搜索结果: 1-15 共查到“知识库 化学 富勒烯”相关记录51条 . 查询时间(0.08 秒)
高氯酸铁促进的[60]富勒烯与β-酮酯的反应研究
高氯酸铁 [60]富勒烯 β-酮酯
2013/8/16
自从[60]富勒烯(C60)实现常量合成之后, 各种类型的反应已经成功用于C60 的官能化. 近来, 金属盐促进的[60]富勒烯自由基反应越来越受到化学家的重视.
脂肪酶AK对富勒烯封端聚己内酯的降解
富勒烯封端聚己内酯 聚己内酯 脂肪酶AK 滴定法
2013/9/4
采用滴定法并以聚己内酯PCL为对照, 探讨了富勒烯封端聚己内酯C60-PCL的脂肪酶AK降解行为. 实验发现, PCL和C60-PCL的酶解反应均符合米氏方程, 其动力学参数Km 分别为0.75和0.16 mg•mL−1, 最大降解速度Vmax分别为0.90和0.43 mL•h−1. 在同等条件下C60-PCL降解速率较PCL减小, 表明富勒烯的引入...
胆固醇修饰富勒烯/γ-环糊精包结复合物的生物活性
富勒烯 环糊精包结物 血清白蛋白 DNA断裂
2010/3/9
采用Bingel-Hirsch反应合成了胆固醇修饰的富勒烯(CHL-C60), 通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)、元素分析对CHL-C60的化学结构进行了表征. γ-环糊精(γ-CD)对甾环具有较强的包结能力, 能够与CHL-C60形成包结复合物(CHL-C60/γ-CD), 从而有效提高CHL-C60的水溶性. 紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究结果表明, CHL-C60能够从γ-CD的疏水空...
亚甲基富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61丁酸甲酯的密度泛函研究
亚甲基富勒烯衍生物 结构与性质 密度泛函理论 吸收光谱
2009/12/28
运用密度泛函理论和含时密度泛函理论研究了亚甲基富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C61丁酸甲酯(PCBM)的几种物理化学性质, 包括几何结构、电子结构、电荷布居与成键, 以及IR、Raman和电子吸收光谱. 自然键轨道方法的结果表明, 大约有0.11个电子通过成键由分子的一部分苯基和丁酸甲酯基团(电子给体)转移到富勒烯笼(电子受体). 最强的IR和Raman谱峰来自于不同的振动模式, 分别位于1773...
洋葱状富勒烯的拉曼散射
纳米洋葱状富勒烯(NSOFs) 拉曼散射 蓝移 超微结构
2009/12/28
在直流电弧催化放电条件下制备纳米洋葱状富勒烯，对不同区域的产物进行SEM、HRTEM结构表征并分析其形貌.采用拉曼散射测试相应的散射光谱, 与高取向石墨相比，讨论洋葱状富勒烯超微结构对拉曼光谱频移的影响.结果表明,洋葱状富勒烯存在于阴极产物中，且晶化程度高；由于洋葱状富勒烯的量子尺寸效应和直径的不均匀分布，产生蓝移现象， E2g模硬化7 cm－1.
采用水下直流电弧放电法(DC arc-discharge in water)和化学气相沉积法(CVD)分别制备了单纯和内包金属纳米Fe颗粒的纳米洋葱状富勒烯(NOLFs). 用XRD、FESEM和HRTEM对两种产物的结构进行了表征和分析；用HP8722ES矢量网络分析仪测试了两种不同的NOLFs在2～18 GHz频率范围内的复介电常数和复磁导率, 并与石墨和活性炭进行了对比. 结果表明, 两种N...
以石墨粉为碳源, Al为催化剂, 采用真空热处理法制备了平均粒径为15～35 nm的洋葱状富勒烯(OLFs).并用CS2分离和空气氧化法对得到的OLFs初产品进行了提纯处理.高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)对提纯前后样品的分析表明, CS2分离处理可有效去除初产品中裸露的金属催化剂微粒,然后在空气中610 ℃焙烧200 min,可基本去除无定型碳,并大量去除了...
C50(D5h)衍生物-异质富勒烯C48P2的分子行为理论研究
异质富勒烯 几何结构 稳定性 光谱
2009/11/23
用半经验的AM1和MNDO方法以及密度泛函B3LYP/3-21G方法对C50(D5h)的衍生物C48P2的所有可能的异构体进行了系统的理论研究. 优化了稳定构型, 计算了生成热、HOMO-LUMO能级差、NICS值、红外光谱及电子光谱, 并与C48X2(X=B, N)的分子行为进行了比较. 计算结果表明: (1) C48P2的最稳定异构体是异构体C48P2-78, 该异构体对应于赤道位置六元环内的...
高效合成大分子富勒烯金属包合物
大分子富勒烯金属包合物 B4C NH3 合成 电弧放电
2009/11/23
采用直流电弧法, 以掺有金属合金和B4C粉末的光谱纯石墨棒作为阳极, 在He和NH3混合气氛中进行电弧放电, 首次高产率合成了一系列Gd2@C2n(94≤2n≤142)的大分子双金属富勒烯包合物. 实验证明, 异相物质作为热的载体并同时催化产生了大分子富勒烯金属包合物, 而NH3则抑制了C60和C70等其它富勒烯的生成.
用拓扑共振能(TRE)和百分拓扑共振能(%TRE)方法对硼和氮掺杂富勒烯C20的芳香性进行了研究, 并与核独立化学位移(NICS)方法的结果进行了比较. 研究结果表明, 在C20-2nX2n(X=B, N; n=1,2,3,4)中只有C16N4, C14N6和C12N8具有芳香性, 而其它化合物都具有反芳香性. 这与NICS方法的预测结果不一致. 对NICS判据和TRE方法对C20和C20-2nX...