搜索结果: 1-11 共查到“药物化学 阿霉素”相关记录11条 . 查询时间(0.153 秒)
研究顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用。方法 采用荧光光谱法研究不同浓度顺铂对阿霉素与人血清白蛋白结合的相互作用。结果 顺铂与阿霉素对人血清白蛋白都有猝灭作用。顺铂对白蛋白的猝灭方式为动态猝灭，而阿霉素对白蛋白的猝灭方式为静态猝灭。结论 温度为17 ℃和37 ℃时，阿霉素与白蛋白的结合常数分别为2.13×104，2.76×104 L·mol-1，2者的结合位点数为1。当加入不同浓度的顺铂后，...
壳寡糖-水杨酸接枝物纳米粒用于释放阿霉素的研究
壳寡糖/水杨酸接枝物 碱化阿霉素 纳米粒 体外释放
2014/2/25
考察壳寡糖/水杨酸纳米粒负载碱化阿霉素的可能性，评价制备而得的微粒给药系统理化性质及其体外释放行为。方法 以碳二亚胺为交联偶合剂合成壳寡糖/水杨酸接枝共聚物，三硝基苯磺酸法测定水杨酸接枝率。运用超声分散法制备壳寡糖/水杨酸空白纳米粒，芘荧光法测定纳米粒临界聚集浓度，动态光散射法测定微粒粒径和表面电位，MTT法考察空白纳米粒的细胞毒性。以碱化阿霉素为模型药物，透析法制备壳寡糖/水杨酸载药纳米粒，经透...
目的多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前临床肿瘤治疗的主要障碍。本文研制了新型阿霉素抗耐药性隐形脂质体(DARSLs)，并对其体外细胞毒和体内毒性进行评价。方法采用硫酸铵梯度法将阿霉素(DOX)和维拉帕米(VER)药物同时包载到隐形脂质体内，制备成DARSLs；采用耐药性鼠前列腺肿瘤细胞株MLLB2和人子宫肉瘤细胞株MES-SA/DX5进行体外细胞毒性评价；采用SD大...
阿霉素在纳米钴修饰电极上的电化学行为及其应用
纳米钴 阿霉素 电化学行为 修饰电极
2009/11/25
采用NaBH4还原法制备了钴纳米粒，将其固定于氧化铟锡(ITO)电极上，首次制成了纳米钴修饰电极(NpCo/ITO)，并研究了阿霉素(adriamycin，ADM)在NpCo/ITO上的电化学性质。用循环伏安法(CV)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱(EDS)等对纳米钴修饰电极表面进行了表征。在纳米钴修饰电极上，阿霉素(ADM)在0.01 mol·L-1 KH2PO4-K2HPO4溶液(pH...
双内酰亚胺化合物对抗阿霉素心脏毒性作用机理研究
阿霉素 双内酰亚胺 抗肿瘤
2008/12/3
阿霉素是临床常用的抗肿瘤药物，但由于其心脏毒性使用剂量受限。该成果从建立阿霉素心脏毒性模型入手，发现我国研制的吗丙嗪及乙双吗啉等双内酰亚胺化合物可减轻阿霉素心肌病变。采用电子自旋共振技术证明吗丙嗪可消除阿霉素所诱导产生的半醌自由基、O_2 及OH；阿霉素可引起心肌及肝细胞线粒体MDA含量升高，吗丙嗪和乙双吗啉可使之逆转，并有量效关系，同时对NADH还原酶有抑制作用，与Fe^(3+)起络合反应...
阿霉素是一种广谱抗肿瘤抗生素，已在国际上广泛应用。已证明有肯 定疗效的肿瘤有乳腺癌、肺癌、软组织和骨肉癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、胃癌、肝癌、卵巢癌等。现阿霉素在肿瘤联合用药和综合治疗中占有很重要的地位。我国抗肿瘤抗生素如正定霉索(柔红霉素)、自力霉素，虽然过去曾建生产车间，但由于生产过程劳动保护未能解决，不得不相继停产。阿霉素则国内尚未生产，目前这类抗生素的供应基本依靠进口。为了解决抗肿瘤抗生素...
阿霉素治疗三叉神经痛的基础与临床研究
阿霉素 三叉神经病痛 药物疗法 临床
2008/11/25
该项目对口腔颌面外科三叉神经痛进行了基础和临床研究。在基础研究方面，该项目将阿霉素注入大鼠眶下神经干中，观察其对三叉神经节形态学上的影响。同时通过对三叉神经脑干诱发电位变化的研究，分析了用药前后三叉神经功能变化情况。在此基础上又研究了切断三叉神经后对其逆行传输阿霉素的影响。在临床应用研究方面，对420例患者进行 了阿霉素神经干注射治疗三叉神经痛，同时与其它治疗三叉神经痛的方法进行了对比，为该方法在...
XK469和阿霉素对H460细胞生长的影响及其机制
2007/7/25
2-[4-(7-氯-2-氢氧喹喔啉基)苯氧基]丙酸尿(简称XK469)是一种合成的喹喔啉含氧苯基丙酸尿派生物，作为一种拓扑异构酶Ⅱβ抑制剂对鼠类肿瘤有广泛的拮抗作用，在国外已经进入一期临床研究[7]；2-[4-(6-氯-2-氢氧喹喔啉基)苯氧基]丙酸尿钠(简称XN472)则是XK469的结构类似物；阿霉素(ADM)是一种拓扑异构酶Ⅱα抑制剂。本研究通过细胞生长抑制试验，流式细胞术和Westernb...
叶酸靶向的PGA联合N-苯乙酰化阿霉素的抗肿瘤活性
叶酸靶向 青霉素酰化酶G 阿霉素 抗肿瘤活性
2010/3/18
目的考察叶酸靶向的青霉素酰化酶G(PGA)联合前药N-苯乙酰化阿霉素(DOXP)对叶酸受体阳性肿瘤细胞的活性。方法通过双功能偶联剂EDC将叶酸与PGA偶联，荧光显微镜观察HeLa和SKOV3细胞对叶酸-PGA的摄取，MTT法检测DOXP联合叶酸-PGA对HeLa和SKOV3细胞的毒性。结果叶酸-PGA能被HeLa和SKOV3细胞选择性摄取；DOXP在叶酸-PGA的作用下对HeLa和SKOV3细胞的...
用双功能试剂己二酰肼制备腙键连接的聚谷氨酸—表阿霉素,通过控制交联条件,所得产物克服了大分子自身交联的缺点,交联率较高。聚谷氨酸的载药量与分子量呈正比,平均每8～11个谷氨酸单体连接1分子表阿霉素。分子量为14300的聚谷氨酸做载体其载药量为1:11,与单抗交联所得的偶合物McAb:PGA:PAR为1:2:22。偶合物较好地保留了抗体活性,体外细胞毒性较游离药物略有下降,但表现出单抗介导的靶细胞选...