搜索结果: 1-15 共查到“知识库 化学 中国科学院”相关记录40条 . 查询时间(2.558 秒)
在高通量蛋白质组学中，蛋白质首先会被酶切为肽段，再通过质谱仪进行检测分析，最后基于对质谱数据的解析完成对肽段和蛋白质的研究。然而，在质谱实验中，并不是所有理论上可能的肽段都能被检测到，造成了质谱数据的随机性和解读上的困难。准确的肽段酶切概率和可检测性预测能够对蛋白质组学的实验设计和数据分析提供有力帮助。
每年有数以亿计的人遭受到意外伤害、外科损伤、慢性溃疡等皮肤组织损伤，严重时威胁生命。缝合是目前的临床上闭合伤口首选的方法。然而，伤口缝合在手术过程中耗时较长，拆线会导致组织二次伤害，易导致疤痕增生、挛缩和感染等风险。组织粘合剂的发明给外科手术带来巨大技术进步。目前，临床上广泛应用的组织粘合剂主要是化学合成的氰基丙烯酸酯类和纤维蛋白胶类。氰基丙烯酸酯类粘合剂具有很强的粘附性能，但是存在降解缓慢，毒副...
由中国科学院理化技术研究所液态金属与低温生物医学研究中心负责研制的液态金属热管理试验装置，自10月31日随梦天实验舱发射入轨，与中国空间站成功对接后，已于11月11日凌晨顺利完成在轨自检测试工作，即将开展一系列既定空间科学试验任务。
多环多异戊烯基取代酰基间苯三酚（polycyclic polyprenylated acylphloroglucinol，简称PPAP）是一类具有杂合生源途径的天然产物，主要包括桥环型、金刚烷型和由于上述两种架构类型进一步裂环、重排以及其前体的侧链环化得到的各种结构多样的衍生结构类型。其中金刚烷型PPAP由于刚性的笼状结构和类药的分子骨架长期以来受到有机化学家和药物学家的广泛关注，但对其活性研究却...
利用压力诱导sp1/sp2到sp3的轨道杂化转变，产生晶格结构的致密化，是实现材料高力学强度的重要途径。由于s-p轨道的杂化产生于共价键中，目前通过s-p轨道杂化转变对高力学强度功能材料探索主要集中在以共价键为主要相互作用的共价型或分子型化合物中。共价键具有强的方向性和饱和性，在sp1/sp2到sp3轨道杂化转变时需要改变共价键的方向和数量，因此实现此类杂化转变需要极高的压力，这导致成本昂贵且技术...
中国科学院理化技术研究所提出动力学调控实现光催化烯烃α-酰化反应（图）
动力学 光催化 烯烃α-酰化反应
2023/1/10
烯烃的酰化双官能团化是构筑复杂酮类分子最有效的策略之一。酰基自由基对烯烃的反马氏加成，实现烯烃β选择性的酰化反应得到了广泛的研究和应用（图1a）。然而，烯烃α-酰化的双官能团化面临挑战。这是因为原位瞬态的α-烷基自由基和酰基自由基不可避免的自偶联过程，使其难以选择性地发生交叉偶联反应。目前的研究集中通过过渡金属捕获瞬态烷基自由基，或N-杂环卡宾（NHC）催化生成稳态羰自由基，实现烯烃α选择性酰化反...
有机发光二极管（OLEDs）被认为是下一代显示器和照明最有前途的设备。然而，基板上透明的锡掺杂的氧化铟（ITO）的不均匀表面形态或者残留物通常会诱发随后沉积的有机层的缺陷，导致阳极和阴极之间形成分流路径，从而使设备性能和稳定性恶化。鉴于此，制备具有较厚传输层的OLEDs是克服这一障碍的有效解决方案，然而使用传统的纯有机材料(μ～10-6-10-3 cm2V-1s-1)制备超厚的电荷传输层通常需要更...
中国科学院理化技术研究所开发新型无痕模板实现全苯索烃分子的合成（图）
无痕模板 全苯索 烃分子合成
2023/1/10
对苯撑类衍生的纳米环分子因为其独特的径向共轭结构特征而引起合成化学家的关注。这些高环张力分子的合成进展极大地促进了新的大环拓扑结构的设计与合成，其中以对苯撑类衍生大环模块构筑的索烃分子因为其拓扑结构性质及合成上的挑战性成为世界多个课题组竞相追逐的研究目标。到目前为止，仅有三种合成对苯撑衍生的大张力共轭索烃的成功策略：2018年丛欢课题组以Cu(I)为配位模板合成了具有稳定莫比乌斯构象的邻菲罗啉衍生...
S-普瑞巴林是γ-氨基丁酸的结构类似物，作为镇痛、抗惊厥和抗焦虑药物广泛应用于临床治疗。S-普瑞巴林药物在口服后迅速被人体吸收并主动转运到大脑中，因此与其他γ-氨基丁酸类药物相比，S-普瑞巴林的疗效更佳。目前S-普瑞巴林规模化生产工艺是利用2-氰基乙酰胺和异戊醛合成环亚胺，然后碱水解获得混消旋的R/S-单酰胺，进一步在氯仿溶液中使用R-(+)-1-苯乙胺进行化学拆分获得手性中间体R-单酰胺，最后经...
中国科学院昆明植物研究所完成大杯香菇多糖的首次化学全合成（图）
香菇多糖 化合物合成
2022/12/5
糖是生命过程中扮演重要角色的基础物质。获得性问题是当前制约糖科学和糖类药物及疫苗研究的瓶颈。化学合成是解决糖的获得性问题一种有效的和可规模化的手段，从而可以深入研究其功能和发展新的治疗药物。然而，由于糖类化合物合成中的区域和立体选择性问题，高效化学合成长的，分支的和含有许多1，2-顺式糖苷键、糖单元超过10的糖类化合物的例子还非常稀少。因此，发展新的合成策略来实现该类化合物的高效合成依然非常重要，...
有机叠氮化物是有机合成中的重要原料，常被用于Staudinger反应和点击化学，产生一系列含氮化合物。利用廉价易得的叠氮化钠（NaN3）作为叠氮源，对各种结构多样的醇直接进行脱氧叠氮化，是制备烷基叠氮化合物的理想合成策略。该策略可以避免使用具有遗传毒性的烷基卤化物或磺酸酯。而在现有的报道中，常见的Mitsunobu反应条件不适用于NaN3作为叠氮源；而利用NaN3实现的对醇的叠氮化反应存在条件苛刻...
中国科学院上海有机化学研究所全合成结构独特的环状海星皂甙（图）
合成化学 环状海星皂甙 甾体皂甙
2022/9/22
海星是一类行动缓慢的低等海洋动物，生活在从浅海到深海的广袤海域。在漫长的进化过程中，海星产生出独特的次级代谢产物，用以对抗捕食者和微生物的威胁。该产物主要是结构多样的甾体皂甙，表现出许多生理活性，如抗菌、抗炎、抗肿瘤等。迄今为止，已有超过500个海星皂甙分子被分离鉴定出来，其中绝大部分可以归于海星皂甙和多羟基海星皂甙两大类。环状海星皂甙是第三类海星皂甙，目前仅有9个成员被鉴定出来，自1981年首次...
中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室碳基能源纳米材料研究组（DNL2102组）潘秀莲研究员、包信和院士团队在合成气催化转化方面取得新进展，实现高选择性制备异构烷烃汽油（OXZEO?-TG）。合成气是煤、天然气、生物质等碳资源高效利用的重要平台，其中碳-碳键偶联的精准调控一直是合成气化学研究领域最核心也是最具挑战性的问题。团队提出的OXZEO?催化概念实现了合成气一步高选择性制备低碳烯...
中国科学院兰州化学物理研究所醇和二氧化碳转化研究取得新进展（图）
醇和二氧化碳转化 碳一化工 还原偶联 羰基偶联
2022/4/15
二氧化碳是温室气体，也是重要的碳一化工原料，其转化研究具有重要意义。醇类化合物作为简单易得的原料，直接选择性地转化醇得到有用的化合物在合成领域尤为重要。由于醇的碳-氧键解离能高（BDE ~ 96 kcal/mol），碳-氧键难以断裂。目前常用的方法是将醇转化为高活性的中间体，然后再断裂碳-氧键实现新化合物的制备。但是，该方法步骤繁琐、原子经济性较低。因此，开发温和条件下醇类化合物的直接碳-氧键断裂...
