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搜索结果: 1-14 共查到药学 LC-MS/MS相关记录14条 . 查询时间(0.121 秒)
建立一种同时检测人血浆中9种有机磷农药的高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)。方法 色谱柱为Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相为乙腈-水(含20 mmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸)(85∶15),流速0.3 mL·min-1。血浆样品采用乙腈沉淀蛋白,质谱以正离子方式检测,采用多重反应监测模式(MRM)。结果 9种有机磷农药的线性范围为0....
建立LC-MS/MS测定人血浆中罗红霉素浓度的方法,并研究其制剂的生物等效性。方法 以克拉霉素为内标,色谱柱:Alltech Alltima(2.1 mm×100 mm,3.5 μm);流动相:0.1%甲酸溶液-乙腈(45∶55);流速:0.2 mL·min-1;柱温:30 ℃。采用三重四极杆串联质谱,电喷雾离子源,正离子模式检测,以选择反应监测(SRM)方式进行检测,罗红霉素母离子[M+H]+m...
建立LC-MS/MS测定大鼠血浆中的马钱子碱和士的宁含量,以溶剂萃取法提取大鼠血浆中的待测成分。 方法: 以他克林为内标,采用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水(0.05%甲酸,10 nmol·L-1甲酸铵)梯度洗脱,质谱采用多反应监测(MRM),用于定量分析的离子对依次为 m/z 395.2/324.2(马钱子碱),m/z 335.2/184.2(士的宁)...
采用LC-MS/MS法对法罗培南钠中有关物质进行鉴定研究。采用Lichrospher ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.2%醋酸铵-0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相,线性梯度洗脱,对法罗培南钠有关物质进行分离;LC-PDA测定各有关物质的紫外吸收,柱后添加乙腈辅助LC-MS/MS测定各有关物质的二级质谱,并进行解析。在所建立的条件下,法罗培南钠及其各有关物质分离良好...
本文建立了一种快速测定人血浆中奈比洛尔血药浓度的LC-MS/MS法,并研究其在中国健康人体内的药代动力学行为。以氨氯地平作为内标,采用C18反相柱(150 mm×2.0 mm,4.6 μm),柱温35 ℃。流动相为乙腈-水(含0.05%甲酸)(45∶55),流速0.2 mL/min;电喷雾离子化(ESI),正离子扫描,选择性反应监测(SRM)药和内标分别为:奈比洛尔m/z 406.2→151...
建立测定大鼠血浆样品中多西他赛浓度的方法,并进行药动学研究。方法:以紫杉醇为内标,取8 只大鼠尾静脉单 剂量注射多西他赛5 mg·kg-1,分别于给药前和给药后2、15、30、90、240、480、720、1 440 min 眼眶后静脉丛采血,采用液相色谱-串 联质谱法测定其血药浓度,并计算药动学参数。结果:多西他赛在大鼠体内的药-时曲线符合三室模型,主要药动学参数t1/2z为 (236.44±5...
本实验旨在建立豚鼠毛发中可卡因及其代谢物苯甲酰爱康宁的液相色谱-串联质谱分析方法,并考察单次给药后豚鼠毛发中可卡因和苯甲酰爱康宁的质量浓度。毛发洗涤、晾干后剪成1~2 mm小段,取20 mg,加入0.1 mol·L-1 HCl 1 mL和内标溶液(50 ng·mL-1 D3-可卡因和D8-苯甲酰爱康宁) 20 μL,50 ℃水浴中酸水解过夜;调pH为中性,用二氯甲烷液液提取,移取有机相于60 ℃水...
建立测定人血浆中倍他米松的LC-MS/MS方法。采用Venusil XBP C8 (200 mm×3.9 mm ID, 5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(含甲酸铵5 mmol·L-1)(80∶20),流速0.4 mL·min-1;质谱仪离子源为电喷雾离子源(ESI),正离子模式检测,监测离子为393.3→355.2(倍他米松)和361.3→343.2(泼尼松龙,内标)。血浆样本用乙酸乙酯处理。倍...
建立了快速、灵敏的LC-MS/MS法测定人血浆中的氨溴索和克仑特罗的浓度,并用于氨溴特罗口服液的药代动力学研究。分别采用不同的流动相系统和离子源测定氨溴索和克仑特罗。血浆样品经液-液萃取后以甲醇-水-甲酸(80∶20∶0.2,v/v/v)为流动相,采用APCI源以SRM方式对血浆样品中的氨溴索进行定量分析。采用ESI源,以乙腈-水-甲酸(40∶60∶0.05,v/v/v)为流动相测定克仑特罗的血浆...
采用液相色谱-串联质谱法对大鼠灌胃1-[1-(6-甲氧基-2-萘基)乙基]-2-(4-硝基苄基)-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉氢溴酸盐(编号P91024)后粪便、尿液、胆汁和血浆中的主要代谢产物进行研究。通过比较给药样品和空白样品的全扫描总离子流色谱和选择离子扫描色谱图差别寻找I相代谢产物;根据其一级和二级质谱图,确定I相代谢产物的分子结构。完全提取I相代谢产物后的样品溶液,再用葡...
犬口服盐酸坦洛新控释片后血浆药物浓度Cmax小于10 ng·mL-1,需建立测定犬血浆中坦洛新的高灵敏度液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。血浆样品加入内标苯海拉明,用正己烷-二氯甲烷(2∶1)萃取后,反相C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-甲酸铵(30∶40∶30,v/v/v)为流动相,流速为0.4 mL·min-1。选用大气压化学离子化源(APCI)三重四极杆串联质谱仪,以选择反应监测方式进...
分别建立生物检材中吗啡类药物、大麻酸、可卡因类药物、苯丙胺类药物、致幻剂类、苯二氮卓类药物的LCMS/MS分析方法,同时建立生物检材中133个药物的LCMS/MS分析方法,填补了国内空白。
AimTo develop and validate a liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC/MS/MS) method for the simultaneous quantification of ephedrine and chlorpheniramine in human plasma after oral administ...
目的建立应用LC-MS/MS技术快速鉴定盐酸头孢吡肟原料药中的同分异构体杂质的方法。方法以乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵(5∶95)为流动相经C18柱分离,通过电喷雾串联质谱在线检测,获得相关的色谱和质谱信息。结果在所建立的条件下,盐酸头孢吡肟及其同分异构体杂质获得有效分离,主成分和其同分异构体杂质的保留时间分别为15.28 min和9.18 min,同时它们的二级质谱产物离子信息及其裂解方式...

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