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柴丽青同学在《Journal of Pharmaceutical Sciences》发文：揭示肠首过作用对青蒿素类药物时间依赖性药动学特征的贡献（图）
青蒿素 临床药学 山西医科大学药学院
2023/12/22
2020年9月，药学院临床药学专业硕士研究生柴丽青同学在《Journal of Pharmaceutical Sciences》发表了题为“Auto-induction of intestinal first-pass effect related time - dependent pharmacokinetics of artemisinin rather than dihydroartemis...
正电子计算机断层显像骨显像剂氟化钠的药动学和显像效果研究
正电子计算机断层显像 骨显像 氟[18 F]化钠 药动学 药效学
2020/9/2
氟化钠是一种正电子计算机断层显像(PET)骨显像剂,主要用于诊断成骨活性有改变的病灶。本实验旨在考查氟化钠的药动学性质,并通过PET显像研究其诊断效果。方法 首先制备氟化钠注射液,并对其进行质量控制,然后研究其在新西兰兔体内的血液清除情况和血浆蛋白结合率,进行氟化钠PET和99Tcm-MDP SPECT显像的随机对照试验,并对显像效果进行比较。
对比考察一种7-p-TFM-FL118(7-p-trifluoromethylphenylboronic-FL118)β-环糊精包合物和原药的药动学和组织分布特征,为其新剂型的开发提供依据。方法 大鼠和小鼠均分别灌胃10 mg·kg-1(以7-p-TFM-FL118含量计)的包合物(包合物组)和原药(原药组),通过HPLC测定不同时间点血浆及各组织中7-p-TFM-FL118的浓度,比较两者灌胃后...
盐酸曲马多微球缓释片的制备及药动学研究
盐酸曲马多 微球 缓释片 生物利用度
2014/9/28
探讨盐酸曲马多微球缓释片的制备方法，并对微球缓释片在家犬体内药动学进行研究。方法 以乙基纤维素作为包裹材料，运用喷雾干燥法制备盐酸曲马多缓释微球，直接压片得到盐酸曲马多微球缓释片。对微球缓释片和市售缓释片进行家犬体内单剂量给药实验，建立高效液相分析方法。结果 HPLC显示方法精密度、回收率、专属性都符合要求。市售缓释片和微球缓释片的药动学参数Cmax分别为(322±16)ng·mL-1和(346±...
建立高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中伊伐布雷定及去甲伊伐布雷定浓度并用于人体药动学研究。方法 血浆样品处理均采用乙腈沉淀蛋白法，以地西泮为内标。质谱条件均采用电喷雾离子源(ESI)、正离子和多反应离子监测(MRM)模式进行检测。结果 本方法伊伐布雷定线性范围为0.096 7～145.050 0 ng/ml，r=0.997 1，最低定量浓度为0.096 7 ng/ml，去甲伊...
硫酸沙丁胺醇微球缓释片的制备及初步药动学研究
硫酸沙丁胺醇 微球 缓释片 生物利用度
2014/7/10
探讨硫酸沙丁胺醇微球缓释片的制备方法，并对微球缓释片在家犬体内的药动学进行初步研究。方法 运用喷雾干燥法制备硫酸沙丁胺醇缓释微球，直接压片得到硫酸沙丁胺醇微球缓释片。对微球缓释片和市售普通片进行家犬体内单剂量给药实验，建立了血药浓度测定的高效液相色谱法。结果 普通片和微球缓释片的药动学参数Cmax分别为(155.1±3.4)和(126.7±1.9)ng·mL-1；Tmax分别为(1.5±0.6)和...
18α-甘草酸固体脂质纳米粒的药动学研究
固体脂质纳米粒 药动学 微透析
2014/9/28
对18α-GL固体脂质纳米粒(18α-GL-SLN)的药动学进行研究。方法 在大鼠股静脉和肝脏同时植入探针，尾静脉给药后，同步微透析采样10 h，HPLC测定透析液中18α-GL的浓度，推算血液及肝脏中真实18α-GL药物浓度，拟合药-时曲线，计算药动学参数，并进行统计分析。结果 大鼠尾静脉给予18α-GL-SLN和18α-GL后血液和肝脏的主要药动学参数Cmax、AUC0→T(n)、AUCext...
甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊与肠溶胶囊的药动学比较
甘草酸磷脂复合物 自乳化制剂 高效液相色谱 药动学
2014/4/8
以市售甘草酸二铵肠溶胶囊为参比制剂，考察自制甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊在Beagle犬体内的相对生物利用度。方法 Beagle犬6只，自身交叉对照、单剂量灌胃甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊或市售肠溶胶囊。采用HPLC测定血浆中的甘草酸浓度，DAS 2.0程序拟合药代动力学数据。结果 参比制剂和受试制剂主要的药动学参数：Tmax分别为(6.00±0.000)h，(2.917±0.585)h；Cmax分别...
盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片在犬体内的药动学研究
盐酸地尔硫 择时释放渗透泵控释片 Beagle犬 药动学
2014/5/4
研究盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片在犬体内的药动学特征，并进行体内外相关性评价。方法：以市售盐酸地尔硫缓释胶囊为参比制剂，采用双周期双交叉实验设计。选用6只Beagle犬分别灌服参比制剂或受试制剂（盐酸地尔硫择时释放渗透泵控释片）120 mg，于给药前和给药后1、2、3、4、6、7、8、9、10、12、14、16、24、36、48 h取前肢静脉血3 ml。采用反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫的血药...
硫酸头孢噻利小鼠血浆与脑组织药动学研究
硫酸头孢噻利 药动学 脑内分布 高效液相色谱法
2014/7/10
采用HPLC研究硫酸头孢噻利小鼠血浆以及脑组织的药动学。方法 ICR小鼠单次静脉注射头孢噻利1 200 mg·kg-1，于给药后不同时间点采集小鼠血浆以及脑组织，HPLC分别测定其含量，采用DAS 3.1软件计算血浆以及脑组织内的药动学参数并比较分析。结果 硫酸头孢噻利血浆、脑组织中的主要药动学参数t1/2分别为0.202，0.261 h；Ke分别为3.424，2.651；Cmax分别为1 984...
液相色谱-质谱联用法在分析P-糖蛋白介导体内药动学过程中的应用
液相色谱-质谱联用法 P-糖蛋白 体内分析 药动学 地高辛 他林洛尔
2013/7/25
综述液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)在分析P-糖蛋白介导药物体内过程中的应用,以期为今后的研究提供借鉴。方法 查阅LC-MS/MS在转运体研究中应用的相关文献。结果 近几年来LC-MS/MS技术在药物转运体的研究中得以广泛应用。结论 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)已经成为分析药物转运体体内、体外模型中药物浓度的强大工具之一,未来分析方法学的进步将依赖于色谱分离技术及质谱检测能力的...
建立一种利用制备型高效液相色谱(PHPLC)法纯化大黄酚的方法,并研究大黄酚在兔体内的药动学及组织分布规律。方法大黄经石油醚脱脂后,稀硫酸水解总蒽醌苷,氯仿提取苷元,去除杂质,用氢氧化钠萃取氯仿提取液中的大黄酚,酸化后,沉淀析出并真空干燥,得到大黄酚粗品。在色谱柱为ZORBAX SB-C18(21.2 mm×250 mm,7μm)、流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15,V/V)、流速为20 ...
生物胶束色谱中黄酮类化合物定量保留-药动学性质预测模型的研究
生物胶束色谱 定量保留-药动学活性关系 黄酮
2013/11/14
利用生物胶束色谱（biopartitioning micellar chromatography, BMC）建立黄酮类化合物保留-药动学性质定量关系（quantitative retention activity relationship, QRAR）预测模型。 方法 测定化合物在pH=7.4的0.05 mol/L Brij 35缓冲盐流动相中的保留时间并计算保留因子，对保留因...
利巴韦林的多晶型研究及药动学评价
利巴韦林 多晶型 晶型物质分析技术 生物利用度
2013/7/26
研究利巴韦林多晶型状态，建立不同晶型物质状态的有效制备技术及晶型检测方法，评价不同晶型状态的利巴韦林药代动力学特点。方法 通过晶型筛查技术，发现利巴韦林存在4种晶型物质状态（晶A型、晶B型、晶C型、晶D型），制备获得了4种晶型纯品，采用单晶X射线衍射技术（SXRD）、粉末X射线衍射技术（PXRD）、差示扫描量热技术（DSC）、红外光谱分析技术（IR）与熔点技术（MP）对利巴韦林4种晶型物质状态进行...