搜索结果: 1-15 共查到“知识库 药物化学 抗菌”相关记录88条 . 查询时间(0.253 秒)
临床分离非发酵菌的耐药性与抗菌药物使用强度相关性研究
非发酵菌 抗菌药物 耐药性 相关性
2020/9/28
研究临床非发酵菌耐药性变迁及其与抗菌药物用量相关性，为临床合理用药提供理论依据。方法 通过回顾性分析方法，对某医院临床分离的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌两种非发酵菌的耐药性及其相关问题进行探讨。
应用正交试验减少静脉用药集中调配中心难溶性抗菌药物残留量
静脉用药调配中心 难溶抗菌药物 正交试验 残留
2020/8/27
利用正交试验降低静脉用药调配中心难溶抗菌药物的残留量。方法：选定溶媒类型、溶媒体积和溶药针类型三个因素，每个因素确定两个水平，即溶媒类型为0.9%氯化钠注射液和灭菌注射用水，溶媒体积为5 mL和8 mL，溶药针类型为直孔溶药针和侧孔溶药针，进行三因素两水平的正交试验，考察各个因素对静脉用药调配中心难溶抗菌药物残留体积和残留量的影响。
探讨美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的体外抗菌作用。对比了美洲大蠊脱脂膏及其活性炭脱色物的抗菌谱和抗菌强弱。 方法: 美洲大蠊脱脂膏用活性炭脱色后进行冷冻干燥得到固体脱色物,然后用脱脂膏和脱色物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureas)、白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)、大肠杆菌(Escherichia coli)、痢疾志贺菌(Shigella dysen...
外科围术期预防用抗菌药调查分析
抗菌药 围手术期 合理用药
2012/7/6
了解医院外科围术期预防性抗菌药应用现状。方法：随机抽取2009年7～12月外科手术出院病例300份（每月50份），进行回顾性调查分析，并对抗菌药的使用合理性进行评价。结果：300份病例中，预防性应用率达99.67%，以头孢唑林为主，占26.44%，274例存在不同程度的不合理用药现象，不合理用药率为91.33%。结论：该院外科围术期预防性使用抗菌药存在严重不合理现象，必须要加强监督管理，促进抗菌药...
合成了18个1-环丙基-6-甲基- 7-取代氨基,8-位为H,Cl,NO2,NH2的6-位非氟吡酮酸类化合物,测定了它们对10株革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的MIC值,并与环丙沙星、诺氟沙星对照,讨论了它们的构效关系。
目的：设计合成有抗菌抗肿瘤活性的喹诺酮药物。方法和结果：根据推理药物设计原理，设计并合成了16个新型抗菌抗肿瘤喹诺酮类化合物，并研究其构效关系。结论：用9株细菌及4株肿瘤细胞评价了它们的体外抗菌活性(MIC值)及抗肿瘤活性(抑瘤率%)。其中，化合物16～20有较好的抗肿瘤及抗菌活性。
3(4)溴代和3,4-二烷氧基-5-硝基呋喃衍生物的合成及其抗菌活性
抗菌剂 硝基呋喃类药物 3-溴-5-硝基呋喃甲亚氨类衍生物 4-溴-5-硝基呋喃甲亚氨类衍生物 3,4-二烷氧基-5-硝基呋喃甲亚氨类衍
2009/12/10
为了探索呋吨类药物的构效关系,本文在已知硝基呋哺类有效药物的3-位或4-位分别引入溴原子和3,4-位引入二烷氧基,进行结构修饰,合成了32个化合物,其中28个为新化合物。经药理试验,发现Ⅰ2～3,Ⅰ6～7,Ⅱ2～8和Ⅲ1～8有抑菌作用,4-溴代化合物的抑菌活性明显高于3-溴代异构体。
大丁草中抗菌活性成分的研究
大丁草 香豆精 抑菌活性
2009/12/10
从菊科植物大丁草Gerbera anandvia(L.)Sch Bip.(Leibnitzia anandria(L.)Nakai)全草中分离出十二种化合物。经化学反应及光谱分析鉴定、确定了其中九个化合物的结构。共中晶Ⅷ(大丁纤维二糖甙,5-methyl-coumarin-4-cellobioside)和晶Ⅸ(大丁龙胆二糖甙,5-methyl-coumarin-4-gentiobioside)为二...
从鼠掌老鹳草中分得一个具有抗菌活性的新化合物—短叶苏木酚酸乙酯(7),通过光谱分析测定了结构。另外还分得10个已知成分。
氰乙酰腙类化合物的合成及其抗菌试验
氰乙酰腙类化合物 合成 抗菌试验
2009/11/30
(1)选择52种常见的脂肪族、芳香族、脂环族、杂环族的醛或酮,进行了系统的合成氰乙酰腙的试验.获得45种氰乙酰腙,其中有29种是未知的,有16种是已知的,有7种按所拟方法未获相应的腙.(2)改良了Rothenberg合成氰乙酰肼的方法.即不用乙醇作溶剂,在冰冷的情况下,使用较稀的水合肼(40%)溶液,亦可获得95%的产率,较前人用纯的水合肼高20%.(3)经初步抗菌筛选后,7个化合物有较好的抗菌效...
为了研究水溶性稠杂环化合物的合成方法及抗菌活性，本研究采用3-(4-氯苯基)-6-取代-s-三唑并［3,4-b］［1,3,4］噻二唑(2a～n)在相转移催化剂TBAI作用下与哌嗪发生亲核取代，再与盐酸成盐制备了3-(4-哌嗪-1-苯基)-6-取代-s-三唑［3,4-b］［1,3,4］噻二唑盐酸盐(3a～n)。用试管二倍稀释法研究了新化合物的体外抗菌活性。结果表明，合成的28个新化合物极性碱性哌嗪基...
7-(3-氨基-4-烷氧亚胺基-1-哌啶基)喹诺酮类化合物的合成与抗菌作用
抗感染药 氟喹诺酮 化学合成 抗菌活性
2009/11/30
为寻找新的更加优秀的喹诺酮类抗菌药，设计合成了21个7-(3-氨基-4-烷氧亚胺基-1-哌啶基)喹诺酮类化合物，并测定其体内外抗菌活性。化合物结构经1H NMR和HRMS得到确证，并用单晶X-衍射分析确定其双键构型。化合物14a和14m表现出优秀的广谱抗菌活性，它们对所实验的12株革兰氏阳性菌的活性，总体上明显优于3个对照药，特别是对包括MRSA和MRSE在内的金葡菌和表葡菌的活性是吉米沙星和巴罗...
N-［5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基］-N′-芳甲酰基脲的合成及抗菌活性。