搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 有机化学 酮”相关记录18条 . 查询时间(0.304 秒)
上海药物所开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究（图）
氘化反应 合成 有机化合物
2024/3/2
2024年1月27日，中国科学院上海药物研究所戴辉雄课题组于Angew. Chem. Int. Ed.发表了题为Palladium-Catalyzed Deuteration of Arylketone Oxime Ethers的研究论文，通过开展基于芳酮C–C键活化的氘化反应研究，为合成氘代天然产物及药物分子提供了高效方法。
上海有机所在1,3-硼迁移至酮的可见光驱动反应研究方面取得进展（图）
金属 有机硼酸反应 合成化学
2024/3/2
有机硼酸易于获得且对环境友好，在过渡金属催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应等研究领域已取得巨大成功。然而，人们仍在努力推动成本较低金属甚至不需要金属参与的有机硼酸反应类型研究。分子内硼迁移反应（如1,2-硼迁移的Matteson反应和1,4-硼迁移的Petasis反应）的发展极大满足了无金属条件下的硼酸合成应用需求。该类硼迁移反应通过硼位点的碳基团向分子内高亲电位点（如 -离去基团或亚胺...
中国科学院上海有机所阿扎菲酮型天然产物合成研究获进展（图）
阿扎菲酮 天然产物 合成
2023/12/13
阿扎菲酮 (azaphilone) 是一类含有吡喃醌母核或其变体的聚酮天然产物，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等生物活性。Acremolactone B (1) 是Sassa等在真菌Acremonium roseum I4267中发现的结构独特的阿扎菲酮型天然产物，含有一个四取代吡啶环和五个连续手性中心。该分子具有良好的除草活性，但它的自然稀缺性限制了进一步的生物学研究。
手性是自然界的基本属性。发展手性分子的高效精准合成方法对于生命科学、材料科学和新药研究等领域均具有十分重要的意义。含两个连续手性中心的叔醇广泛存在于药物和生物活性天然产物分子中，其高效高立体选择性构建是化学合成领域的重要挑战性研究前沿。近期，中国科学院上海有机化学研究所施世良研究员团队首次实现了普适的动态动力学不对称酮加成反应，发展了从易得的消旋酮原料直接转化为含两个连续手性中心的复杂叔醇的新方法...
黄酮是广泛存在于植物中的一大类天然产物，如花青素、大豆异黄酮、水飞蓟宾等，在功能性食品、医药等领域具有重要的应用价值。目前，黄酮资源依赖于植物中获得，受制于植物种植周期长、组分多含量低、分离纯化工艺复杂等诸多弊端，产能小、成本高，严重限制了黄酮类产品的应用开发和市场拓展。利用合成生物技术设计构建黄酮细胞工厂，推动植物黄酮的微生物高效生产成为一种重要解决方案。由于物种差异，植物黄酮合成途径在微生物中...
烯胺酮（Enaminones）是一类重要的功能性烯烃，因兼具烯胺的亲核性和烯酮的亲电性，常用于合成含氮单杂环类化合物，同时，其作为潜在的药物合成中间体，也是许多药理活性化合物的重要构件。交叉脱氢偶联（Cross-Dehydrogenative-Coupling，CDC）反应是直接构建碳-碳键或碳-杂键的理想策略，该策略无需预先官能团化且副产物只有氢气或水，具有合成简便、绿色环保等优点。2022年来...
合成气在温和条件下直接转化为多碳醛和酮（图）
合成气 温和条件 多碳醛 多碳酮
2022/6/16
近日，中国科学院大连化学物理研究所孙剑研究员和葛庆杰研究员团队在合成气制备不饱和含氧化合物研究方面取得新进展，通过碱金属调控的铁催化剂，实现了在温和条件下多碳醛和酮的合成。
环境中抗生素药物的存在会导致抗生素耐药细菌和耐药基因的传播，引起了公众和监管机构的日益关注。氟喹诺酮类抗生素（FQ）是一类广谱抗生素，在环境中广泛存在。2021年4月20日，陆隽鹤团队首次发现FQ分子具备光化学活性，在地表水中会形成一个光化学反应中心，产生一系列活性物质，如激发三重态（3FQ*）、单线态氧（1O2）、羟基自由基（•OH）等，从而促进共存污染物的转化和降解。
碳碳键的构建是有机合成化学的核心。传统的格氏反应、狄尔斯-阿尔德反应、魏悌息反应、羟醛缩合反应等的价值就在于其解决了碳碳键构建中的某一关键问题。近代有机合成的发展越来越多地依靠过渡金属催化的交叉偶联反应：按照传统的模式不能直接反应的亲电组分与亲核组分，在过渡金属的存在下经由与传统反应不同的机理结合在一起。过渡金属催化的交叉偶联反应经过几十年的发展，已经建立起了一系列高效的碳碳键构建方法，例如Hec...
中国科学院上海有机化学研究所在聚酮天然产物的合成领域取得进展（图）
中国科学院上海有机化学研究所 聚酮 天然产物 合成领域
2018/12/17
中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室洪然课题组近期完成了lasonolide A的对映选择性全合成（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 16200–16204; doi: 10.1002/anie.201811093）（图示）。他们在研究中巧妙地把硼氢化/氧化和酶催化的动力学拆分结合起来，提供了全新的合成策略。动力学拆分是经典的手性化合物的制备方法...
中国科学院兰州化学物理研究所在醛和酮的碳硼化转化方面取得进展（图）
中国科学院兰州化学物理研究所 醛 酮 碳硼化转化
2018/7/13
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院刘超课题组致力于基于有机硼化学的羰基化合物转化研究，并取得了一系列研究成果。2017年，该研究团队首次实现了醛、酮类化合物的脱氧双硼化反应转化合成偕二硼化合物（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5257-5264），并于最近成功将偕二硼化合物应用于羧酸的转化构建烯醇硼物种（Angew. Chem., I...
炔酮是合成化学中的关键合成子，基于碳-碳三键及羰基独特的化学多样性，介导了诸多特异性的化学转化，使其在合成方法学及药物化学领域占据重要地位。以此为切入点，黄湧课题组通过金-胺协同的需氧催化策略，实现炔酮骨架的高效构建 (J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 12233-12236)。基于这一重要前期工作基础，近期该课题组尝试构建带有手性核心的炔酮类化合物，这一转化的主要难点在于...
中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学院重点实验室洪然课题组，完成了兰卡杀菌素家族lankacidinol和lankacyclinol的仿生全合成。研究团队受到生物合成路径中独特的大环构建策略的启发，针对现有化学合成策略中C3羰基的氧化态调整及保护基操作过于繁琐的问题，采取了预置C3和C18位氧化态以及氮原子取代基的Mannich大环环化策略，设计使用四个从商品化原料出发可快速大量获得的...
2017年9月27日，应大地测量与地球动力学国家重点实验室的邀请，上海交通大学特别研究员刘庆文访问中国科学院测量与地球物理研究所，并作题为“面向地球物理研究领域的光纤传感器技术及卡杀菌素家族（lankacidins）是上世纪六十年代到七十年代期间先后从紫黑链霉菌（Streptomyces vioaceoniger）、灰褐链霉菌（Streptomyces griseofuscus）以及娄彻氏链霉菌旋...
手性的顺式氢化苯并呋喃骨架广泛存在于天然产物中，对环己二烯酮催化的不对称去对称化反应是构建这个骨架最直接和高效的方法之一。目前主要通过有机催化的分子内的Stetter反应和分子内的Rauhut-Currier反应来实现，但均具有较大的底物局限性。