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抗真菌药物的研究VI.C-端含MEDP的寡肽的合成和抗白念珠菌活性
MEDP 氧代赖氨酸 抗白念珠菌
2010/1/12
目的:寻找高效低毒的抗真菌化合物。方法和结果:根据违法传递概念设计合成了12个碳端含有MEDP(N3-[(2R,3R)-4-methoxyepoxysucinyl]-L-2,3-diaminopropanoicacid)的二肽和三肽(1～12),均系新化合物。结论:体外抗白念珠菌实验表明:有些二肽三肽体外实验显示了较强的抑菌活性,其中ValMEDP的活性最强,其MMIC为45nmol·mL-1,...
含L-4-氧代赖氨酸和N3-(4-甲氧基富马酰)-L-2,3-二氨基丙酸寡肽类似物的合成及其抗白念珠菌活性
L-4-氧代赖氨酸 N3-(4-甲氧基富马酰)-L-2.3-二氨基丙酸 违法传递 抗真菌寡肽类似物 白念
2010/1/7
运用“违法传递”概念,根据白念珠菌对寡肽的传送特点,设计并合成了8个含L-4-氧代赖氨酸(以下称I-677)和N3-(4-甲氧基富马酰)-L-2,3-二氨基丙酸(以下称FMDP)的寡肽类似物,均系新化合物。体外抗白念珠菌试验表明:I-677-FMDP-肽(I-677-FMDP,I-677-AA-FMDP,其中AA=Nva,Val,Leu,Phe,Pro,D,L-p-Cl- Phe,D-Pgly)是...
膜转运蛋白与白念珠菌抗药
2007/7/28
期刊信息
篇名
膜转运蛋白与白念珠菌抗药
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
王彦,曹永兵,高平挥,姜远英*
第一作者单位
中国人民解放军第二军医大学
刊物名称
第二军医大学学报 2003, 24(12): 1359-1361
页面
出版日期
2003年
12月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
转录因子Caplp对白念珠菌抗药基因CDR1的转录调控作用
白念珠菌多药耐药蛋白Cdr1p和Cdr2p的研究进展
2007/7/28
期刊信息
篇名
白念珠菌多药耐药蛋白Cdr1p和Cdr2p的研究进展
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
贾鑫明 高平挥 曹永兵 姜远英*
第一作者单位
中国人民解放军第二军医大学
刊物名称
第二军医大学学报 2004, 25(4): 437-439
页面
出版日期
2004年
4月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
转录因子Caplp对白念珠菌抗药基因CDR1的转录调控作用
奥硝唑联用酮康唑体外抗淋球菌和白念珠菌的活性
硝基咪唑类 联合敏药 淋球菌 白念珠菌
2013/10/8
评价奥硝唑与酮康唑体外联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌效应。方法采用棋盘法设计实验，测定不同浓度组合的药物对两种细菌的最低抑菌浓度。结果联合用药对淋球菌FIC指数为0.75，对白念珠菌FIC指数为1.0，表明两药具有相加性。结论奥硝唑与酮康唑联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌活性呈相加作用。
抗真菌药物的研究II.C-端含氧代赖氨酸二肽的合成及抗白念珠菌活性
氧代赖氨酸 违法传递 抗真菌
2010/2/25
引用违法传递概念设计合成了11个C-末端含氧代赖氨酸二肽,进行抗深部致病菌-白念珠菌活性试验,体外实验结果显示极强的抑菌活性,MIC在12.5～0.8μg/disk之间,较母体氧化赖氨酸大50～135倍(克分子比。