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耐药细菌性角膜炎临床治疗非常棘手,目前仍然缺乏有效药物。近年来,CRISPR-Cas疗法、工程毒素、抗菌肽开始被用作抗菌药物,然而由于其免疫原性、脱靶等潜在风险限制了这些抗菌剂的转化应用。开发原创性基因治疗工具是解决此难题的新路径。
治疗性 mRNA 疫苗近年来发展迅速,作为肿瘤治疗的一种新选择而引起了广泛关注。通过精确的序列设计,mRNA 疫苗可以编码一种或多种肿瘤特异性抗原(Tumor Specific Antigens,TSA),并在细胞内经过蛋白质翻译和抗原加工,与抗原呈递细胞中主要组织相容性抗原复合物I(MHCI)结合,最终呈递给 T 细胞从而诱导强大的肿瘤特异性 T 细胞反应,杀伤肿瘤细胞。
药物的耐受性是影响肿瘤患者进行化疗的最大障碍,很多患者因此化疗失败。最近许多研究表明,肿瘤内的细菌可能通过代谢抗肿瘤药物导致肿瘤化疗耐药。吉西他滨是一种核苷类似物,广泛用于治疗胰腺癌、肺癌、乳腺癌和膀胱癌。然而,肿瘤内能表达特定胞苷脱氨酶(CDD)的细菌可以将吉西他滨代谢为非活性形式的产物,从而导致肿瘤对吉西他滨的耐药性。
利用响应面法优选超声辅助超滤去除注射用甘草酸原料中细菌内毒素的工艺。方法 以甘草酸透过率、细菌内毒素截留率为指标,在明确截留相对分子质量、超声功率、甘草酸浓度和溶液pH因素影响的基础上,采用响应面优选超声-超滤联用分离参数。
回顾性分析2014-2017年分离肠杆菌科细菌的分布情况及耐药性变化,为临床合理用药提供依据。方法 采用自动化仪器对临床分离菌株进行鉴定及敏感性试验,使用K-B法补充;采用CLSI M100-S24标准判断药敏结果及Whonet 5.6软件进行数据分析。
建立米力农原料药的细菌内毒素检查方法。方法 以DMSO溶解米力农,细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验研究。结果 根据临床实际应用情况,确定米力农的内毒素限值L=13 EU·m-1。在本实验条件下,米力农的最大不干扰浓度为0.5 mg·mL-1,可选择市售任意灵敏度的鲎试剂检测米力农中的细菌内毒素。结论 米力农原料药可采用细菌...
探讨对特殊肺炎患者实施药学监护的方法和意义。方法:对1 例细菌合并隐球菌感染肺炎的患者建立药历,进行用药分析,从抗菌药物、冠心病等方面提供药学监护,关注患者所用药物可能出现的药品不良反应,进行健康用药宣教。结果:临床药师可以药动学/药效学、药品不良反应、用法用量和药物稳定性等方面作为切入点,将药学理论与临床实践有机结合,为重症患者提供药学监护,促进合理用药,提高患者用药的安全性及有效性。结论:临床...
建立注射用氨磷汀细菌内毒素的检查方法。方法:按2010年版《中国药典》附录细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过预干扰和干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果:样品稀释至5.00 mg/ml 时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:建立的方法用于检查注射用氨磷汀的细菌内毒素可行。
建立复方二氯醋酸二异丙胺注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按2010年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素检查法,采用2个厂家不同规格的鲎试剂对4个厂家7批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:本品原液稀释2倍以上时对细菌内毒素检查法无干扰作用;按拟定标准,4个厂家7批样品均符合规定。结论:采用本文建立的细菌内毒素检查法检查复方二氯醋酸二异丙胺注射液方法可行,其细菌内毒素的限值确定为0.5 EU...
建立药用辅料山梨醇(供注射用)的细菌内毒素检查法。方法 按中国药典2010年版细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果 本品在0.2 g·mL-1浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论 所建立的药用辅料山梨醇(供注射用)的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为2.5 EU·g-1。
运用16S rRNA 基因序列分析法鉴定14种细菌,为该方法的临床应用奠定基础。方法: 提取细菌DNA,采用通用引物PCR扩增16S rRNA 基因片段并测序。将测序结果用Blastn 在线软件在Nucleotide 数据库中进行序列同源性比对,根据序列同源性鉴定病原细菌。结果: 12种细菌可以鉴定到“种”,2种细菌可以鉴定到“属”。 结论: 16S rRNA 基因序列分析是一种有效的病原细菌鉴定...
建立注射用盐酸吉西他滨的细菌内毒素检查方法。方法:根据《中国药典》2010年版细菌内毒素检查法,采用2 个不同厂家的鲎试剂对注射用盐酸吉西他滨通过调节pH值及稀释等方法进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:样品溶液稀释为3.5 mg/ml、pH值调节至7.0时对检查无干扰;细菌内毒素限值确定为0.10 EU/mg。结论:注射用盐酸吉西他滨采用细菌内毒素检查法代替热原检查法可行。
建立18F-16a-17β-氟雌二醇(18F-FES)注射液细菌内毒素检查法。方法 参照中国药典2010年版二部附录ⅥE收载的细菌内毒素检查法进行试验。结果 18F-FES注射液稀释10倍时对细菌内毒素检查无干扰,其细菌内毒素限值为5 EU·mL-1。10批样品的细菌内毒素检查均符合规定。结论 所建立的细菌内毒素检查法操作简单,重复性好,方法可靠,可用于18F-FES注射液的细菌内毒素检查。
比较不同粉碎度板蓝根对细菌内毒素致小鼠死亡的影响,探讨板蓝根超微粉的抗内毒素作用。方法小鼠尾静脉注射卡介苗增敏,分别以不同100%板蓝根样品液0.4 mL灌胃2次,第2次后1.5 h尾静脉注射细菌内毒素,同时设细菌内毒素对照组和空白对照组, 72 h内间隔一定时间观察小鼠死亡情况。结果除空白对照组外,其他各组均发生死亡,48 h后未再发生死亡,故按48 h计。各组小鼠死亡率分别为板蓝根饮片60%,...
了解2011—2012年安徽省立儿童医院临床分离病原菌对常用抗菌药物的耐药性。方法采用KB纸片扩散法对该院临床分离的病原菌进行药敏试验。结果共检出病原体3 946株,革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌、支原体各占43.92%、37.91%、15.91%、2.26%。居病原体首位的为大肠埃希菌(16.32%),其次为肺炎链球菌(16.02%)、金黄色葡萄球菌(9.00%)、肺炎克雷伯菌(7.40%)等。...

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