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利用飞秒泵浦探测技术对CdSe/CdS/ZnS量子点体系中的超快载流子动力学过程进行了研究. 通过选择不同波长的泵浦光分别激发样品壳层和核层，研究了载流子在壳层和核层中的超快动力学过程. 实验结果表明，载流子在CdS壳层导带中弛豫过程非常迅速(约130 fs)，时间明显短于载流子在CdSe核层导带中的弛豫时间(约400 fs). 实验中也发现在CdS壳层和CdSe核层的分界面存在一定量的缺陷态.
ZnS光催化剂对不同偶氮类染料光降解的光催化性能的比较
纳米ZnS光催化剂 表面活性剂 光催化降解 染料
2010/8/30
在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)存在时，合成了ZnS光催化剂。 采用X射线衍射和透射电子显微镜等测试技术结果表明，制得的ZnS粒子尺寸均一，无团聚现象，平均粒径约为3.5 nm。 研究了ZnS光催化剂在紫外光下对不同染料的光催化降解效率，结果表明，ZnS光催化剂对一些含-N=N-基团的偶氮类染料，如甲基橙(MO)、酸性嫩黄(AY)、酸性橙Ⅱ(AOⅡ)光催化降解效率高达88％以上，甲基红...
采用低温水热技术, 分别以柠檬酸(CA)和巯基丙酸(MPA)为稳定剂, 在70 ℃的水相中合成了单分散的, 粒子尺寸约为4 nm的ZnS:Co半导体量子点, 研究了稳定剂, Co2+掺杂剂及其掺杂量对掺杂量子点发光性能和结构的影响. XRD结果表明, Co2+离子主要掺杂在量子点表面对主体ZnS晶格没有影响. 当采用MPA为稳定剂, 掺杂量为5%(摩尔分数)时, 掺杂量子点的荧光发射强度最高, 而...
水相合成CdX (X＝Te, Te/CdS, Te/ZnS)红色量子点及毒性效应
红色量子点 溶血 毒性 谷胱甘肽
2009/11/25
分别以巯基乙酸(Mercaptoacetic Acid, MA)、还原型谷胱甘肽(Glutathione, GSH)为稳定剂在水相中直接合成了巯基乙酸CdTe (CdTe-MA)、红色巯基乙酸CdTe/CdS (CdTe/CdS-MA)、巯基乙酸CdTe/ZnS (CdTe/ZnS-MA)及谷胱甘肽CdTe (CdTe-GSH)量子点. 其中, CdTe-GSH量子点的量子产率可达47.3%....
以4、5代PAMAM树形分子(64个酯端基)为模板, 在树形分子空腔内原位合成了CdS-ZnS核-壳结构量子点, 并对其形貌和光学性能进行了表征. HRTEM观察发现量子点分散良好, 尺寸均匀, 平均粒径约为2.3 nm. UV-Vis光谱证明ZnS外延生长在CdS核外, EDS能谱也证明了核壳结构的生成. 适当厚度的ZnS壳层可使光致发光效率提高至31%. PAMAM树形分子包在CdS-ZnS核...
L-半胱氨酸包覆纳米ZnS荧光探针在测定人血清中蛋白质的应用
同步荧光 L-半胱氨酸包覆的ZnS纳米 蛋白质
2009/10/30
利用胶体化学方法合成和表征了功能性L-半胱氨酸包覆的ZnS纳米粒子。 在pH 5.12的NaAc-HAc水溶液介质中，当Δλ=190 nm时L-半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子于268.0 nm处出现同步荧光峰。一定量蛋白质的加入能明显增强体系的荧光强度，并且峰强度增加值与蛋白质浓度间存在良好的线性关系，据此建立了一种高灵敏度的测定微量蛋白质的方法。用L-半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子作为探针，不仅克服了有...
合成了高发光效率的CdSe/ZnS量子点并制备了CdSe/ZnS量子点-溶菌酶释放蛋白(MRP)抗体探针, 利用凝胶电泳和分子光谱法研究了MRP抗体与CdSe/ZnS量子点的结合机理. 荧光光谱法优化了CdSe/ZnS量子点-MRP抗体探针制备的影响因素, 建立了一种测定MRP抗原的新方法, 其线性范围为5.0×10－8～1.5×10－6 mol/L, 线性相关系数为0.9976, 检测限为 1....
制备了表面带负电荷的CdS-ZnS核-壳结构量子点/聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子纳米复合材料, 并以其为阴离子, 以聚二甲基二丙烯基氯化铵(PDDA)为聚阳离子自组装制备了光致发光(PL)超薄膜. 对膜的生长均匀性、表面平整性及发光性能进行表征, 发现膜的UV-Vis吸收强度和PL强度随层数增加呈线性增大, 表明每层膜均匀生长; AFM照片表明单个复合层膜非常平整, 10层膜仍具有良好的平整...
420 nm)照射下,对不同x值的(CuIn)xZn2(1-x)S2固溶体催化剂的光催化活性考察发现, (CuIn)0.09Zn1.82S2催化剂在含有S2--SO2-3牺牲试剂的水溶液中表现出最高的光催化分解水产氢活性. 循环实验表明,该催化剂反应20 h后光催化活性没有明显降低.
水热法制备ZnS∶Cu,Al纳米X射线发光粉及其光谱特性
xZnS∶Cu, Al 纳米结构 水热法 光致发光 X射线激发发光 退火
2010/4/19
采用水热法低温(200 ℃)处理12 h直接制备ZnS∶Cu, Al纳米晶, 并探讨其光致(PL)和X射线激发(XEL)光谱特性及后续退火处理的影响. XRD和TEM分析表明, 水热法直接制备的ZnS∶Cu, Al粒径约为15 nm, 尺寸分布窄, 分散性好, 具有纯立方相的球形结构. 其PL和XEL光谱均为宽带谱, n(Cu)/n(Zn)=3×10-4和n(Cu)/n(Al)= 0.5时PL和X...
(ZnS)6~12团簇三阶非线性光学性质的理论研究
ZnS 半导体团簇 三阶非线性光学性质 理论计
2008/12/10
在TDDFT/Lanl2DZ+6-31G*水平下对(ZnS)6~12半导体团簇的三阶非线性光学性质进行了计算, 并用态求和(SOS)方法得到静态三阶宏观极化率χ(3)和0~2.5 eV范围内输入光子能量对三阶微观极化率γ的动态行为. 结果表明, (ZnS)6~12的χ(3)值比其它半导体团簇的略好. 且(ZnS)7和(ZnS)11分别在1.6和2.0 eV处出现了很大的γ值, 为-2.38×10-...
微波辅助合成发光可调ZnS∶Cu纳米晶
纳米晶 掺杂半导体 微波合成 发光
2008/6/11
以巯基丙酸(MPA)为稳定剂, 利用微波辐射加热方法制备了水溶性的Cu掺杂的ZnS纳米晶. 通过改变微波条件, 可以在460～572 nm之间实现对ZnS∶Cu纳米晶发射峰位的连续调控. 通过XRD、 UV-Vis、荧光及荧光衰减对ZnS∶Cu纳米晶的结构和发光性质进行了详细探索, 并利用时间分辨荧光光谱对其发光机理进行了初步研究.
水热法制备ZnS纳米线（英文）
ZnS纳米线 水热法 CTAB 二吡啶硫氰酸锌
2008/3/20
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂，利用水热法通过二吡啶硫氰酸锌分解制备了ZnS纳米线，并用SEM、XRD、EDX和HR-TEM等方法对其纳米结构进行了表征。实验结果表明，反应时间和表面活性剂浓度是决定纳米ZnS最终形貌的关键因素，CTAB起到了纳米线生长的分子-诱导模板作用。
ZnS∶Cu纳米微粒的光致发光特性
半导体 光致发光 ZnS∶Cu 纳米颗粒
2008/3/20
采用水热法合成ZnS∶Cu纳米粉体，研究了Cu物质的量分数在0～2%范围变化时对ZnS纳米粉体光致发光特性的影响。室温下，用310 nm的波长的光激发发光体，在荧光发射图谱(PLE)中同时观察到了5个发射峰，其中398、423、445～458 nm处的发光属于蓝色发光光谱的分裂，488、530 nm处则为绿色发光光谱的分裂，微量杂质铜的掺入在ZnS晶体中产生新的能级是导致光谱分裂的主要原因。...