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搜索结果: 1-15 共查到药学 LC-M相关记录28条 . 查询时间(0.079 秒)
建立一种同时检测人血浆中9种有机磷农药的高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)。方法 色谱柱为Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相为乙腈-水(含20 mmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸)(85∶15),流速0.3 mL·min-1。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白,质谱以正离子方式检测,采用多重反应监测模式(MRM)。结果 9种有机磷农药的线性范围为0....
建立LC-MS/MS测定人血浆中罗红霉素浓度的方法,并研究其制剂的生物等效性。方法 以克拉霉素为内标,色谱柱:Alltech Alltima(2.1 mm×100 mm,3.5 μm);流动相:0.1%甲酸溶液-乙腈(45∶55);流速:0.2 mL·min-1;柱温:30 ℃。采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源,正离子模式检测,以选择反应监测(SRM)方式进行检测,罗红霉素母离子[M+H]+m...
建立同时测定消癌平注射液中两种甾体皂苷17β-tenacigenin B和 tenacigenoside A含量的液相色谱-质谱联用法。 方法: Agilent Zorbax SB-C18色谱柱 (3.0×100 mm, 3.5 μm),保护柱为Agilent Zorbax SB-C18(2.1×12.5 mm, 5 μm),流动相甲醇-水(90∶10),流速0.25 mL·min-1。甲睾酮为内...
建立液-质联用(LC-MS)法检测硫酸亚铁缓释片中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的含量。方法 采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为95%甲醇-5%乙酸铵溶液梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,柱温为35 ℃;质谱采用电喷雾离子源,多反应监测模式(正离子),两通道391→149,391→167。结果 DOP在0.091 3~0.913 0 ng...
研究消癌平注射液中有机酸成分。 方法: 利用LC-MS分析消癌平注射液中有机酸类成分,并通过HPLC与对照品比对验证,用面积归一化法确定各成分的相对含量。 结果: 共鉴定了13个化合物,共占有机酸总量的50.33%,主要分析了新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的质谱裂解规律。 结论: 有机酸主要成分为新绿原酸(7.62%)、绿原酸(10.56%)、隐绿原酸(4.64%)、对香豆酸(4.22%)等。
研究非布司他的降解产物。方法 强制降解后以LC-MS测定,根据质谱测定结果结合结构及反应机制推测降解产物结构。结果 推测降解产物为2-[3-氰基-4-(2-异丁氧基)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸甲酯、2-[3-氨基甲酰基-4(2-异丁氧基-)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸、2-[3-氰基-4-(2-异丁氧基)苯基]-4-甲基-1-氧化噻唑-5-羧酸甲酯以及非布司他的二聚体。结论 该法为研究非布司...
采用液相色谱-四级杆质谱法(LC-MS)建立罗库溴铵缩合物中环氧物的检测方法。 方法 色谱柱为Agilent Eclipes XDB-C18(150 mm×2.1 mm,3 μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:0.25 mL min-1,柱温:30 ℃,SIM离子采集方式,采集离子分子量:347.2,APCI离子源,进样量:5 μL。结果 环氧物的定量限为0.000 3%,...
建立LC-MS/MS测定大鼠血浆中的马钱子碱和士的宁含量,以溶剂萃取法提取大鼠血浆中的待测成分。 方法: 以他克林为内标,采用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(0.05%甲酸,10 nmol·L-1甲酸铵)梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM),用于定量分析的离子对依次为 m/z 395.2/324.2(马钱子碱),m/z 335.2/184.2(士的宁)...
采用LC-MS/MS法对法罗培南钠中有关物质进行鉴定研究。采用Lichrospher ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.2%醋酸铵-0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相,线性梯度洗脱,对法罗培南钠有关物质进行分离;LC-PDA测定各有关物质的紫外吸收,柱后添加乙腈辅助LC-MS/MS测定各有关物质的二级质谱,并进行解析。在所建立的条件下,法罗培南钠及其各有关物质分离良好...
本文建立了一种快速测定人血浆中奈比洛尔血药浓度的LC-MS/MS法,并研究其在中国健康人体内的药代动力学行为。以氨氯地平作为内标,采用C18反相柱(150 mm×2.0 mm,4.6 μm),柱温35 ℃。流动相为乙腈-水(含0.05%甲酸)(45∶55),流速0.2 mL/min;电喷雾离子化(ESI),正离子扫描,选择性反应监测(SRM)药和内标分别为:奈比洛尔m/z 406.2→151...
建立测定大鼠血浆样品中多西他赛浓度的方法,并进行药动学研究。方法:以紫杉醇为内标,取8 只大鼠尾静脉单 剂量注射多西他赛5 mg·kg-1,分别于给药前和给药后2、15、30、90、240、480、720、1 440 min 眼眶后静脉丛采血,采用液相色谱-串 联质谱法测定其血药浓度,并计算药动学参数。结果:多西他赛在大鼠体内的药-时曲线符合三室模型,主要药动学参数t1/2z为 (236.44±5...
液相色谱-质谱联用 (LC-MSn) 的高灵敏度和高专属性在药物研究特别是药物代谢研究中发挥着重要作用。但是随着高活性低剂量药物和特殊结构类型化合物的出现, 液质联用的应用也受到限制。通过衍生化改变药物的结构, 从而改变其理化性质, 在液质联用检测中可以提高离子化效率, 降低基质抑制和减少无机盐及内源性杂质的干扰。本文简要综述了衍生化和液质联用技术应用于生物体液中药物定量检测灵敏度提高方面的最新进...
本文建立了一种快速、灵敏的LC-MS法用于检测小鼠血浆中的高乌甲素浓度。采用ESI源和多反应监测 (MRM) 的方式进行检测, 所选用的高乌甲素和内标延胡索乙素的反应离子对分别为m/z 585 → 535和m/z 356 → m/z 192。该方法在3.0~2 000.0 ng·mL−1浓度内线性关系良好, 定量下限为3.0 ng·mL−1, 日内和日间精密度 (RSD) ...
本实验旨在建立豚鼠毛发中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁的液相色谱-串联质谱分析方法,并考察单次给药后豚鼠毛发中可卡因和苯甲酰爱康宁的质量浓度。毛发洗涤、晾干后剪成1~2 mm小段,取20 mg,加入0.1 mol·L-1 HCl 1 mL和内标溶液(50 ng·mL-1 D3-可卡因和D8-苯甲酰爱康宁) 20 μL,50 ℃水浴中酸水解过夜;调pH为中性,用二氯甲烷液液提取,移取有机相于60 ℃水...
Background and the purpose of the study: Taxol, a natural antitumor agent, was first isolated from the extract of the bark of Taxus brevifolia Nutt., which is potentially a limited source for Taxol. I...

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