体 临床试验
2020/9/2
偏头痛是一种由于神经系统异常导致的头痛。根据神经血管学说,偏头痛与头颅血管周围组织的降钙素基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)表达量升高有关。生物药与传统小分子化学药相比,具有特异性高、毒性小等优点。笔者主要介绍以CGRP为靶点,开发针对CGRP及其受体的单克隆抗体。目前共有4种此类药物上市或处于临床三期阶段,分别为Erenumab、Galcanez...
奥氮平片联合氯丙咪嗪治疗难治性强迫症的疗效及对安全性分析
难治性强迫症 奥氮平片 氯丙咪嗪 安全性
2020/12/21
分析奥氮平片联合氯丙咪嗪治疗难治性强迫症的疗效及对安全性。方法：选择我院2014年1月至2018年1月收治的176例难治性强迫症患者，按简单随机法分为预期（n = 81）及观察组（n = 95），采用采用氯丙咪嗪治疗，观察组在相应基础上联合奥氮平片治疗。疗效，治疗前后不同时间点耶鲁-布郎强迫量表（YBOCS），汉密顿焦虑量表（HAMA）和汉密顿抑郁量表（HAMD）评分，生活质量评分，血常规，肝肾功...
万古霉素不良反应文献分析
万古霉素 不良反应 文献分析
2020/7/7
对万古霉素不良反应的国内文献进行检索、分类、统计分析，探讨国人应用万古霉素出现不良反应的特征，为万古霉素更安全，更合理的临床应用提供参考。方法：通过检索 2008 年 1 月—2017 年 12 月中国期刊网全文和学位论文数据库（CNKI）、万方医学网、维普中文科技期刊全文数据库中有关万古霉素不良反应的文献资料。将文献分为个案或典型病例报告、同期对照临床研究或观察报告两类，进行归类整理，计算万古霉...
系统评价新型口服抗凝药在房颤射频消融围术期不间断使用的有效性和安全性。方法 检索有关数据库,纳入比较新型口服抗凝药与华法林在房颤导管消融围术期不间断使用有效性与安全性的随机对照试验。检索时间截至2018年10月。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。
研究水溶性辅料对非诺贝特与羟丙基-β-环糊精之间包合作用的影响。方法 采用相溶解度法进行非诺贝特的增溶实验,并用机械球磨法制备非诺贝特/羟丙基-β-环糊精的包合物以及含有少量水溶性辅料的三元体系。 通过差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)、红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NRM)、体外溶出及稳定性试验等对所制备的包合物进行验证。
基于质量源于设计理念的丹参浓缩膏石硫工艺优化研究
质量源于设计 丹参 丹参川芎嗪注射液 石硫工艺 设计空间法 鱼刺图法 丹参浓缩膏 风险评估 关键工艺参数 Plackett-Burman（PB）实验设计 中心复合实验设计 关键质量属性 质量一致性
2020/1/15
目的 基于质量源于设计理念优化了丹参川芎嗪注射液前处理过程中丹参浓缩膏的石硫工艺。方法 使用鱼刺图法对丹参浓缩膏石硫工艺涉及的各个参数进行了初步风险评估，筛选出了9个潜在关键工艺参数（critical process parameter，CPP），即石灰乳质量分数、加石灰乳速度、搅拌速度、加石灰乳后搅拌时间、硫酸质量分数、加酸速度、加酸后搅拌时间、静置时间和静置温度。采用Plackett-Burm...
茵陈Artemisiae Scopariae Herba主要化学成分包括香豆素类、黄酮类、有机酸类、挥发油类等。除传统的清热利湿，利胆退黄作用外，茵陈还具有解热、镇痛、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降血压、调血脂、抗骨质疏松、神经保护、调节代谢、预防阿尔茨海默病等多种功效，其药理作用多样，机制复杂。综述茵陈的药理作用及其机制，为茵陈及其制剂的研发和临床应用提供参考。
目的 建立陈皮饮片HPLC指纹图谱分析方法，为其质量控制提供技术参考。方法 采用HPLC法建立17批陈皮饮片的指纹图谱，通过聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least square discrimina te analysis，OPLS-...
彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量比较
蜜酒同制 彝药 大黄 炮制 HPLC 没食子酸 儿茶素 表儿茶素 虎杖苷 阿魏酸 番泻苷B 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 番泻苷A 大黄素-1-O-葡萄糖苷 大黄酚-8-O-葡萄糖苷 山柰酚 大黄素-8-O-葡萄糖苷 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚
2020/1/14
目的 比较彝药蜜酒同制大黄炮制前后17种成分含量变化。方法 采用HPLC法对大黄和蜜酒同制大黄中的没食子酸、儿茶素、表儿茶素、虎杖苷、阿魏酸、番泻苷B、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番泻苷A、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、山柰酚、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚17种成分进行定量分析。